Artículo
Original
Microbiología
Clínica y Enfermedades Infecciosas
Kasmera 48(1):e48116092019,
Enero-Junio, 2020
P-ISSN 0075-5222 E-ISSN 2477-9628
https://doi.org/10.5281/zenodo.3593932
Hiperprocalcitonemia como pronóstico
clínico en pacientes sépticos de los centros hospitalarios privados de la
ciudad de Cuenca–Ecuador
Hyperprocalcitonemia
as a clinical prognosis in septic patients of private hospitals in the city of
Cuenca–Ecuador
Ledesma Pacurucu Diego Enrique. https://orcid.org/0000-0002-6687-8065. Ministerio de Salud Pública del Ecuador. Cuenca-Azuay. Ecuador. E-mail: deledesmap65@ucacue.edu.ec
Espinosa Hermel Medardo. https://orcid.org/0000-0003-4733-8722. Universidad Católica de Cuenca. Departamento de Investigación. Carrera de Medicina. Cuenca-Azuay. Ecuador. E-mail: hespinozae@ucacue.edu.ec
Flores-Montesinos Carlos Enrique. https://orcid.org/0000-0002-2991-4303. Universidad Católica de Cuenca. Departamento de Bioética. Carrera de Medicina. Cuenca-Azuay. Ecuador. E-mail: cflores@ucacue.edu.ec
Espinosa-Martin Lizette. https://orcid.org/0000-0002-3455-4437. Universidad Católica de Cuenca. Departamento de Investigación. Carrera de Medicina. Cuenca-Azuay. Ecuador. E-mail: lespinosam@ucacue.edu.ec
Salazar-Torres Zoila Katherine (Autor de Correspondencia). https://orcid.org/0000-0002-7663-8049. Universidad Católica de Cuenca. Departamento de Bioética. Carrera de Medicina. Cuenca-Azuay. Ecuador. Dirección Postal: Universidad Católica de Cuenca, Pio Bravo y Manuel Vega. Departamento de investigación. Segundo piso. Oficina 212. Cuenca-Azuay. Ecuador. Código Postal 010104. Teléfono: +593 984-047-774. E-mail: katherine.salazar@ucacue.edu.ec
Aspiazu-Hinostroza Karla Alexandra. https://orcid.org/0000-0002-6016-4109. Universidad Católica de Cuenca. Departamento de Investigación. Carrera de Medicina. Cuenca-Azuay. Ecuador. E-mail: kaspiazuh@ucacue.edu.ec
Martínez-Salazar Patricia Michelle. https://orcid.org/0000-0001-8715-2493. Ministerio de Salud Pública del Ecuador. Cuenca-Azuay. Ecuador. E-mail: pmmartinezs70@est.ucacue.edu.ec
Resumen
La
procalcitonina, reactante de fase aguda, permite establecer el estado de los
pacientes con diagnóstico de sepsis, brindando la posibilidad de asociarlo con
su pronóstico. El objetivo de este estudio fue el determinar el pronóstico
clínico de la hiperprocalcitonemia en pacientes sépticos de los centros
hospitalarios privados de Cuenca–Ecuador. El estudio fue analítico de corte
transversal, la muestra fueron 207 pacientes. Los datos se analizaron con el
programa estadístico SPSS (25,0); el análisis se realizó mediante estadística
descriptiva; la asociación mediante Odds Ratio (OR), intervalo de confianza
(95%), considerando valores estadísticamente significativos con p <0,05. La
prevalencia de hiperprocalcitonemia severa fue 63,29%, la media de edad
67,25±19,07 años; predominó el sexo masculino 57% y la etnia mestiza. Se
evidenció asociación estadística entre hiperprocalcitonemia severa y mayor
estancia hospitalaria (>15 días) OR: 2,41 (IC 95% 1,11-5,19 p: 0,015); de
igual manera con la mortalidad intrahospitalaria OR: 9,37 (IC 95% 4,31-20,37 p:
<0,000). Se determinó asociación, mas no significancia estadística con la
presencia de comorbilidades OR: 1,35 (IC 95% 0,69-2,64 p: 0,243). Se evidenció
hiperprocalcitonemia severa en casi 2/3 de los pacientes, y existió asociación
con aumento de mortalidad y estancia hospitalaria.
Palabras claves: sepsis, shock séptico, puntuaciones en la disfunción de órganos,
procalcitonina
Abstract
Procalcitonin, an acute
phase’s reactant, enables to establish sepsis-diagnosis’-patients status,
bringing the possibility of associate it with its prognosis. The aim of this
study was to determine the clinical prognosis of hyperprocalcitonemia in septical
patients of private hospital centers in Cuenca–Ecuador. The study was
cross-sectional, the sample were 207 patients. Data was analyzed with SPSS
statistical program (25.0); analysis was done through descriptive statistic;
association through Odds Ratio (OR), confidence interval (95%), considering
statiscally significant values with p <0.05. Severe hyperprocalcitonemia
prevalence was 63.29%, average age 67.25±19.07 years old; male sex prevailed
57% and half-blood ethnic group. A statistical association between severe hyperprocalcitonemia
and longer hospital stay (≥15 days) was shown OR: 2.41 (CI 95% 1.11–5.19
p: 0.015); likewise, with in-hospital mortality OR: 9.37 (CI 95% 4.31–20.37 p:
<0.000). Association was determined, but statistical significance with presence
of comorbidities was not OR: 1.35 (CI 95% 0.69–2.64 p:0.243). Severe
hyperprocalcitonemia was shown in almost 2/3 of patients, and there was an
association with mortality increase and hospital stay.
Keywords: sepsis, septic Shock, organ dysfunction
scores, procalcitonin
Recibido: 16-09-2019 / Aceptado: 20-12-2019 / Publicado: 20-01-2020
Como Citar: Ledesma-Pacurucu DE, Espinosa HM, Flores-Montesinos CE, Espinosa-Martin
L, Salazar-Torres ZK, Aspiazu-Hinostroza KA, Martínez-Salazar PM. Hiperprocalcitonemia
como pronóstico clínico en pacientes sépticos de los centros hospitalarios
privados de la ciudad de Cuenca–Ecuador. Kasmera. 2020;48(1):e48116092019. doi:
10.5281/zenodo.3593932
Introducción
Sepsis, se define como a la
disfunción orgánica (valorada por escala SOFA-Sepsis related Organ Failure
Assessment >2) causada por una respuesta del huésped hacia una infección, y
que, si no es tratada a tiempo puede ser mortal para el afectado; Shock séptico
se define como toda alteración circulatoria, celular y metabólica grave, que
presente un nivel de lactato sérico >2 mmol/L (>18 mg/dl) en ausencia de
hipovolemia y que requiera el uso de vasopresores para mantener una presión
arterial media >65 mmHg.
Al existir una infección se
presentan diferentes procesos inflamatorios dentro del organismo como respuesta
al estímulo provocado por las endotoxinas bacterianas (lipopolisacáridos), en
donde uno de los más importantes es la liberación de sustancias
proinflamatorias que posteriormente causarán vasodilatación, elevación de la
temperatura, liberación de reactantes de fase aguda como la procalcitonina
(PCT) (1-5).
La PCT es sintetizada por un
gran número de tejidos extra tiroideos especialmente por el tejido
parenquimatoso de los órganos macizos, su determinación es útil debido a que
sus valores se elevan significativamente (5,000 a 10,000 veces) en enfermedades
infecciosas y en menor proporción en procesos inflamatorios de etiología no
infecciosa, presentando una mayor sensibilidad y especificidad que otros
reactantes de fase aguda, lo que permite determinar el pronóstico clínico en
pacientes que presenten sepsis o shock séptico. Además, es muy utilizada a
cualquier edad y a nivel mundial debido a su gran utilidad al momento de
diagnosticar procesos sépticos de forma precoz, determinar la progresión de la
enfermedad, respuesta al tratamiento y pronóstico de morbimortalidad que nos
orienta en los cuidados y tratamientos utilizados en este tipo de pacientes (6-21).
Ochoa Parra y col.(22), en
Ecuador, encontró que los pacientes sépticos presentaron una tasa de mortalidad
en UCI del 57,4% (p: 0,222), diferentes artículos afirman que la PCT tiene una
mayor especificidad y sensibilidad que los leucocitos y la PCR para ser
utilizada como marcador pronostico en pacientes sépticos, ya que al presentar
una mayor hiperprocalcitonemia la mortalidad aumenta, y a medida que los mismos
disminuyen se relacionan con una mayor supervivencia hospitalaria (23,24) además Ríos-Toro y col.(25), en España, afirma que
la disminución del 50% en el seguimiento de valores séricos de PCT es la
variable que más se asoció con la supervivencia de los pacientes.
Varios estudios a nivel mundial hablan de una mayor probabilidad de
muerte en los próximos días en pacientes con PCT elevada (>7 ng/ml)
al momento que un paciente ingresa a la UCI con una sensibilidad entre 75,0% y
91,7% y la especificidad de 100,0% (26-31).
El objetivo principal del estudio fue determinar el valor pronóstico de la
hiperprocalcitonemia en pacientes sépticos de los centros hospitalarios
privados de la ciudad de Cuenca en el Ecuador.
Métodos
Tipo
y diseño de la investigación: estudio de tipo descriptivo, analítico de
corte transversal, de diseño no experimental.
Población
y muestra: la población fue infinita y aleatorizada en 3 centros privados del
cantón Cuenca en el Ecuador, la muestra se calculó con una proporción esperada
de 14%, IC 95% y una precisión del 5%. Se obtuvo un total de 207 pacientes
ingresados en UCI de diferentes centros Hospitalarios de la ciudad de
Cuenca–Ecuador en el periodo enero–septiembre del 2018, con diagnóstico de sepsis (>2 criterios SOFA) o
shock séptico, y que presentaron entre sus exámenes de laboratorio
procalcitonina sérica realizado el día de ingreso. Además, que no hayan
recibido antibioticoterapia previa. El muestreo fue no
probabilístico, por conveniencia para la
selección de las unidades de observación.
Metodología: los datos fueron recogidos en un formulario
estandarizado. Se procesó la información en el programa estadístico SPSS (25,0).
Análisis
estadístico: el análisis
se realizó mediante estadística descriptiva, siendo presentados en gráficos y
tablas; la asociación mediante Odds Ratio (OR) con su intervalo de confianza
(95%), considerando valores estadísticamente significativos con p <0,05.
Aspectos
bioéticos: esta investigación contó con
todos los permisos respectivos por parte de la Universidad Católica de Cuenca,
y de los hospitales antes mencionados, lugares en donde se solicitó firmar un
documento en el que estén de acuerdo con todas las actividades a realizar y en
donde se encuentre explicado con detalle los objetivos de este estudio,
mencionando también que se guardará total confidencialidad de datos personales
de los pacientes y los datos obtenidos en este estudio serán utilizados solo
para fines académicos. Código de Bioética
otorgada por la Universidad Católica de Cuenca: Vi7 DiLe65118.
Resultados
Características de la población de estudio: de los 207
pacientes 109 (52,7%) fueron de sexo masculino y 98 (47,3%) de sexo femenino;
el 99% de la muestra fue de etnia mestiza y el 1% de etnia blanca; la media de edad fue 67,25 años DS±19,07; del total de la
muestra 12 (5,8%) corresponden a las edades <30 años; 19
(9,2%) a las edades 31-45 años; 46 (22,2%) a las edades 46-64 años, y
finalmente 130 (62,8%) a las edades >65 años.
En el presente estudio
los niveles séricos de procalcitonina mostraron una media de 13,04 ng/ml; 131
pacientes (63,29%) tuvieron hiperprocalcitonemia severa (>7 ng/ml);
27 (13,04%) presentó elevación moderada; el 23 (11,11%) presentó elevación
significativamente alta; 14 (6,76%) presentó elevación leve, y 12 (5,80%)
presento niveles séricos de procalcitonina dentro de la normalidad (Figura 1).
Figura 1. Valores de procalcitonina sérica en pacientes sépticos
de la unidad de cuidados intensivos. Severa 7 ng/dL - >7 ng7dL.
Significativamente alta 5 ng/dL - <7 ng/dL Moderada 2 ng/dL - <5 ng/dL.
Leve 0,5 ng/dL - 2 ng/dL. Normal <0,5 ng/dL
Según los valores de PCT
y variables sociodemográficas evidenciamos que en lo referente al sexo se
encontró una mayoría de pacientes del sexo masculino con un total de 109
(52,7%), de estos 69 (33,3%) presentaron hiperprocalcitonemia severa. De
acuerdo a la etnia casi la totalidad de los pacientes se identificaron como etnia
mestiza 205 (99%), de los cuales 130 (62,8%) presentaron niveles séricos de PCT
> 7 ng/ml.
El grupo etario más prevalente
fue el de adultos mayores 130 (62,8%), seguido de las edades comprendidas entre
46 y 64 años con 46 (22,2%), de los cuales presentaron una mayor prevalencia de
hiperprocalcitonemia severa el grupo de >65 años con un 87 (42,0%),
seguidos del intervalo de edad 46 - 64 años por 27 (13,0%) (Tabla 1).
Tabla 1. Valores de procalcitonina Sérica y variables Sociodemográficas
en Pacientes sépticos de la Unidad De Cuidados Intensivos, Cuenca, Ecuador.
2018
Variables |
Valores
de procalcitonina sérica |
Total |
||||
Normal |
Leve |
Moderada |
Significativamente
alta |
Severa |
||
Sexo |
|
|
|
|
|
|
Masculino (%) |
6 (2,9) |
8 (3,9) |
16 (7,7) |
10 (4,8) |
69 (33,3) |
109 (52,7) |
Femenino (%) |
6 (2,9) |
6 (2,9) |
11 (5,3) |
13 (6,3) |
62 (30,0) |
98 (47,3) |
Total (%) |
12 (5,8) |
14 (6,8) |
27 (13,0) |
23 (11,1) |
131 (63,3) |
207 (100,0) |
Etnia |
|
|
|
|
|
|
Mestizo/a (%) |
12 (5,8) |
14 (6,8) |
27 (13,0) |
22 (10,6) |
130 (62,8) |
205 (99,0) |
Blanco/a (%) |
0 (0,0) |
0 (0,0) |
0 (0,0) |
1 (0,5) |
1 (0,5) |
2 (1,0) |
Total (%) |
12 (5,8) |
14 (6,8) |
27 (13,0) |
23 (11,1) |
131 (63,3) |
207 (100,0) |
Edad |
|
|
|
|
|
|
>65 Años (%) |
7 (3,4) |
10 (4,8) |
15 (7,2) |
11 (5,3) |
130 (62,8) |
|
46-64 Años (%) |
4 (1,9) |
1 (0,5) |
7 (3,4) |
7 (3,4) |
27 (13,0) |
46 (22,2) |
31-45 Años (%) |
1 (0,5) |
1 (0,5) |
2 (1,0) |
3 (1,4) |
12 (5,8) |
19 (9,2) |
<30 Años (%) |
0 (0,0) |
2 (1,0) |
3 (1,4) |
2 (1,0) |
5 (2,4) |
12 (5,8) |
Total (%) |
12 (5,8) |
14 (6,8) |
27 (13,0) |
23 (11,1) |
131 (63,3) |
207 (100,0) |
Severa 7 ng7dL - >7 ng7dL. Significativamente alta 5 ng/dL - <7 ng/dL Moderada 2 ng/dL - <5 ng/dL. Leve 0,5 ng/dL - 2 ng/dL. Normal <0,5 ng/dL
Los resultados indican
que existe asociación y significancia estadística entre hiperprocalcitonemia
severa y los días de hospitalización en UCI OR: 2,41 (IC 95% 1,11 - 5,19 p:
0,015), de igual manera para la asociación entre hiperprocalcitonemia severa y
mortalidad OR: 9,37 (IC 95% 4,31 - 20,37 p: <0,000). Finalmente, no se pudo
determinar significancia estadística entre hiperprocalcitonemia severa y la
presencia de comorbilidades OR: 1,35 (IC 95% 0,69 - 2,64 p: 0,243), (Tabla 2).
Tabla 2. Asociación
entre Valores de procalcitonina sérica y su relación con: comorbilidad, días de
hospitalización y mortalidad en Pacientes sépticos de la Unidad De Cuidados
Intensivos, Cuenca, Ecuador. 2018
Variables |
Hiperprocalcitonemia |
Total |
OR |
IC
95% |
Valor
P |
||
*Severa |
*No
Severa |
LI |
LS |
||||
Comorbilidad |
|
|
|
1,35 |
0,69 |
2,64 |
0,243 |
Si (%) |
105 (50,7) |
57 (27,5) |
162 (78,3) |
||||
No (%) |
26 (12,6) |
19 (9,2) |
45 (21,7) |
||||
Total (%) |
131 (63,3) |
76 (36,7) |
207 (100,0) |
||||
Días en uci |
|
|
|
2,41 |
1,11 |
5,19 |
0,015 |
> 15 días (%) |
35 (16,9) |
10 (4,8) |
45 8 (21,7) |
||||
< 15 días (%) |
96 (46,4) |
66 (31,9) |
162 (78,3) |
||||
Total (%) |
131 (63,3) |
76 (36,7) |
207 (100,0) |
||||
Mortalidad |
|
|
|
9,37 |
4,31 |
20,37 |
0,000 |
Si (%) |
73 (35,3) |
9 (4,3) |
82 (39,6) |
||||
No (%) |
58 (28,0) |
67 (32,4) |
125 (60,4) |
||||
Total (%) |
131 (63,3) |
76 (36,7) |
207 (100,0) |
* Severa: >7 ng/ml. No Severa:
< 7 ng/ml (25).
Discusión
En el presente estudio se pudo
constatar que más de la mitad de los pacientes adultos que ingresaron a la
Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en los diferentes centros médicos de la
ciudad de Cuenca presentaron hiperprocalcitonemia severa (>7ng/ml)
con un 63,29% de casos, cifra muy parecida al encontrado por Pantoja-Chamorro
et al. Colombia. 2017, quien evidenció un 64,92% (32); así mismo, Plata y col.
(33,34) en Colombia, encontró una cifra de 53,9%, resultados que
confirman una alta prevalencia de hiperprocalcitonemia en los pacientes con
diagnóstico de sepsis y shock séptico en UCI.
En relación a las variables sociodemográficas y su
relación con hiperprocalcitonemia, se encontró un ligero predominio del sexo
masculino 57%, resultado similar al
obtenido por Ochoa Parra y col.(22) realizado en otro centro hospitalario de esta ciudad,
encontrándose un valor de 64,9% de varones; de igual manera Liu y col.(14) menciona que la
proporción de hombres varió entre 44,8 a 70,4%.
El grupo etario más prevalente fue el de adultos mayores
de 65 años con un 62,8%, seguido muy por debajo de las edades comprendidas
entre 46 y 64 años con el 13,0%, datos que se corroboran con el estudio
realizado por Liu y col.(14), quien revela que el mayor porcentaje de edades
correspondió a los adultos mayores, seguido del grupo correspondiente a mayores
de 45 años; y Velandia Escobar y col.(19), indica también una mayor prevalencia en pacientes de la
tercera edad con el 53,06% de los casos, datos que explicarían que los
problemas infecciosos son más frecuentes a mayor edad, probablemente debido al
deterioro del sistema inmunológico o la presencia de diferentes comorbilidades.
Otro dato importante obtenido de
las variables sociodemográficas fue la etnia; misma que prevaleció en un 99% de
los casos la autoidentificación mestiza, dato que probablemente corresponde al
mayor porcentaje de esta etnia identificada en esta zona urbana del país.
Existe una estrecha relación
entre sepsis, shock séptico, niveles séricos elevados de PCT (>7
ng/ml) y el aumento del tiempo de estancia hospitalaria (>15 días) en pacientes ingresados en UCI; es así, que
en el presente estudio se revela una asociación y
significancia estadística con dicho fenómeno OR: 2,41 (IC 95% 1,11 - 5,19 p:
0,015), resultado que lo confirma Peschanski et al. Francia. 2016, quien
encontró un valor p <0,0001 (23); y Ríos-Toro et al. España. 2017, con un valor p <0,001
(25). Lo que confirma que la
presencia de hiperprocalcitonemia severa en las primeras 24 horas de
hospitalización es un factor de riesgo para que exista una mayor permanencia
hospitalaria.
La hiperprocalcitonemia severa es un factor de riesgo
importante para que exista una alta mortalidad en pacientes con sepsis o shock
séptico ingresados en UCI, OR: 9,37 (IC 95% 4,31 -
20,37 p: <0,000), datos similares al obtenido por Jain et al. India. 2014,
estudio que menciona que aquellos afectados que presentaron niveles de procalcitonina >7
ng/ml mostraron alta mortalidad, presentando un valor p: 0,02 (28); y Hur et al. Italia.
2014, en el que también encuentran significancia estadística p: 0,0002 (31). Estos resultados
confirman que la presencia de valores séricos de PCT (>7 ng/ml) en
pacientes sépticos poseen la capacidad de predictiva de mortalidad
intrahospitalaria, siendo un marcador serológico muy útil recomendado por la
mayoría de estudios internacionales.
No se evidencia en nuestro
estudio una correlación entre hiperprocalcitonemia severa y la presencia de
comorbilidades OR: 1,35 (IC 95% 0,69 - 2,64 p: 0,243), dato que lo confirma
Puyana et al. Colombia. 2018, en donde se evidenció que los pacientes que
presentaron comorbilidades como diabetes mellitus tipo II e insuficiencia renal
crónica, no presentaron asociación según el valor p de 0,54 y 0,20
respectivamente (33); Suberviola y col.(16) tampoco evidencia esta
asociación, ya que un paciente que presente sepsis o shock séptico,
indistintamente de sus comorbilidades, presentan elevación de sus niveles
séricos de PCT.
Como podemos observar en
diferentes estudios internacionales así como en el presente, se demostró que la
hiperprocalcitonemia severa tiene una gran relación con el mal
pronóstico clínico de pacientes sépticos hospitalizados en UCI, debido a que la
alta producción de este marcador proinflamatorio secundario al estímulo
provocado por endotoxinas bacterianas nos predice una alta mortalidad y aumento de días de hospitalización, dando
como resultado mayores gastos en salud pública y efectos deletéreos en quienes
padecieron este problema (35-49).
Como conclusión, se
evidenció hiperprocalcitonemia severa en casi 2/3 de los pacientes estudiados.
Las comorbilidades más prevalentes y que más presentaron hiperprocalcitonemia
severa fueron las cardiopatías y endocrinopatías; además se evidenció las
comorbilidades no se asocian con hiperprocalcitonemia severa. Hubo asociación y
significancia estadística entre hiperprocalcitonemia severa y el permanecer >15 días de hospitalización en UCI y aumento de la
mortalidad.
Por lo descrito, se recomienda solicitar valores
séricos de procalcitonina al momento del ingreso de todo tipo de paciente
séptico en la Unidad de Cuidados Intensivos, teniendo un mayor cuidado en
adultos mayores, para que de esta manera se pueda tener una visión de la
gravedad de la infección que presenta el paciente y del pronóstico del mismo
para poder actuar de la manera más correcta y oportuna.
Financiamiento
La investigación fue financiada por los autores.
Conflicto de Relaciones y
Actividades
Los autores declaran no
presentar conflictos de relaciones y actividades.
Agradecimiento
Un cordial agradecimiento al Hospital Universitario del Río, la Clínica
Latino y el Hospital Santa Inés; quienes abrieron sus puertas para poder
ejecutar este estudio.
Referencias Bibliográficas
1.
Morales
Muñoz G, Ruiz Álvarez M, Aguirre Sánchez J, Elizalde González J, Poblano
Morales M, Martínez Sánchez J. Procalcitonina en el diagnóstico temprano de
sepsis de origen bacteriano. Rev Asoc Mex Med Crit y Ter Int [Internet]. 2006;20(2):57–64.
Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=8897 Google Académico
2. Lee H. Procalcitonin as a biomarker of infectious
diseases. Korean J Intern Med [Internet]. 2013;28(3):285–91. Disponible en: http://kjim.org/journal/view.php?doi=10.3904/kjim.2013.28.3.285 DOI: 10.3904/kjim.2013.28.3.285
PMID 23682219 PMID 23682219 PMCID PMC3654123 Google Académico
3.
Singer
M, Deutschman CS, Seymour CW, Shankar-Hari M, Annane D, Bauer M, et al. The
Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock
(Sepsis-3). JAMA [Internet]. 2016;315(8):801–10. Disponible
en: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2492881 DOI: 10.1001/jama.2016.0287 PMID 26903338 PMCID PMC4968574 Google Académico
4.
Shankar-Hari
M, Phillips GS, Levy ML, Seymour CW, Liu VX, Deutschman CS, et al. Developing a
New Definition and Assessing New Clinical Criteria for Septic Shock: For the
Third International Consensus Definitions for Sepsis and Septic Shock
(Sepsis-3). JAMA [Internet]. 2016;315(8):775–87. Disponible
en: https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/2492876 DOI: 10.1001/jama.2016.0289 PMID 26903336 PMCID PMC4910392 Google Académico
5.
Miguel-Bayarri
V, Casanoves-Laparra EB, Pallás-Beneyto L, Sancho-Chinesta S, Martín-Osorio LF,
Tormo-Calandín C, et al. Valor pronóstico de los biomarcadores procalcitonina,
interleucina 6 y proteína C reactiva en la sepsis grave. Med Intensiva
[Internet]. 2012;36(8):556–62. Disponible en: http://www.medintensiva.org/es-valor-pronostico-los-biomarcadores-procalcitonina-articulo-S021056911200068X DOI: 10.1016/j.medin.2012.01.014 PMID 22495097 Google Académico
6.
Altunhan
H, Annagür A, Örs R, Mehmetoğlu I. Procalcitonin Measurement at 24 Hours
of Age May Be Helpful in the Prompt Diagnosis of Early-Onset Neonatal Sepsis.
Int J Infect Dis [Internet]. 2011;15(12):e854–8. Disponible en: https://doi.org/10.1016/j.ijid.2011.09.007 DOI: 10.1016/j.ijid.2011.09.007 PMID 22019570 Google Académico
7.
Mustafić
S, Brkić S, Prnjavorac B, Sinanović A, Porobić-Jahić H,
Salkić S. Diagnostic and prognostic value of procalcitonin in patients
with sepsis. Med Glas [Internet]. 2018;15(2):93–100. Disponible
en: http://ljkzedo.ba/wordpress/wp-content/uploads/2018/07/16-Mustafic-963-A.pdf DOI: 10.17392/963-18 PMID 30047536 Google Académico
8.
Moretti
D, Ramírez MM, Settecase CJ, Bagilet DH, Quaglino MB. Valor de la
procalcitonina al ingreso en terapia intensiva para el diagnóstico y el
pronóstico de la sepsis. Med Intensiva [Internet]. 2013;37(3):156–62.
Disponible en: http://www.medintensiva.org/es-linkresolver-valor-procalcitonina-al-ingreso-terapia-S021056911200160X DOI: 10.1016/j.medin.2012.03.018 PMID 22658964 Google Académico
9.
Barba
Evia JR. Procalcitonina. Su papel como biomarcador de sepsis. Rev Latinoam
Patol Clínica y Med Lab [Internet]. 2008;55(3):157–67. Disponible en: https://www.medigraphic.com/pdfs/patol/pt-2008/pt083f.pdf Google Académico
10. Azevedo JRA de, Torres OJM, Czeczko NG, Tuon FF, Nassif
PAN, Souza GD de, et al. Procalcitonin as a prognostic biomarker of severe
sepsis and septic shock. Rev Col Bras Cir [Internet]. 2012;39(6):456–61.
Disponible en: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-69912012000600003&script=sci_arttext&tlng=en DOI: 10.1590/s0100-69912012000600003 PMID 23348640 Google Académico
11.
Bayona
O, Fernández López A, Luaces Cubells C. Procalcitonina: una nueva herramienta
diagnóstica en la infección bacteriana. Med Clin (Barc) [Internet].
2002;119(18):706–14. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-clinica-2-articulo-procalcitonina-una-nueva-herramienta-diagnostica-13040200 PMID 12459110 Google Académico
12.
Carrillo
Esper R, Pérez Calatayud Á. Procalcitonina como marcador de procesos
infecciosos en cirugía: Conceptos actuales. Cir Gen [Internet].
2013;35(1):49–55. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1405-00992013000100009 Google Académico
13.
Zurita
Plascencia LA, Pizaña Dávila A, Morales Camporredondo I. Procalcitonina como
factor pronóstico de mortalidad en terapia intensiva. Acta Médica Grup Ángeles
[Internet]. 2011;9(1):5–11. Disponible en: http://www.medigraphic.com/actamedica Google Académico
14. Liu D, Su L, Han G, Yan P, Xie L. Prognostic Value
of Procalcitonin in Adult Patients with Sepsis: A Systematic Review and
Meta-Analysis. PLoS One [Internet]. 2015;10(6):e0129450. Disponible en:
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0129450 DOI: 10.1371/journal.pone.0129450 PMID 26076027 PMCID PMC4468164 Google Académico
15. Ahmed S, Siddiqui I, Jafri L, Hashmi M, Khan AH,
Ghani F. Prospective evaluation of serum procalcitonin in critically ill
patients with suspected sepsis-experience from a tertiary care hospital in
Pakistan. Ann Med Surg [Internet]. 2018;35:180–4. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2049080118302103 DOI: 10.1016/j.amsu.2018.10.004 PMID 30319777 PMCID PMC6180342 Google Académico
16.
Suberviola
B, Castellanos-Ortega A, González-Castro A, García-Astudillo LA,
Fernández-Miret B. Valor pronóstico del aclaramiento de procalcitonina, PCR y
leucocitos en el shock séptico. Med Intensiva [Internet]. 2012;36(3):177–84.
Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0210-56912012000300003 DOI: 10.1016/j.medin.2011.09.008 PMID 22055776 Google Académico
17.
Liu
Y, Du P, Rao J. Procalcitonin as a diagnostic and prognostic marker for sepsis
caused by intestinal infection: a case report. Eur Rev Med
Pharmacol Sci [Internet]. 2013;17(10):1311–3. Disponible en: https://www.europeanreview.org/article/4233 PMID 23740442 Google Académico
18. Shi Y, Du B, Xu YC, Rui X, Du W, Wang Y. Early
changes of procalcitonin predict bacteremia in patients with intensive care
unit-acquired new fever. Chin Med J (Engl) [Internet]. 2013;126(10):1832–7.
Disponible en: https://journals.lww.com/cmj/fulltext/2013/05200/Early_changes_of_procalcitonin_predict_bacteremia.7.aspx DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.20130327 PMID 23673095 Google Académico
19.
Velandia
Escobar JA, Bermudez Rivera EF, Romero Porras PC, Manrique Abril FG, Ospina
Diaz JM. Valores de procalcitonina en pacientes diagnosticados como sepsis
bacteriana en una Unidad de Cuidado Intensivo. Infectio
[Internet]. 2014;18(3):86–92. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-infectio-351-articulo-valores-procalcitonina-pacientes-diagnosticados-como-S0123939214000344 DOI: 10.1016/j.infect.2014.05.005 Google Académico
20. Wu R-X, Chiu C-C, Lin T-C, Yang Y-S, Lee Y, Lin
J-C, et al. Procalcitonin as a diagnostic biomarker for septic shock and
bloodstream infection in burn patients from the Formosa Fun Coast dust
explosion. J Microbiol Immunol Infect [Internet]. 2017;50(6):872–8. Disponible
en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1684118217300646 DOI: 10.1016/j.jmii.2016.08.021 PMID 28690030 Google Académico
21.
Perez
M, Palacios A, Sauceda A, Aguirre J, Franco J. Índice procalcitonina/proteína C
reactiva (PCT/PCR) como predictor de mortalidad en pacientes con choque
séptico. Rev Asoc Mex Med Crit y Ter Int [Internet]. 2015;29(2):64–9.
Disponible en: https://www.medigraphic.com/cgi-bin/new/resumen.cgi?IDARTICULO=57331 Google Académico
22.
Ochoa
Parra M, Flores Enderica C, Meneses Meneses M, Beltrán Zhindón M, Arcentales
Peralta M, Bravo Genovéz A, et al. Prevalencia de Infecciones en la Unidad de
Cuidados Intensivos del Hospital José Carrasco Arteaga. Rev Médica Hosp José
Carrasco Arteaga. 2016;8(2):137–41. Google Académico
23.
Peschanski N, Chenevier-Gobeaux C, Mzabi L, Lucas
R, Ouahabi S, Aquilina V, et al. Prognostic value of PCT in septic emergency
patients. Ann Intensive Care [Internet]. 2016;6(1):47. Disponible en: https://annalsofintensivecare.springeropen.com/articles/10.1186/s13613-016-0146-4 DOI: 10.1186/s13613-016-0146-4 PMID 27207179 PMCID PMC4875576 Google Académico
24.
Ruiz-Rodríguez
JC, Caballero J, Ruiz-Sanmartin A, Ribas VJ, Pérez M, Bóveda JL, et al. Usefulness of
procalcitonin clearance as a prognostic biomarker in septic shock. A
prospective pilot study. Med Intensiva [Internet]. 2012;36(7):475–80.
Disponible en: http://www.medintensiva.org/en-usefulness-procalcitonin-clearance-as-prognostic-articulo-S2173572712001221 DOI: 10.1016/j.medin.2011.11.024 PMID 22257436 Google Académico
25. Ríos-Toro J-J, Márquez-Coello M, García-Álvarez
J-M, Martín-Aspas A, Rivera-Fernández R, Sáez de Benito A, et al. Soluble membrane
receptors, interleukin 6, procalcitonin and C reactive protein as prognostic
markers in patients with severe sepsis and septic shock. PLoS One [Internet].
2017;12(4):e0175254. Disponible en: https://doi.org/10.1371/journal.pone.0175254 DOI: 10.1371/journal.pone.0175254 PMID 28380034 PMCID: PMC5381948 Google Académico
26. Yang X, Jin J, Xu H, Zhao D, Sun X, Liu S, et al.
Prognostic significance of serum procalcitonin in patients with extremely
severe burn and sepsis. Zhonghua Shao Shang Za Zhi [Internet].
2016;32(3):147–51. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27030650 DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2016.03.004 PMID 27030650 Google Académico
27. Wang F, Hu G, Chen J, Gong Y, Yuan Z, Peng Y.
Prognostic significance of serum procalcitonin in patients with burn sepsis.
Zhonghua Shao Shang Za Zhi [Internet]. 2014;30(3):223–6. Disponible en: http://rs.yiigle.com/ss201403/54544.htm DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-2587.2014.03.010 PMID 25174383 Google Académico
28. Jain S, Sinha S, Sharma SK, Samantaray JC,
Aggrawal P, Vikram NK, et al. Procalcitonin as a prognostic marker for sepsis:
a prospective observational study. BMC Res Notes [Internet]. 2014;7(1):458.
Disponible en: https://bmcresnotes.biomedcentral.com/articles/10.1186/1756-0500-7-458 DOI: 10.1186/1756-0500-7-458 PMID 25034373 PMCID PMC4105100 Google Académico
29.
Pupelis
G, Drozdova N, Mukans M, Malbrain MLNG. Serum procalcitonin is a sensitive
marker for septic shock and mortality in secondary peritonitis. Anaesthesiol
Intensive Ther [Internet]. 2014;46(4):262–73. Disponible en: https://doi.org/10.5603/AIT.2014.0043 DOI: 10.5603/AIT.2014.0043 PMID 25293477 Google Académico
30.
Huang
X, Wang J, Li H. Diagnostic and prognostic values of serum procalcitonin and
C-reactive protein in patients of bacterial sepsis. Zhonghua Yi Xue
Za Zhi [Internet]. 2014;94(27):2106–9. Disponible en: http://rs.yiigle.com/CN112137201427/561842.htm PMID 25327855 Google Académico
31. Hur M, Kim H, Lee S,
Cristofano F, Magrini L, Marino R, et al. Diagnostic and
prognostic utilities of multimarkers approach using procalcitonin, B-type
natriuretic peptide, and neutrophil gelatinase-associated lipocalin in
critically ill patients with suspected sepsis. BMC Infect Dis [Internet].
2014;14(1):224. Disponible en: https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2334-14-224 DOI: 10.1186/1471-2334-14-224 PMID 24761764 PMCID PMC4006080 Google Académico
32.
Pantoja-Chamorro
F, Mazzillo-Vega L, Palacios-Barahona U. Análisis de la asociación entre
procalcitonina y mortalidad por sepsis en menores de 18 años en una unidad de
cuidados intensivos, Pasto-Colombia 2012-2014. Univ y Salud [Internet].
2017;20(1):64. Disponible en: http://www.scielo.org.co/scielo.php?pid=S0124-71072018000100064&script=sci_abstract&tlng=es DOI: 10.22267/rus.182001.110 Google Académico
33.
Plata
Puyana JD. Relación de niveles altos de procalcitonina y bacteriemia durante
las primeras 48 horas de infección [Internet]. [Grado de Especialista en
Infectología]. Bogotá:Universidad del Rosario, Facultad de Medicina 2018
[citado 2019 Sep 5]. Disponible en: https://repository.urosario.edu.co/handle/10336/18669# Google Académico
34.
Li
Z, Wang H, Liu J, Chen B, Li G. Serum soluble triggering receptor expressed on
myeloid cells-1 and procalcitonin can reflect sepsis severity and predict
prognosis: A prospective cohort study. Mediators
Inflamm. 2014;2014. Disponible en: https://www.hindawi.com/journals/mi/2014/641039/ DOI: 10.1155/2014/641039 PMID 24672147 PMCID PMC3941582 Google Académico
35.
Adamik
B, Kübler-Kielb J, Golebiowska B, Gamian A, Kübler A. Effect of sepsis and
cardiac surgery with cardiopulmonary bypass on plasma level of nitric oxide
metabolites, neopterin, and procalcitonin: correlation with mortality and
postoperative complications. Intensive Care Med [Internet]. 2000;26(9):1259–67.
Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs001340000610 DOI: 10.1007/s001340000610 PMID 11089751 Google Académico
36. Meng F-S, Su L, Tang Y-Q, Wen Q, Liu Y-S, Liu Z-F.
Serum procalcitonin at the time of admission to
the ICU as a predictor of short-term mortality. Clin Biochem [Internet].
2009;42(10):1025–31. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0009912009001477 DOI: 10.1016/j.clinbiochem.2009.03.012 PMID 19324026 Google Académico
37. Clec’h C, Fosse JP, Karoubi P, Vincent F, Chouahi
I, Hamza L, et al. Differential diagnostic value of procalcitonin in surgical
and medical patients with septic shock. Crit Care Med [Internet].
2006;34(1):102–7. Disponible en: https://insights.ovid.com/crossref?an=00003246-200601000-00015 DOI: 10.1097/01.CCM.0000195012.54682.F3 PMID 16374163 Google Académico
38. Magrini L, Travaglino
F, Marino R, Ferri E, De Berardinis B, Cardelli P, et al. Procalcitonin
variations after Emergency Department admission are highly predictive of
hospital mortality in patients with acute infectious diseases. Eur Rev Med
Pharmacol Sci [Internet]. 2013;17 Suppl 1:133–42. Disponible en: https://www.europeanreview.org/article/3099 PMID 23436675 Google Académico
39.
Kenzaka
T, Okayama M, Kuroki S, Fukui M, Yahata S, Hayashi H, et al. Use of a
semiquantitative procalcitonin kit for evaluating severity and predicting
mortality in patients with sepsis. Int J Gen Med [Internet]. 2012;5:483–8. Disponible en: https://www.dovepress.com/use-of-a-semiquantitative-procalcitonin-kit-for-evaluating-severity-an-peer-reviewed-article-IJGM DOI: 10.2147/IJGM.S32758 Google Académico
40. Giamarellos-Bourboulis
EJ, Tsangaris I, Kanni T, Mouktaroudi M, Pantelidou I, Adamis G, et al. Procalcitonin as an
early indicator of outcome in sepsis: a prospective observational study. J Hosp
Infect [Internet]. 2011;77(1):58–63. Disponible en: https://www.journalofhospitalinfection.com/article/S0195-6701(10)00385-3/fulltext DOI: 10.1016/j.jhin.2010.07.026 PMID 21131099
41. Schuetz P, Birkhahn R, Sherwin R, Jones AE, Singer
A, Kline JA, et al. Serial Procalcitonin Predicts Mortality in Severe Sepsis
Patients: Results from the Multicenter Procalcitonin MOnitoring SEpsis (MOSES)
Study. Crit Care Med [Internet]. 2017;45(5):781–9. Disponible en: https://journals.lww.com/ccmjournal/Fulltext/2017/05000/Serial_Procalcitonin_Predicts_Mortality_in_Severe.5.aspx DOI: 10.1097/CCM.0000000000002321 PMID 28257335 PMCID PMC5389588 Google Académico
42.
Li
Q, Gong X. Clinical significance of the detection of procalcitonin and
C-reactive protein in the intensive care unit. Exp Ther Med [Internet].
2018;15(5):4265–70. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29731821 DOI: 10.3892/etm.2018.5960 PMID 29731821 PMCID PMC5921035 Google Académico
43. Kim SE. Serum procalcitonin is a candidate
biomarker to differentiate bacteremia from disease flares in patients with
inflammatory bowel disease. Gut Liver [Internet]. 2016;10(4):491–2. Disponible
en: http://www.gutnliver.org/journal/view.html?doi=10.5009/gnl16272 DOI: 10.5009/gnl16272 PMID 27377736 PMCID PMC4933403 Google Académico
44. Pantelidou IM,
Giamarellos-Bourboulis EJ. Can procalcitonin monitoring reduce the length of
antibiotic treatment in bloodstream infections? Int J Antimicrob
Agents [Internet]. 2015;46:S10–2. Disponible en: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924857915003404 DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2015.10.005 PMID 26686272 Google Académico
45. Hohn A, Schroeder S, Gehrt A, Bernhardt K, Bein B,
Wegscheider K, et al. Procalcitonin-guided algorithm to reduce length of
antibiotic therapy in patients with severe sepsis and septic shock. BMC Infect
Dis [Internet]. 2013;13(1):158. Disponible en: https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/1471-2334-13-158 DOI: 10.1186/1471-2334-13-158 PMID 23547790 PMCID PMC3616901 Google Académico
46.
Kim
YK. Procalcitonin in bloodstream infections: beyond its role as a marker of
clinical algorithm to reduce antimicrobial overuse. Korean J Intern
Med [Internet]. 2018;33(1):78–80. Disponible en: http://kjim.org/journal/view.php?doi=10.3904/kjim.2017.388 DOI: 10.3904/kjim.2017.388 PMID 29334726 PMCID PMC5768552 Google Académico
47.
Bréchot
N, Hékimian G, Chastre J, Luyt C-E. Procalcitonin to guide antibiotic therapy
in the ICU. Int J Antimicrob Agents [Internet]. 2015;46:S19–24. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0924857915003611?via%3Dihub DOI: 10.1016/j.ijantimicag.2015.10.012 PMID 26607343 Google Académico
48. Chu DC, Mehta AB, Walkey AJ. Practice Patterns and
Outcomes Associated with Procalcitonin Use in Critically Ill Patients with
Sepsis. Clin Infect Dis [Internet]. 2017;64(11):1509–15. Disponible en: https://academic.oup.com/cid/article/64/11/1509/3051857 DOI: 10.1093/cid/cix179 PMID 28329238 PMCID PMC5434362 Google Académico
49. Schuetz P, Maurer P, Punjabi V, Desai A, Amin DN,
Gluck E. Procalcitonin decrease over 72 hours in US critical care units
predicts fatal outcome in sepsis patients. Crit Care [Internet].
2013;17(3):R115. Disponible en: https://ccforum.biomedcentral.com/articles/10.1186/cc12787 DOI: 10.1186/cc12787 PMID 23787145 PMCID PMC4057444 Google Académico
Contribución de los Autores
LPDE y MSPM: curación de datos. EHM: análisis formal. FMCE, EML y AHKA: redacción-preparación del borrador original. STZK: análisis formal, redacción-revisión
y edición.
©2020. Los Autores. Kasmera. Publicación del Departamento de Enfermedades
Infecciosas y Tropicales de la Facultad de Medicina. Universidad del Zulia.
Maracaibo-Venezuela. Este es un artículo de acceso abierto distribuido bajo los
términos de la licencia Creative Commons atribución no comercial (https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/) que permite el uso no comercial, distribución y
reproducción sin restricciones en cualquier medio, siempre y cuando la obra original
sea debidamente citada.