Hidroesterificación e hidroformilación-acetalización de 1-hexeno en etanol catalizada por complejos de rodio inmovilizados en poli(4-vinilpiridina)

  • Fernando Hung Low Universidad Central de Venezuela
  • Gabriela Uzcátegui Universidad Central de Venezuela
  • Marisol Ortega Universidad Central de Venezuela
  • Juan ílvarez Universidad Central de Venezuela
  • ílvaro Pardey Universidad Central de Venezuela
  • Clementina Longo Universidad Central de Venezuela
Palabras clave: Catálisis, complejos de rodio, poli(4-vinilpiridina), 1-hexeno, reacción de Reppe

Resumen

En este trabajo se describe la catálisis de la hidroesterificación e hidroformilación-acetalización de 1-hexeno por los complejos de rodio(I) [Rh(cod)(amina)2](PF6) (cod= 1,5-ciclooctadieno; amina= piridina, 2-picolina, 3-picolina, 4-picolina, 3,5-lutidina o 2,6-lutidina) inmovilizados sobre poli(4-vinilpiridina) en contacto con 10 mL de etanol; relación molar [1-hexeno]/[Rh] = 100; [Rh]= 1x10-4 moles y P(CO)= 0,9 atm a 100°C por 5 h. Los productos mayoritarios son heptanoato de etilo, heptanal y 1,1-dietoxiheptano provenientes de la reacciones de hidroesterificación, hidroformilación y la reacción de adición nucleofílica de etanol sobre el aldehído formado, respectivamente. La distribución de los productos de reacción depende de la naturaleza de la amina coordinada al centro de rodio.

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Cómo citar
Hung Low, F., Uzcátegui, G., Ortega, M., ílvarezJ., Pardey ílvaro, & Longo, C. (1). Hidroesterificación e hidroformilación-acetalización de 1-hexeno en etanol catalizada por complejos de rodio inmovilizados en poli(4-vinilpiridina). Ciencia, 15(1). Recuperado a partir de https://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/9623
Sección
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