Subclonaje del gen de la taumatina de Musa a partir de una biblioteca genómica BIBAC

Maribel Colmenares Esqueda, Miguel Gómez Lim, Carlos Giménez Alvarado

Resumen


El uso de bibliotecas genómicas BIBACs para la secuenciación de un gen completo (regiones codificantes y regulatorias), se ha convertido en una herramienta fundamental para aislar genes de interés. Adicionalmente los vectores BIBACs permiten la transferencia de estas secuencias genómicas completas mediante Agrobacterium tumefaciens y el estudio funcional del gen. Sin embargo el subclonaje del gen de interés, que en promedio puede tener un tamaño de 3 kb, a partir de una secuencia genómica de 150 kb, es un procedimiento complejo. En esta investigación describimos la experiencia del subclonaje del gen de la taumatina a partir de una biblioteca genómica con tamaños de inserto promedios de 150 kb y como el subclonaje dirigido con dos enzimas de restricción diferentes, facilita el clonaje de fragmentos de gran tamaño en vectores convencionales como pBluescript KS+.


Palabras clave


BIBAC; biblioteca genómica; clonaje dirigido; gen de taumatina

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Universidad del Zulia /Venezuela/  Ciencia/ revistaciencia@fec.luz.edu.ve /ISSN 1315-2076

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