Optimización y comparación de métodos potenciométrico con electrodos selectivos para detectar iones sulfatos

H. Ledo de Medina, G. González

Resumen


Se describen dos método para determinación de sulfato en muestras de agua usando electrodos selectivos para iones plomo y sulfuro, basados en la sensibilidad y rapidez de los métodos potenciométricos usados para determinar indirectamente iones sulfato. La determinación de sulfato, usando como sensor el electrodo selectivo al ión plomo, se llevó a cabo mediante titulación con solución de perclorato de plomo o nitrato de plomo. La determinación indirecta de sulfato está basada en la formación de sulfato de plomo, el cual es medido con el electrodo de plomo en metanol al 50%. La reproducibilidad del método fue de 98.8% para concentraciones en el rango de 1 x 10-3 M. La precisión disminuyó a 80.0% para concentraciones en el rango de 1 x 10-4M. El segundo método está basado en la reducción de sulfato a sulfuro de hidrogeno, el cual es detectado por un electrodo selectivo de plata-sulfuro de plata. La desviación normal relativa fue de 7.0% para concentraciones de 1 x 10-5 M, habiéndose detectado concentraciones hasta 1x10-6M. Se llevaron a cabo comparaciones entre los métodos de titulación automática potenciométrica, potenciometría directa y cromatografía iónica para 7 muestras de agua del Lago de Maracaibo. Los métodos potenciométricos utilizando electrodos selectivos para iones plomo y sulfuro dieron resultados concordantes con los obtenidos por el método de cromatografía iónica. La diferencia entre los métodos porenciométricos fue de 7.6%; entre los métodos de titulación automática potenciométrica y cromatografía iónica fue de 5.5% y entre los métodos de reducción de sulfato y cromatografía iónica fue de 4.4%.


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