@article{Rosales_Lugo_González_Baricelli_2021, title={Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel): Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems)}, volume={25}, url={https://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986}, abstractNote={<p><span dir="ltr" style="left: 138.136px; top: 519.209px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.07578);">En el presente trabajo se estudió la hidroformilación de 1-hexeno empleando sistemas catalíticos formado </span><span dir="ltr" style="left: 92.083px; top: 537.078px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.08499);">in situ</span><span dir="ltr" style="left: 135.716px; top: 537.078px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.03336);"> por la adición de trifenilfosfina a la sal de níquel, NiCl</span><span dir="ltr" style="left: 507.16px; top: 547.567px; font-size: 9.47058px; font-family: serif;">2</span><span dir="ltr" style="left: 512.45px; top: 537.077px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.1206);">.6H</span><span dir="ltr" style="left: 539.26px; top: 547.567px; font-size: 9.47058px; font-family: serif;">2</span><span dir="ltr" style="left: 544.55px; top: 537.077px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.05233);">O, bajo condiciones moderadas de reacción (125 </span><span dir="ltr" style="left: 92.0903px; top: 554.946px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.08112);">ºC, 50 atm de gas de síntesis). El sistema que presentó la mayor actividad catalítica fue el preparado por adición </span><span dir="ltr" style="left: 92.0903px; top: 572.815px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.12321);">de 8 equivalentes de trifenilfosfina a la sal de níquel (Ni/8 PPh</span><span dir="ltr" style="left: 550.082px; top: 583.305px; font-size: 9.47058px; font-family: serif;">3</span><span dir="ltr" style="left: 555.308px; top: 572.815px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.13193);">), obteniéndose una relación n/i cercana a 3. </span><span dir="ltr" style="left: 92.0942px; top: 590.684px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.09332);">La adición de aminas produce la inhibición de esta reacción. Los sistemas con fosfinas bi- y tridentadas fueron </span><span dir="ltr" style="left: 92.0942px; top: 608.553px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.08729);">catalíticamente inactivos para esta reacción. Un estudio de química de coordinación permitió aislar el complejo </span><span dir="ltr" style="left: 92.0942px; top: 626.422px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.05344);">[Ni(CO)</span><span dir="ltr" style="left: 150.109px; top: 636.912px; font-size: 9.47058px; font-family: serif;">2</span><span dir="ltr" style="left: 155.399px; top: 626.422px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.11854);">(PPh</span><span dir="ltr" style="left: 190.76px; top: 636.912px; font-size: 9.47058px; font-family: serif;">3</span><span dir="ltr" style="left: 195.985px; top: 626.422px; font-size: 16.2446px; font-family: serif;">)</span><span dir="ltr" style="left: 202.077px; top: 636.912px; font-size: 9.47058px; font-family: serif;">2</span><span dir="ltr" style="left: 207.367px; top: 626.422px; font-size: 16.2446px; font-family: serif; transform: scaleX(1.09289);">], el cual se propone como el posible estado de reposo para la reacción de hidroformilación.</span></p&gt;}, number={3-4}, journal={Ciencia}, author={Rosales, Merlín and Lugo, Darwin and González, Ángel and Baricelli, Pablo}, year={2021}, month={may}, pages={129-135} }