Aminotransferasas y perfil lipídico en pacientes ecuatorianos con infección activa por virus dengue

  • Teresa Isabel Veliz Castro Universidad Estatal del Sur de Manabí. Facultad de Ciencias de la Salud. Carrera de Laboratorio Clínico. Jipijapa-Manabí. Ecuador
  • Nereida Josefina Valero Cedeño Universidad Estatal del Sur de Manabí. Facultad de Ciencias de la Salud. Carrera de Laboratorio Clínico. http://orcid.org/0000-0003-3496-8848
  • Pionce Parrales Alexandra Universidad Estatal del Sur de Manabí. Facultad de Ciencias de la Salud. Carrera de Laboratorio Clínico. Jipijapa-Manabí. Ecuador
  • Torres Portillo Mariana Clinician Surveillance Analyst at BlueDot INC-Toronto- Ontario, Canadá
Palabras clave: dengue, lipoproteínas, lípidos, colesterol, inmunidad, pacientes

Resumen

El dengue es la arbovirosis con mayor incidencia a nivel mundial. Aproximadamente 100 millones de casos de dengue con signos de alarma y entre 250.000 y 500.000 casos de dengue grave, se registran anualmente. En Ecuador, en los últimos cuatro años se han registrado 83.472 casos de dengue. Estudios previos evidencian un incremento de los casos que cursan con disfunción hepática. El objetivo de este estudio fue analizar la asociación entre los niveles séricos de las enzimas aspartato aminotransferasa y alanino aminotransferasa y el perfil lipídico en pacientes con infección confirmada de Dengue. Se estudiaron 110 pacientes seleccionados sin distingo de edad, género o procedencia, cuyo diagnóstico fue confirmado virológica y serológicamente. Se incluyó un grupo control seronegativo al virus. En el perfil lipídico se evidenciaron diferencias significativas (p<0,003) en los valores de colesterol total y en infecciones secundarias; mientras que la frecuencia de elevación de ambas aminotransferasas fue alta en pacientes con dengue, no obstante, al comparar cuantitativamente los valores séricos no arrojaron cambios significativos, ni asociación. Se confirma la endemicidad del dengue, los cambios en el perfil lipídico, sin embargo, es evidente la necesidad de estudios poblacionales tomando en cuenta la genética de las poblaciones

Biografía del autor/a

Nereida Josefina Valero Cedeño, Universidad Estatal del Sur de Manabí. Facultad de Ciencias de la Salud. Carrera de Laboratorio Clínico.

Licenciada en Bioanálisis. Magister Scientiarum en Biología, Mención Inmunología Básica. Doctora en Inmunología. Postdoctorado en Inmunología y Enfermedades Infecciosas. Docente-Investigadora contratada. Carrera de Laboratorio Clínico. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Estatal del Sur de Manabí. Manabí-Ecuador, entre los diferentes cargos desempeñados se encuentran, Ex-directora del Instituto de Investigaciones Clínicas “Dr. Américo Negrette”. Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela. Ex-jefe de la Sección de Virología. Instituto de Investigaciones Clínicas. “Dr. Américo Negrette”. Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela. Ex-directora de la División de Investigación de la Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela. Ex-coordinadora de la Maestría de Investigación en Biomedicina. Instituto de Investigaciones Clínicas. “Dr. Américo Negrette”. Facultad de Medicina, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela. Ex-coordinadora de la Maestría en Enfermedades Infecciosas de la Universidad de Alcalá, España. Experiencia profesional en las áreas de inmunología y virología. Sus líneas de investigación se centran en el diagnóstico y epidemiología de infecciones virales emergentes y reemergentes como encefalitis equina venezolana, dengue, fiebre amarilla y virus respiratorio sincitial entre otros. Ha presentado numerosas comunicaciones a congresos y dictado conferencias en eventos científicos nacionales e internacionales. Ha publicado más de 110 trabajos científicos en revistas arbitradas, así como revisiones, capítulos en libros y monografías, tanto a nivel nacional como internacional. Miembro de la Comisión Editora y árbitro experto evaluador en el área de inmunología y virología de las Revistas Investigación Clínica, Kasmera, REDIELUZ, Revista Médica del Hospital Dr. Adolfo Pons y de la Revista Iberoamericana de Investigación Aplicada. Miembro de la Sociedad Venezolana de Microbiología, Miembro de la Sociedad Americana de Medicina Tropical e Higiene (ASTMH) y Miembro de la Asociación Venezolana para el Avance de la Ciencia (AsoVAC).

E-mail: nere98@hotmail.com  valero.nereida@gmail.com

ORCID ID: https://orcid.org/0000-0003-3496-8848

Citas

Kyle JL, Harris E. Global Spread and Persistence of Dengue. Annu Rev Microbiol [Internet]. 2008;62(1):71-92. Disponible en: https://doi.org/10.1146/annurev.micro.62.081307.163005 DOI: 10.1146/annurev.micro.62.081307.163005 PMID 18429680

Guzman MG, Halstead SB, Artsob H, Buchy P, Farrar J, Gubler DJ, et al. Dengue: a continuing global threat. Nat Rev Microbiol [Internet]. 2010;8(12):S7-16. Disponible en: https://doi.org/10.1038/nrmicro2460 DOI: 10.1038/nrmicro2460 PMID 21079655 PMCID PMC4333201

Dennis N. Surprising New Dengue Virus Throws a Spanner in Disease Control Efforts. Science [Internet]. 2013;342(6157):415. Disponible en: https://doi.org/10.1126/science.342.6157.415 DOI: 10.1126/science.342.6157.415 PMID 24159024

World Health Organization. DENGUE Guidelines for diagnosis, Treatment, Prevention and control [Internet]. France: WHO; 2009. Disponible en: http://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/44188/9789241547871_eng.pdf;jsessionid=FFE133C3B5D335E03925B89E51EF05C4?sequence=1

Pan American Health Organization. PAHO/WHO PLISA Health Information Platform for the Americas. Data - Dengue cases [Internet]. 2022. Disponible en: https://www3.paho.org/data/index.php/en/mnu-topics/indicadores-dengue-en/dengue-nacional-en/252-dengue-pais-ano-en.html?showall=&start=1%29

Ramos-Castañeda J, Barreto dos Santos F, Martínez-Vega R, Galvão de Araujo JM, Joint G, Sarti E. Dengue in Latin America: Systematic Review of Molecular Epidemiological Trends. PLoS Negl Trop Dis [Internet]. 2017;11(1):e0005224. Disponible en: https://doi.org/10.1371/journal.pntd.0005224 DOI: 10.1371/journal.pntd.0005224 PMID 28068335 PMCID PMC5221820

Sun X, Whittaker G. Role for Influenza Virus Envelope Cholesterol in Virus Entry and Infection. J Virol [Internet]. 2003;77(23):12543-51. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.77.23.12543-12551.2003 DOI: 10.1128/JVI.77.23.12543-12551.2003 PMID 14610177 PMCID PMC262566

Imhoff H, von Messling V, Herrler G, Haas L. Canine Distemper Virus Infection Requires Cholesterol in the Viral Envelope. J Virol [Internet]. 2007;81(8):4158-65. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.02647-06 DOI: 10.1128/JVI.02647-06 PMID 17267508 PMCID PMC1866149

Bremer CM, Bung C, Kott N, Hardt M, Glebe D. Hepatitis B virus infection is dependent on cholesterol in the viral envelope. Cell Microbiol [Internet]. 2009;11(2):249-60. Disponible en: https://doi.org/10.1111/j.1462-5822.2008.01250.x DOI: 10.1111/j.1462-5822.2008.01250.x PMID 19016777

Lu X, Xiong Y, Silver J. Asymmetric Requirement for Cholesterol in Receptor-Bearing but Not Envelope-Bearing Membranes for Fusion Mediated by Ecotropic Murine Leukemia Virus. J Virol [Internet]. 2002;76(13):6701-9. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.76.13.6701-6709.2002 DOI: 10.1128/JVI.76.13.6701-6709.2002 PMID 12050383 PMCID PMC136268

Bavari S, Bosio CM, Wiegand E, Ruthel G, Will AB, Geisbert TW, et al. Lipid Raft Microdomains: A Gateway for Compartmentalized Trafficking of Ebola and Marburg Viruses. J Exp Med [Internet]. 2002;195(5):593-602. Disponible en: https://doi.org/10.1084/jem.20011500 DOI: 10.1084/jem.20011500 PMID 11877482 PMCID PMC2193767

Liao Z, Cimakasky LM, Hampton R, Nguyen DH, Hildreth JEK. Lipid Rafts and HIV Pathogenesis: Host Membrane Cholesterol Is Required for Infection by HIV Type 1. AIDS Res Hum Retroviruses [Internet]. 2001;17(11):1009-19. Disponible en: https://doi.org/10.1089/088922201300343690 DOI: 10.1089/088922201300343690 PMID 11485618

Graham DR, Chertova E, Hilburn J, Arthur L, Hildreth JE. Cholesterol Depletion of Human Immunodeficiency Virus Type 1 and Simian Immunodeficiency Virus with β-Cyclodextrin Inactivates and Permeabilizes the Virions: Evidence for Virion-Associated Lipid Rafts. J Virol [Internet]. 2003;77(15):8237-48. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.77.15.8237-8248.2003 DOI: 10.1128/JVI.77.15.8237-8248.2003 PMID 12857892 PMCID PMC165256

Ren X, Glende J, Yin J, Schwegmann-Wessels C, Herrler G. Importance of cholesterol for infection of cells by transmissible gastroenteritis virus. Virus Res [Internet]. 2008;137(2):220-4. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168170208002803 DOI: 10.1016/j.virusres.2008.07.023 PMID 18727942 PMCID PMC7114513

Yin J, Glende J, Schwegmann-Wessels C, Enjuanes L, Herrler G, Ren X. Cholesterol is important for a post-adsorption step in the entry process of transmissible gastroenteritis virus. Antiviral Res [Internet]. 2010;88(3):311-6. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354210007448 DOI: 10.1016/j.antiviral.2010.10.002 PMID 20951168 PMCID PMC7114218

Clemente R, de Parseval A, Perez M, de la Torre JC. Borna Disease Virus Requires Cholesterol in both Cellular Membrane and Viral Envelope for Efficient Cell Entry. J Virol [Internet]. 2009;83(6):2655-62. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.02206-08 DOI: 10.1128/JVI.02206-08 PMID 19129439 PMCID PMC2648278

Bender FC, Whitbeck JC, Ponce de Leon M, Lou H, Eisenberg RJ, Cohen GH. Specific Association of Glycoprotein B with Lipid Rafts during Herpes Simplex Virus Entry. J Virol [Internet]. 2003;77(17):9542-52. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.77.17.9542-9552.2003 DOI: 10.1128/JVI.77.17.9542-9552.2003 PMID 12915568 PMCID PMC187402

Desplanques AS, Nauwynck HJ, Vercauteren D, Geens T, Favoreel HW. Plasma membrane cholesterol is required for efficient pseudorabies virus entry. Virology [Internet]. 2008;376(2):339-45. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682208002109 DOI: 10.1016/j.virol.2008.03.039 PMID 18471850 PMCID PMC7103377

Desplanques AS, Pontes M, De Corte N, Verheyen N, Nauwynck HJ, Vercauteren D, et al. Cholesterol depletion affects infectivity and stability of pseudorabies virus. Virus Res [Internet]. 2010;152(1):180-3. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168170210001929 DOI: 10.1016/j.virusres.2010.06.008 PMID 20600396

Hambleton S, Steinberg S, Gershon M, Gershon A. Cholesterol Dependence of Varicella-Zoster Virion Entry into Target Cells. J Virol [Internet]. 2007;81(14):7548-58. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.00486-07 DOI: 10.1128/JVI.00486-07 PMID 17494071 PMCID PMC1933378

Thorp EB, Gallagher TM. Requirements for CEACAMs and Cholesterol during Murine Coronavirus Cell Entry. J Virol [Internet]. 2004;78(6):2682-92. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.78.6.2682-2692.2004 DOI: 10.1128/JVI.78.6.2682-2692.2004 PMID 14990688 PMCID PMC353758

Acosta EG, Castilla V, Damonte EB. Functional entry of dengue virus into Aedes albopictus mosquito cells is dependent on clathrin-mediated endocytosis. J Gen Virol [Internet]. 2008;89(2):474-84. Disponible en: https://www.microbiologyresearch.org/content/journal/jgv/10.1099/vir.0.83357-0 DOI: 10.1099/vir.0.83357-0 PMID 18198378

Acosta EG, Castilla V, Damonte EB. Infectious dengue-1 virus entry into mosquito C6/36 cells. Virus Res [Internet]. 2011;160(1):173-9. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0168170211002310 DOI: 10.1016/j.virusres.2011.06.008 PMID 21708195

Mosso C, Galván-Mendoza IJ, Ludert JE, del Angel RM. Endocytic pathway followed by dengue virus to infect the mosquito cell line C6/36 HT. Virology [Internet]. 2008;378(1):193-9. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0042682208003140 DOI: 10.1016/j.virol.2008.05.012 PMID 18571214

Acosta EG, Castilla V, Damonte EB. Alternative infectious entry pathways for dengue virus serotypes into mammalian cells. Cell Microbiol [Internet]. 2009;11(10):1533-49. Disponible en: https://doi.org/10.1111/j.1462-5822.2009.01345.x DOI: 10.1111/j.1462-5822.2009.01345.x PMID 19523154 PMCID PMC7162254

Peng T, Wang J-L, Chen W, Zhang J-L, Gao N, Chen Z-T, et al. Entry of dengue virus serotype 2 into ECV304 cells depends on clathrin-dependent endocytosis, but not on caveolae-dependent endocytosis. Can J Microbiol [Internet]. 2009;55(2):139-45. Disponible en: https://doi.org/10.1139/W08-107 DOI: 10.1139/W08-107 PMID 19295646

Freire W. La nueva situación epidemiológica de Ecuador. Rev Inf - OPS/OMS Represent Ecuador [Internet]. 2014;32:7-13. Disponible en: https://www3.paho.org/ecu/index.php?option=com_docman&view=download&category_slug=comunicacion-social&alias=509-boletin-informativo-n0-32-junio-2014-1&Itemid=599

Ray G, Kumar V, Kapoor AK, Dutta AK, Batra S. Status of antioxidants and other biochemical abnormalities in children with dengue fever. J Trop Pediatr [Internet]. 1999;45(1):4-7. Disponible en: https://doi.org/10.1093/tropej/45.1.4 DOI: 10.1093/tropej/45.1.4 PMID 10191585

Krippner R, Hanisch G, Kretschmer H. [Dengue fever with hemorrhagic manifestations after a stay in Thailand]. Dtsch Med Wochenschr [Internet]. 1990;115(22):858-62. Disponible en: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-2008-1065091 DOI: 10.1055/s-2008-1065091 PMID 2347298

Wang X, Diaz A, Hao L, Gancarz B, den Boon JA, Ahlquist P. Intersection of the Multivesicular Body Pathway and Lipid Homeostasis in RNA Replication by a Positive-Strand RNA Virus. J Virol [Internet]. 2011;85(11):5494-503. Disponible en: https://doi.org/10.1128/JVI.02031-10 DOI: 10.1128/JVI.02031-10 PMID 21430061 PMCID PMC3094957

Kuo C-H, Tai D, Chang-Chien C-S, Lan C-K, Chiou S-S, Liaw Y-F. Liver Biochemical Tests and Dengue Fever. Am J Trop Med Hyg [Internet]. 1992;47(3):265-70. Disponible en: https://www.ajtmh.org/view/journals/tpmd/47/3/article-p265.xml DOI: 10.4269/ajtmh.1992.47.265 PMID 1355950

Monath TP. Early indicators in acute dengue infection. Lancet [Internet]. 1997;350(9093):1719-20. Disponible en: https://doi.org/10.1016/S0140-6736(05)63567-2 DOI: 10.1016/S0140-6736(05)63567-2 PMID 9413458

Nguyen TL, Nguyen TH, Tieu NT. The impact of dengue haemorrhagic fever on liver function. Res Virol [Internet]. 1997;148(4):273-7. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0923251697883641 DOI: 10.1016/s0923-2516(97)88364-1 PMID 9272578

Alvisi G, Madan V, Bartenschlager R. Hepatitis c virus and host cell lipids: An intimate connection. RNA Biol [Internet]. 2011;8(2):258-69. Disponible en: https://doi.org/10.4161/rna.8.2.15011 DOI: 10.4161/rna.8.2.15011 PMID 21593584

Larreal Espina YL, Andrade Zambrano EL, Cuevas Ruiz YE, Mendoza Rico AS, Montiel Aguilar MDV, Levy Guiffrida AC, et al. Pruebas de funcionalismo hepático en pacientes con infección viral aguda. Acta Bioquim Clin Latinoam [Internet]. 2012;46(1):39-46. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0325-29572012000100006

Ministerio de Salud Pública. Subsecretaria de Vigilancia de la Salud Pública. Dirección Nacional de Vigilancia Epidemiológica. Gaceta Epidemiológica año 2017. SIVEALERTA SE 52. Ministerio de Salud Pública [Internet]. 2018. Disponible en: https://www.salud.gob.ec/wp-content/uploads/2013/02/Gaceta-General-SE52.pdf

Sierra Bravo R. Técnicas de Investigación Social. Teoría y ejercicios. Decimocuarta Edición. 2002. Editorial Paraninfo: Madrid España. pp 173-703.

Asociación Médica Mundial. Declaración de Helsinki de la AMM – Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos [Internet]. 5 de mayo del 2015. 2019. p. 1-3. Disponible en: https://www.wma.net/es/policies-post/declaracion-de-helsinki-de-la-amm-principios-eticos-para-las-investigaciones-medicas-en-seres-humanos/

Instituto Nacional de Estadística y Censos. Resultados del Censo de Población y Vivienda. Fascículo Provincial Manabí [Internet]. 2014. Disponible en: https://www.ecuadorencifras.gob.ec/wp-content/descargas/Manu-lateral/Resultados-provinciales/manabi.pdf

ELITechGroup S.p.A. ELITe InGenius® – ELITechGroup: In Vitro Diagnostic Equipment & Reagents [Internet]. 2020. Disponible en: https://www.elitechgroup.com/product/3461-2

Lanciotti RS, Calisher CH, Gubler DJ, Chang GJ, Vorndam A V. Rapid detection and typing of dengue viruses from clinical samples by using reverse transcriptase-polymerase chain reaction. J Clin Microbiol [Internet]. 1992;30(3):545-51. Disponible en: https://doi.org/10.1128/jcm.30.3.545-551.1992 DOI: 10.1128/jcm.30.3.545-551.1992 PMID 1372617 PMCID PMC265106

Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the Concentration of Low-Density Lipoprotein Cholesterol in Plasma, Without Use of the Preparative Ultracentrifuge. Clin Chem [Internet]. 1972;18(6):499-502. Disponible en: https://doi.org/10.1093/clinchem/18.6.499 DOI: 10.1093/clinchem/18.6.499 PMID 4337382

National Cholesterol Education Program. High Blood Cholesterol ATP III Guidelines At-A-Glance Quick Desk Reference [Internet]. 2001. p. 1-6. Disponible en: https://www.nhlbi.nih.gov/files/docs/guidelines/atglance.pdf

Durán A, Carrero R, Parra B, González A, Delgado L, Mosquera J, et al. Association of lipid profile alterations with severe forms of dengue in humans. Arch Virol [Internet]. 2015;160(7):1687-92. Disponible en: http://link.springer.com/10.1007/s00705-015-2433-z DOI: 10.1007/s00705-015-2433-z PMID 25936955

Salgado DM, Vega MR, Panqueba CA, Narváez CF, Rodríguez JA. Análisis descriptivo del compromiso de órganos en niños con dengue grave en Neiva, Colombia. Rev Fac Med [Internet]. 2017;65(4):565-70. Disponible en: http://www.scielo.org.co/pdf/rfmun/v65n4/0120-0011-rfmun-65-04-00565.pdf DOI: 10.15446/revfacmed.v65n4.59835

Treeprasertsuk S, Kittitrakul C. Liver complications in adult dengue and current management. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2015;46(Suppl 1):99-107. PMID 26506735

Valero C N, Reyes V I, Larreal E Y, Maldonado E M. Aminotransferasas séricas en pacientes con Dengue tipo 3. Rev Med Chil [Internet]. 2007;135(10):1304-12. Disponible en: https://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872007001000011&lng=en&nrm=iso&tlng=en PMID 18180838

Andrioli DC, Busato MA, Lutinski JA. Características da epidemia de dengue em Pinhalzinho, Santa Catarina, 2015-2016. Epidemiol e Serv Saude [Internet]. 2020;29(4):e2020057. Disponible en: https://www.scielo.br/j/ress/a/FM6LzzX3GqG3sDqckFt39HP/?lang=en# DOI: 10.5123/s1679-49742020000400007 PMID 32844889

Krishnamoorthy S, Bhatt AN, Mathew CT, Ittyachen AM. Hepatitis and thrombocytopenia: markers of dengue mortality. Trop Doct [Internet]. 2017;47(2):136-41. Disponible en: https://doi.org/10.1177/0049475517691878 DOI: 10.1177/0049475517691878 PMID 28166687

Sathananthasarma P, Weeratunga PN, Chang T. Reversible splenial lesion syndrome associated with dengue fever: a case report. BMC Res Notes [Internet]. 2018;11(1):412. Disponible en: https://doi.org/10.1186/s13104-018-3491-6 DOI: 10.1186/s13104-018-3491-6 PMID 29945676 PMCID PMC6020389

Bayona MA, Zabaleta TE, Villar LA. Compromiso hepático por Dengue en niños del Huila, Colombia. Rev Salud Pública [Internet]. 2012;14(6):978-88. Disponible en: https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/72623

Publicado
2022-12-20
Cómo citar
1.
Veliz Castro TI, Valero Cedeño NJ, Alexandra PP, Mariana TP. Aminotransferasas y perfil lipídico en pacientes ecuatorianos con infección activa por virus dengue. Kasmera [Internet]. 20 de diciembre de 2022 [citado 22 de diciembre de 2024];50:e5036015. Disponible en: https://produccioncientificaluz.org/index.php/kasmera/article/view/36015
Sección
Artículos Originales

Artículos más leídos del mismo autor/a