Evaluación histológica de los efectos de la administración sistémica de ranelato de estroncio sobre la curación ósea en fracturas de tibia de rata

Palabras clave: Ranelato de estroncio, fractura de tibia, consolidación ósea, formación de hueso nuevo, rata

Resumen

Este estudio tuvo como objetivo investigar los efectos del ranelato de estroncio, un agente conocido similar a los bisfosfonatos con efectos sobre el tejido óseo, en la cicatrización de fracturas y defectos óseos mediante métodos histológicos. Para ello, se realizó un estudio de fracturas con 28 ratas, cada una compuesta por controles sanos (n = 7), controles con fractura y grupos de tratamiento, que recibieron una dosis de estroncio de 450 mg/kg tres veces por semana y una dosis de 900 mg/kg tres veces por semana. Tras un periodo de cicatrización de seis semanas, se realizó un análisis histológico de las tibias para evaluar la formación de hueso nuevo. Los datos se analizaron mediante las pruebas de Kruskal-Wallis y U de Mann-Whitney. La formación de hueso nuevo fue significativamente  menor  en  los  grupos con fractura en comparación con los controles sanos (P < 0,001). Se observó un aumento en la proporción de formación de hueso nuevo en los grupos tratados con ranelato de estroncio en comparación con los controles con fractura (P < 0,05). La formación de hueso nuevo fue significativamente mayor en el grupo tratado con dosis altas de ranelato de estroncio en comparación con el grupo tratado con dosis bajas (P < 0,05). Al evaluar conjuntamente los análisis histológicos y numéricos, se concluyó que la administración sistémica de ranelato de estroncio aceleró significativamente los procesos de formación y maduración de hueso nuevo durante la consolidación de la fractura, dependiendo de la dosis utilizada (450 y 900 mg/kg).

Descargas

La descarga de datos todavía no está disponible.

Citas

Padilla-Eguiluz NG, Gómez-Barrena E. Epidemiology of long bone non-unions in Spain. [Internet]. Injury. 2021; 52(4):3-7. doi: https://doi.org/mhsc

Santolini Santo E, West R, Giannoudis PV. Risk factors for long bone fracture non-union: a stratification approach based on the level of the existing scientific evidence. Injury. [Internet]. 2015; 46(8):8-19. doi: https://doi.org/f8hdxj

Wier J, Shelby H, Bergren S, Patterson JT, Lieberman JR. Modern Approaches and Emerging Biological Therapies to Treat Fracture Nonunion. Pharmaceutics. [Internet]. 2025; 17(11):1457. doi: https://doi.org/qw9c

Chun YS, Lee DH, Won TG, Kim Y, Shetty AA, Kim SJ. Current Modalities for Fracture Healing Enhancement. Tissue Eng. Regen. Med. [Internet] 2022; 19(1):11-17. doi: https://doi.org/qw9d

Dang Y, Zhang Y, Luo G, Li D, Ma Y, Xiao Y, Xiao L, Wang X. The decisive early phase of biomaterial-induced bone regeneration. Appl. Mater. Today [Internet]. 2024; 38:102236. doi: https://doi.org/qw9f

Staszak K, Rzelewska-Piekut M, Regel-Rosocka M. Role of noble and rare earth metals in bioactive materials for medical applications in tissue engineering. RSC Adv. [Internet]. 2025; 15(48):40709-40729. doi: https://doi.org/qw9g

Li K, Liu L, Zhang J, Liao C, Hu J, Song J. TP508 Promotes Bone Regeneration on Distraction Osteogenesis via the Activation of Wnt/ -catenin Signaling Pathway. Curr. Pharm. Biotechnol. [Internet]. 2025; 26(3):402-410. doi: https://doi.org/qw9h

Alatabi HSH, Tobji S, Haouas Z. Effects of Calcitonin Administration on the Amount of Bone Formation After Sutural Expansion Using Micro-CT. J. Craniofac. Surg. [Internet] 2023; 34(8):2556-2559. doi: https://doi.org/qw9j

Straub J, Sewing A, Walter N, Wong RMY, Alt V, Heiss C, Rupp M. Calcium Sulfate Bone Substitutes in Clinical Use: History, Material Properties, Application, and Outlook for the Future. J. Biomed. Mater. Res. B Appl. Biomater. [Internet] 2025;113(4):e35555. doi: https://doi.org/qw9k

Schortinghuis J, Bronckers AL, Gravendeel J, Stegenga B, Raghoebar GM. The effect of ultrasound on osteogenesis in the vertically distracted edentulous mandible: a double-blind trial. Int. J. Oral Maxillofac. Surg. [Internet]. 2008; 37(11):1014-1021. doi: https://doi.org/cw8qsr

Kołodziejska B, Stępień N, Kolmas J. The Influence of Strontium on Bone Tissue Metabolism and Its Application in Osteoporosis Treatment. Int. J. Mol. Sci. [Internet]. 2021; 22(12):6564. doi: https://doi.org/qw9m

Marx D, Rahimnejad-Yazdi A, Papini M, Towler M. A review of the latest insights into the mechanism of action of strontium in bone. Bone Rep. [Internet]. 2020; 12:100273. doi: https://doi.org/grtcqh

Gusman DJ, Matheus HR, Alves BE, Ervolino E, de Araujo NJ, Piovezan BR, Fiorin LG, de Almeida JM. Influence of systemic strontium ranelate on the progression and as adjunctive therapy for the nonsurgical treatment of experimental periodontitis. J. Clin. Exp. Dent. [Internet]. 2021; 13(12):1239-1248. doi: https://doi.org/qw9n

You J, Zhang Y, Zhou Y. Strontium Functionalized in Biomaterials for Bone Tissue Engineering: A Prominent Role in Osteoimmunomodulation. Front. Bioeng. Biotechnol. [Internet]. 2022; 10:928799. doi: https://doi.org/gtptgs

Wang S, Xia D, Dou W, Chen A, Xu S. Bioactive Porous Composite Implant Guides Mesenchymal Stem Cell Differentiation and Migration to Accelerate Bone Reconstruction. Int. J. Nanomedicine. [Internet]. 2024; 19:12111-12127. doi: https://doi.org/qw9p

Hu Y, Huang J, Chen C, Wang Y, Hao Z, Chen T, Wang J, Li J. Strategies of Macrophages to Maintain Bone Homeostasis and Promote Bone Repair: A Narrative Review. J. Funct. Biomater. [Internet]. 2023; 14(1):18 doi: https://doi.org/g9bg5f

Falgayrac G, Farlay D, Ponçon C, Béhal H, Gardegaront M, Ammann P, Boivin G, Cortet B. Bone matrix quality in paired iliac bone biopsies from postmenopausal women treated for 12 months with strontium ranelate or alendronate. Bone. [Internet]. 2021; 153:116107. doi: https://doi.org/qw9r

Byeon SM, Bae TS, Lee MH, Ahn SG. Guided bone regeneration of calcium phosphate-coated and strontium ranelate-doped titanium mesh in a rat calvarial defect model. J. Periodontal Implant Sci. [Internet]. 2024; 54(5):336-348. doi: https://doi.org/qw9t

Markel DC, Dietz PR, Wu B, Chen L, Bou-Akl T, Shi T, Ren W. Repair of a rat calvaria defect with injectable strontium (Sr)-doped polyphosphate dicalcium phosphate dehydrate (P-DCPD) ceramic bone grafts. J. Biomed. Mater. Res. B Appl. Biomater. [Internet]. 2024; 112(2):35388. doi: https://doi.org/qw9v

Abbas AM, Gobran HG, Soliman AEH. Histological evaluation of bone regeneration after topical application of strontium ranelate gel in critical size bone defects in the tibia of induced diabetic rats. Al-Azhar J. Dent. Sci. [Internet]. 2024; 27(4):511-522. doi: https://doi.org/qw9w

Matvieienko LM, Matvieienko RY, Fastovets 00. Effects Of Strontium Ranelate On Alveolar Bone In Rats With Experimental Diabetes Mellitus. Wiad Lek. [Internet]. 2022; 75(1 pt 2):151-155. PMID: 35182114. Available in: https://goo.su/ByKAn8q

Itting PT, Kruppke B, Hanke T, Vijayan V, Heiss C, Lips KS. BDNF improves the survival of mesenchymal stem cells cultured on pre-structured gelatin material containing strontium and calcium phosphates for bone regeneration. Front. Bioeng. Biotechnol. [Internet]. 2025; 13:1596846. doi: https://doi.org/qw9x

Tao R, Mi B, Hu Y, Lin S, Xiong Y, Lu X, Panayi AC, Li G, Liu G. Hallmarks of peripheral nerve function in bone regeneration. Bone Res. [Internet]. 2023; 11:6 doi: https://doi.org/hbg8r7

Sandoval-Castellanos AM, Claeyssens F, Haycock JW. Bioactive 3D Scaffolds for the Delivery of NGF and BDNF to Improve Nerve Regeneration. Front. Mater. [Internet]. 2021; 8:734683 doi: https://doi.org/qw92

Wu Q, Hu L, Yan R, Shi J, Gu H, Deng Y, Jiang R, Wen J, Jiang X. Strontium-incorporated bioceramic scaffolds for enhanced osteoporosis bone regeneration. Bone Res. [Internet]. 2022; 10(1):55. doi: https://doi.org/qw93

Yi J, Li M, Zhu J, Wang Z, Li X. Recent development and applications of electrodeposition biocoatings on medical titanium for bone repair. J. Mater. Chem. B. [Internet]. 2024; 12(39):9863-9893. doi: https://doi.org/qw94

Ozturan KE, Demir B, Yucel I, Cakıcı H, Yilmaz F, Haberal A. Effect of strontium ranelate on fracture healing in the osteoporotic rats. J. Orthop. Res. [Internet]. 2011; 29(1):138-142. doi: https://doi.org/cqd9c5

Gonçalves FC, Mascaro BA, Scardueli CR, de Oliveira GJPL, Spolidorio LC, Marcantonio RAC. Strontium ranelate improves post-extraction socket healing in rats submitted to the administration of bisphosphonates. Odontology. [Internet]. 2022; 110(3):467-475. doi: https://doi.org/qw95

Yang J, Guo X, Cui Z, Guo H, Dong JN. Efficacy and safety of denosumab and teriparatide versus oral bisphosphonates to treat postmenopausal osteoporosis: a systematic review and meta-analysis. Front. Endocrinol. [Internet]. 2024; 15:1431676. doi: https://doi.org/qw96

Markel DC, Dietz PR, Wu B, Chen L, Bou-Akl T, Shi T, Ren W. Repair of a rat calvaria defect with injectable strontium (Sr)-doped polyphosphate dicalcium phosphate dehydrate (P-DCPD) ceramic bone grafts. J. Biomed. Mater. Res. B Appl. Biomater, [Internet]. 2024; 112(2):35388. doi: https://doi.org/qw9v

Mehta D, Gentleman E. Advances in Strontium-Releasing Biomaterials for Bone Repair. Biomaterials. [Internet]. 2026; 326:123718. doi: https://doi.org/hbh2m4

Publicado
2026-04-07
Cómo citar
1.
Gul M, Tanrisever M, Bereket Altintas M, Istekt O, Can UK, Ozcan EC, Donmezer T, Dundar S, Karabulut B. Evaluación histológica de los efectos de la administración sistémica de ranelato de estroncio sobre la curación ósea en fracturas de tibia de rata. Rev. Cient. FCV-LUZ [Internet]. 7 de abril de 2026 [citado 8 de abril de 2026];36(2):6. Disponible en: https://produccioncientificaluz.org/index.php/cientifica/article/view/45430
Sección
Medicina Veterinaria