Síntesis de zeolita beta en presencia de metales alcalinosNa+ y K+ y su evaluación en hidrocraqueo de gasóleo de vacío

Cecilia Manrique, Alexander Guzman, Adriana Echavarria

Resumen


Se sintetizaron zeolitas con fase *BEA y se determinó la relación de las condiciones de síntesis con la composición final del sólido. Los datos de acidez muestran una tendencia lineal con la cantidad de cationes alcalinos intercambiados con amonio.  A partir de las zeolitas sintetizadas se prepararon catalizadores para su evaluación en la reacción hidrocraqueo de un gasóleo de vacío, donde los catalizadores más activos son aquellos que presentaron mayor acidez y mayor cantidad de aluminio incorporado en la estructura de la zeolita. Se resalta el hecho de que altos tiempos de cristalización le confiere a la zeolita propiedades fisicoquímicas especiales que permiten obtener mayor actividad catalítica comparada con aquellas zeolitas sintetizadas a bajo tiempo de cristalización. Por otro lado, el tipo de catión presente en el gel, regula de manera diferente la concentración de aluminio y por tanto modifica su comportamiento catalítico. Los materiales obtenidos se caracterizaron por diferentes técnicas analíticas como difracción de rayos X, análisis termogravimétrico y diferencial, análisis químico, área BET, desorción de amoniaco a temperatura programada, resonancia magnética nuclear 27Al MAS NMR y reducción a temperatura programada.

Palabras clave


Zeolita Beta, acidez, hidrocraqueo, gasóleo de vacío

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Referencias


B. Delmon and G. F. Froment, “Hydrocracking in the Year 2000 : A strong interaction Technology Development and Market Requirements,” in Hydrotreatment & Hydrocracking of Oil Fractions, 2000.

M. Zaarour, B. Dong, I. Naydenova, R. Retoux, and S. Mintova, “Progress in zeolite synthesis promotes advanced applications,” Microporous Mesoporous Mater., vol. 189, pp. 11–21, 2014.

Farlán Taborda, “Síntesis de zeolita beta mediante sustitución isomórfica y secado de geles como mecanismos directores de estructura,” 2012.

M. A. Camblor and J. Pérez-Pariente, “Zeolite Beta,” in Verified syntheses of zeolitic materials, 2001, p. 115.

“International Centre for Diffraction Data ICDD, powder diffraction file PDF-4 (2008).”

M. A. Camblor and J. Pérez-Pariente, “Crystallization of zeolite beta: Effect of Na and K ions,” Zeolites, vol. 11, pp. 202–210, 1991.

J. Perez-Pariente, J. A. Martens, and P. A. Jacobs, “Factors affecting the synthesis efficiency of zeolite BETA from aluminosilicate gels containing alkali and tetraethylammonium ions,” Zeolites, vol. 8, pp. 46–53, Jan. 1988.

S. M. Maier, A. Jentys, and J. A. Lercher, “Steaming of Zeolite BEA and Its Effect on Acidity: A Comparative NMR and IR Spectroscopic Study,” J. Phys. Chem. C, vol. 115, pp. 8005–8013, Apr. 2011.

R. Hajjar, Y. Millot, P. P. Man, M. Che, and S. Dzwigaj, “Two Kinds of Framework Al Sites Studied in BEA Zeolite by X-ray Diffraction, Fourier Transform Infrared Spectroscopy, NMR Techniques, and V Probe,” J. Phys. Chem. C, vol. 112, pp. 20167–20175, Dec. 2008.

M. a. Camblor, A. Corma, and S. Valencia, “Characterization of nanocrystalline zeolite Beta,” Microporous Mesoporous Mater., vol. 25, no. 1–3, pp. 59–74, Dec. 1998.

M. A. Camblor, A. Corma, A. Martı́nez, V. Martı́nez-Soria, and S. Valencia, “Mild Hydrocracking of Vacuum Gasoil over NiMo-Beta Zeolite Catalysts: The Role of the Location of the NiMo Phases and the Crystallite Size of the Zeolite,” J. Catal., vol. 179, pp. 537–547, 1998.

J. L. J.L. Brito, “Reducibility of Ni-Mo/ Al2O3 Catalysts: A TPR Study,” J. Catal., vol. 139, pp. 540–550, 1993.

K. Al-Dalama and A. Stanislaus, “Temperature programmed reduction of SiO2– Al2O3 supported Ni, Mo and NiMo catalysts prepared with EDTA,” Thermochim. Acta, vol. 520, no. 1–2, pp. 67–74, Jun. 2011.




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