Determinación de los niveles de Zonulina sérica y fecal en la gastroenteritis canina causada por algunas enfermedades infecciosas y no infecciosas
Resumen
Este estudio tuvo como objetivo determinar simultáneamente los niveles de zonulina en heces y sangre como un verdadero biomarcador para la detección y la gravedad del intestino permeable, que puede desarrollarse debido a diarrea infecciosa o no infecciosa de diversas causas etiológicas en perros. Cincuenta y cuatro perros, 45 con gastroenteritis y 9 perros sanos, fueron llevados a la clínica con antecedentes de diarrea de al menos un día de duración y fueron clasificados según su etiología según análisis clínicos de laboratorio. Los niveles de zonulina se determinaron a partir de muestras de sangre y heces mediante el ensayo de inmunoadsorción ligado a enzima. Se encontraron diferencias significativas entre el grupo sano y todos los grupos en cuanto a zonulina sérica y fecal. Los niveles de zonulina fecal en el grupo enfermo difirieron significativamente entre el grupo con coronavirus y los grupos con giardia y parvovirus, mientras que los niveles séricos de zonulina también difirieron significativamente en el grupo con moquillo. Los hallazgos sugieren que los niveles de zonulina fecal y sérica pueden utilizarse como un biomarcador no invasivo de disfunción de la barrera hematoencefálica en perros con gastroenteritis.
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Citas
Candellone A, Cerquetella M, Girolami F, Badino P, Odore R. Acute diarrhea in dogs: Current management and potential role of dietary polyphenols supplementation. Antioxidants. [Internet]. 2020; 9(8):725. doi: https://doi.org/g5sg37
Hubbard K, Skelly B, McKelvie J, Wood J. Risk of vomiting and diarrhoea in dogs. Vet. Rec. [Internet]. 2007; 161(22):755–757. doi: https://doi.org/d3f95s
Lenox CE. Nutritional management for dogs and cats with gastrointestinal diseases. Vet. Clin. North Am. Small. Anim. Pract. [Internet]. 2021; 51(3):669–684. doi: https://doi.org/rcrk
Fasano A. Zonulin, regulation of tight junctions, and autoimmune diseases. Ann. N. Y. Acad. Sci. [Internet]. 2012; 1258(1):25–33. doi: https://doi.org/f36c2p
Sapone A, de Magistris L, Pietzak M, Clemente MG, Tripathi A, Cucca F, Lampis R, Kryszak D, Cartenì M, Generoso M, Iafusco D, Prisco F, Laghi F, Riegler G, Carratu R, Counts D, Fasano A. Zonulin upregulation is associated with increased gut permeability in subjects with type 1 diabetes and their relatives. Diabetes. [Internet]. 2006; 55(5):1443–1449. doi: https://doi.org/b54jwn
Fasano A. Regulation of intercellular tight junctions by zonula occludens toxin and its eukaryotic analogue zonulin. Ann. N. Y. Acad. Sci. [Internet]. 2000; 915(1):214–222. doi: https://doi.org/fr6vj
Tripathi A, Lammers KM, Goldblum S, Shea-Donohue T, Netzel-Arnett S, Buzza MS, Antalis TM, Vogel SN, Zhao A, Yang S, Arrietta MC, Meddings JB, Fasano A. Identification of human zonulin, a physiological modulator of tight junctions, as prehaptoglobin-2. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. [Internet]. 2009; 106(39):16799–16804. doi: https://doi.org/dhz4qn
El Asmar R, Panigrahi P, Bamford P, Berti I, Not T, Coppa GV, Catassi C, Fasano A. Host-dependent zonulin secretion causes impairment of the small intestinal barrier function after bacterial exposure. Gastroenterology. [Internet]. 2002; 123(5):1607–1615. doi: https://doi.org/d45fpm
Fasano A. Zonulin and its regulation of intestinal barrier function: The biological door to inflammation, autoimmunity, and cancer. Physiol. Rev. [Internet]. 2011; 91(1):151–175. doi: https://doi.org/d62qsb
Sturgeon C, Fasano A. Zonulin, a regulator of epithelial and endothelial barrier functions, and its involvement in chronic inflammatory diseases. Tissue Barriers. [Internet]. 2016; 4(4):e1251384. doi: https://doi.org/rcrm
Miranda-Ribera A, Ennamorati M, Serena G, Cetinbas M, Lan J, Sadreyev RI, Jain N, Fasano A, Fiorentino M. Exploiting the zonulin mouse model to establish the role of primary impaired gut barrier function on microbiota composition and immune profiles. Front. Immunol. [Internet]. 2019; 10:2233. doi: https://doi.org/gk8btd
Szymanska E, Wierzbicka A, Dadalski M, Kierkus J. Fecal zonulin as a noninvasive biomarker of intestinal permeability in pediatric patients with inflammatory bowel diseases—correlation with disease activity and fecal calprotectin. J. Clin. Med. [Internet]. 2021; 10(17):3905. doi: https://doi.org/rcrp
Caviglia GP, Dughera F, Ribaldone DG, Rosso C, Abate ML, Pellicano R, Smedile A, Saracco M, Astegiano M. Serum zonulin in patients with inflammatory bowel disease: A pilot study. Minerva Med. [Internet]. 2019; 110(2):95–100. doi: https://doi.org/gh8tcd
Vanuytsel T, Vermeire S, Cleynen I. The role of haptoglobin and its related protein, zonulin, in inflammatory bowel disease. Tissue Barriers. [Internet]. 2013; 1(5):e27321. doi: https://doi.org/rcrq
Malícková K, Francová I, Lukáš M, Kolár M, Králíková E, Bortlík M, Duricová D, Štepánková L, Zvolská K, Pánková A, Zima T. Fecal zonulin is elevated in Crohn’s disease and in cigarette smokers. Pract. Lab. Med. [Internet]. 2017; 9:39–44. doi: https://doi.org/gb4wgj
Dinesh N, Slovak JE, Kogan C, Kopper JJ. Preliminary evaluation of serum zonulin in canine chronic enteropathies. J. Small Anim. Pract. [Internet]. 2022; 63(9):679–685. doi: https://doi.org/rcrs
Rossi G, Gavazza A, Vincenzetti S, Mangiaterra S, Galosi L, Marchegiani A, Pengo G, Sagratini G, Ricciutelli M, Cerquetella M. Clinicopathological and fecal proteome evaluations in dogs with chronic diarrhea associated with lymphangiectasia. Vet. Sci. [Internet]. 2021; 8(10):242. doi: https://doi.org/rcrt
Giron LB, Dweep H, Yin X, Wang H, Damra M, Goldman AR, Gorman N, Palmer CS, Tang HY, Shaikh MW, Forsyth CB, Balk RA, Zilberstein NF, Liu Q, Kossenkov A, Keshavarzian A, Landay A, Abdel-Mohsen M. Plasma markers of disrupted gut permeability in severe COVID-19 patients. Front. Immunol. [Internet]. 2021; 12:686240. doi: https://doi.org/gkgzg8
Oliva A, Cammisotto V, Cangemi R, Ferro D, Miele MC, De Angelis M, Cancelli F, Pignatelli P, Venditti M, Pugliese F, Mastroianni CM, Violi F. Low-grade endotoxemia and thrombosis in COVID-19. Clin. Transl. Gastroenterol. [Internet]. 2021; 12(6):e00348. doi: https://doi.org/gkfz9r
Çöllü EM, Özalp T, Erdogan S, Ural K, Erdogan H. Investigation of zonulin levels in dogs infected with canine distemper virus. Bozok. Vet. Sci. [Internet]. 2024; 5(2):55–61. doi: https://doi.org/rcrv
Fasano A. Physiological, pathological, and therapeutic implications of zonulin-mediated intestinal barrier modulation: Living life on the edge of the wall. Am. J. Pathol. [Internet]. 2008; 173(5):1243–1252. doi: https://doi.org/b5bwnr
















