Efecto sinérgico de la aplicación conjunta de nanopartículas magnéticas y el anticuerpo trastuzumab sobre células tumorales que sobre-expresan HER2.

  • Anilo Albornoz Universidad del Zulia - Venezuela
  • Tatiana Fandiño Hospital Oncológico “Padre Machado”. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela
  • Sarah Briceño Laboratorio de Materiales. Centro de Ingeniería de Materiales y Nanotecnología. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas
  • Jaheli Fuenmayor Laboratorio de Patología Celular y Molecular. Centro de Medicina Experimental. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela
Palabras clave: pH celular, anticuerpo terapéu- tico, cáncer de mama, permeabilización lisosomal

Resumen

Los materiales nanoestructurados representan en la actualidad una propuesta atractiva para una gran variedad de aplicaciones biomédicas. Entre ellas, las nanopartículas (NPs) magnéticas tienen aplicaciones potenciales en el diagnóstico y tratamientos de tumores, gracias a su capacidad de ser retenidas en la vasculatura tumoral y de poder ser detectadas usando resonancia magnética. En particular, las NPs de ferrita de cobalto con Azul de Prusia tienen además, aplicación potencial en el campo de la hipertermia y la imagenología por ultrasonido. Por otro lado, estas propiedades pueden ser combinadas con las de agentes terapéuticos tales como los anticuerpos, los cuales le imprimen mayor especificidad por el tumor. En el presente trabajo, se trataron células de cáncer de mama que sobre-expresan el antígeno tumoral HER2 con una combinación del anticuerpo terapéutico trastuzu- mab y NPs de Azul de Prusia y ferrita de cobalto. La aplicación conjunta de estos agentes produjo un efecto evidente sobre el número de células vivas en el cultivo – medida en términos de número de células y permeabilidad al Bromuro de Etidio –, así como cambios en el pH del citoplasma celular detectados con el cromógeno vital naranja de acri- dina, empleando la técnica de microscopía de fluorescencia. Estos cambios son sugestivos de daños en la fisiología de la célula tumoral que podrían estar involucrados con su muerte prematura, y que pueden evidenciar un efecto sinérgico de la aplicación conjunta de las nanopartículas con el anticuerpo.

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Biografía del autor/a

Anilo Albornoz, Universidad del Zulia - Venezuela
Laboratorio de Biología Celular. Universidad del Zulia, Facultad Experimental de Ciencias, Maracaibo Venezuela
Tatiana Fandiño, Hospital Oncológico “Padre Machado”. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela
Hospital Oncológico “Padre Machado”. Ministerio del Poder Popular para la Salud. Caracas, Venezuela
Sarah Briceño, Laboratorio de Materiales. Centro de Ingeniería de Materiales y Nanotecnología. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas
Laboratorio de Materiales. Centro de Ingeniería de Materiales y Nanotecnología. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas
Jaheli Fuenmayor, Laboratorio de Patología Celular y Molecular. Centro de Medicina Experimental. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela
Laboratorio de Patología Celular y Molecular. Centro de Medicina Experimental. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas, Venezuela

Citas

Abrámoff, M. D., Magalhães, P. J., & Ram, S. J. (2004). Image processing with imageJ. Biophotonics In- ternational. https://doi.org/10.1117/1.3589100

Arruebo, M., Fernández-Pacheco, R., Ibarra, M. R., & Santamaría, J. (2007). Magnetic nanoparti- cles for drug delivery. Nano Today. https://doi. org/10.1016/S1748-0132(07)70084-1

Arruebo, M., Valladares, M., & Gonzalez-Fernan- dez, A. (2009). Antibody-Conjugated Nanopar- ticles for Biomedical Applications. Journal of Nanomaterials. https://doi.org/439389 10.1155-/2009/439389

Bertolini, F., Shaked, Y., Mancuso, P., & Kerbel, R. S. (2006). The multifaceted circulating endo- thelial cell in cancer: towards marker and target identification, 6(November), 835–845. https:// doi.org/10.1038/nrc1971

Boya P, K. G. (2008). Lysosomal membrane perme- abilization in cell death. Oncogene.

Creixell, M., Bohórquez, A. C., Torres-Lugo, M., & Rinaldi, C. (2011). EGFR-targeted magnetic nanoparticle heaters kill cancer cells without a perceptible temperature rise. ACS Nano. https:// doi.org/10.1021/nn201822b

Drašler, B., Drobne, D., Novak, S., Valant, J., Boljte, S., Otrin, L., Zupanc, J. (2014). Effects of mag- netic cobalt ferrite nanoparticles on biological and artificial lipid membranes. International Journal of Nanomedicine. https://doi.org/10.2147/IJN. S57671

Fan, C., Gao, W., Chen, Z., Fan, H., Li, M., Deng, F., & Chen, Z. (2011). Tumor selectivity of stealth multi-functionalized superparamagnetic iron oxide nanoparticles. International Journal of Pharmaceu- tics. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2010.10.038

Hathaway, H. J., Butler, K. S., Adolphi, N. L., Lova- to, D. M., Belfon, R., Fegan, D., … Flynn, E. R. (2011). Detection of breast cancer cells using tar- geted magnetic nanoparticles and ultra-sensitive magnetic field sensors. Breast Cancer Research. https://doi.org/10.1186/bcr3050

Karakatsanis, A., Christiansen, P. M., Fischer, L., He- din, C., Pistioli, L., Sund, M., Bergkvist, L. (2016). The Nordic SentiMag trial: a comparison of super paramagnetic iron oxide (SPIO) nanoparticles versus Tc99and patent blue in the detection of sentinel node (SN) in patients with breast can- cer and a meta-analysis of earlier studies. Breast Cancer Research and Treatment. https://doi. org/10.1007/s10549-016-3809-9

Luengo, Y., Nardecchia, S., Morales, M. P., & Ser- rano, M. C. (2013). Different cell responses in- duced by exposure to maghemite nanoparticles. Nanoscale. https://doi.org/10.1039/c3nr02148c

Martins, W. K., Costa, É. T., Cruz, M. C., Stolf, B. S., Miotto, R., Cordeiro, R. M., & Baptista, M. S. (2015). Parallel damage in mitochondrial and lysosomal compartments promotes efficient cell death with autophagy: The case of the pentacy- clic triterpenoids. Scientific Reports. https://doi. org/10.1038/srep12425

Nobs, L., Buchegger, F., Gurny, R., & Allémann, E. (2004). Current methods for attaching tar- geting ligands to liposomes and nanoparticles. Journal of Pharmaceutical Sciences. https://doi. org/10.1002/jps.20098

Nogueira, R. D., Mitjans, M., Rolim, M. C., & Vinar- dell, P. M. (2014). Mechanisms Underlying Cyto- toxicity Induced by Engineered Nanomaterials: A Review of In Vitro Studies. Nanomaterials. https://doi.org/10.3390/nano4020454

Sajja, H. K., East, M. P., Mao, H., Wang, Y. A., Nie, S., & Yang, L. (2009). Development of multifunc- tional nanoparticles for targeted drug delivery and noninvasive imaging of therapeutic effect. Current Drug Discovery Technologies. https:// doi.org/10.2174/157016309787581066

Tseng et al (2015), Constitutive and xenobiotics-in- duced expression of a novel CYP3A gene from zebrafish larva. PubMed: 15922010 Full text @ Toxicol. Appl. Pharmacol.

Yu, M. K., Park, J., & Jon, S. (2012). THERANOS-TICS. Targeting Strategies for Multifunctional Nanoparticles in Cancer Imaging and Therapy.

Zhang, H., Zhong, C., Shi, L., Guo, Y., & Fan, Z. (2009). Granulysin Induces Cathepsin B Re- lease from Lysosomes of Target Tumor Cells to Attack Mitochondria through Processing of Bid Leading to Necroptosis. The Journal of Immu- nology, 182(11), 6993 LP-7000. Retrieved from http://www.jimmunol.org/content/182/11/6993. abstract.

Publicado
2018-07-09
Cómo citar
Albornoz, A., Fandiño, T., Briceño, S., & Fuenmayor, J. (2018). Efecto sinérgico de la aplicación conjunta de nanopartículas magnéticas y el anticuerpo trastuzumab sobre células tumorales que sobre-expresan HER2. REDIELUZ, 7(1), 51-59. Recuperado a partir de https://produccioncientificaluz.org/index.php/redieluz/article/view/23731
Sección
Investigación Tecnológica