Síntesis, caracterización y actividad antimicrobiana de un derivado 7-cloro-4-aminoquinolinsemicarbazona
Synthesis, characterization and antimicrobial activity of a 7-chloro-4- aminoquinolinesemicarbazone derivative
Resumen
El presente estudio describe la síntesis, caracterización y evaluación de la actividad antimicrobiana del 2-(1-{3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]fenil}etilideno)hidracinacarboxamida (5), el cual se diseñó y sintetizó aplicando una estrategia de hibridación molecular, considerando dos porciones farmacofóricas: 7-cloro-4-aminoquinolina y semicarbazona; ambas fracciones se han relacionado con la actividad antimicrobiana exhibida por una serie de derivados sintetizados. El compuesto 5 se caracterizó empleando estudios de RMN 1H, RMN 13C y espectrometría de masas con ionización por electrospray (ESI-EM). La evaluación biológica demostró que el compuesto posee una actividad antimicrobiana contra la bacteria Gram (-) Pseudomona aeruginosa, comparable con las actividades correspondientes a la amikacina, ampicilina-sulbactam y la ofloxacina.
Descargas
Citas
IBRAHIM MN., AL-DIFAR HA. Der Chemica Sinica 2(1): 171-173. 2011.
VIJAYA S., RAJITHA B. Med Chem Res 21: 85–90. 2012.
AHSAN MJ., AMIR M., BAKHT MA., SAMY JG., HASAN MZ., NOMANI MS. Arab J Chem 9(S1): S861-S866. 2016.
SINGH V., MISHRA A., KHALID M., SINGH S. J Pharm Chem Biol Sci 4: 350-358.2016.
SALES PA., MOLINA I., FONSECA SM., SÁNCHEZ-MONTALVÁ A., SALVADOR F., CORRÊA-OLIVEIRA R., CARNEIRO CM. Am J Trop Med Hyg 97(5): 1289–1303. 2017.
PANDEYA SN. Acta Pharm 62(3): 263-286. 2012.
LIU Z., WU S., WANG Y., LI R., WANG J., WANG L., ZHAO Y., GONG P. Eur J Med Chem 87: 782-793. 2014.
SHAABANI B., KHANDAR AA., MAHMOUDI F., MAESTRO MA., BALULA SS., CUNHA-SILVA L. Polyhedron 57: 118-126. 2013.
SHAABANI B., KHANDAR AA., DUSEK M., POJAROVA M., MAHMOUDI F. Inorg Chim Acta 394: 563-568. 2013.
EL-GAMAL KMA., SHERBINY FF., EL-MORSI AM., EL KHAIR HEA., EISSA IH., EL SEBAEI MM. Pharm Pharmacol Int J 2(5):165-177. 2015.
EL-GAMAL KM., HAGRS MS., ABULKHAIR HS. Bull Fac Pharm Cairo Univ 54(2): 263-273. 2016.
DESAI NC., PATEL BY., DAVE BP. Med Chem Res 26: 109–119. 2017.
ABOELNAGA A., EL-SAYED TH. Green Chem Lett Rev 11(3): 254–263. 2018.
RUDRAPAL M., CHETIA D. Int. J Chemtech Res 2(3): 1606-1611. 2010.
BISPO M., LIMA C., CARDOSO L., CANDÉA A., BEZERRA F., LOURENÇO M., HENRIQUES M., ALENCASTRO RB., KAISER CR., SOUZA M., ALBUQUERQUE MG. Pharmaceuticals (Basel, Switzerland) 10(2): 52-67. 2017.
VIEGAS-JUNIOR C., DANUELLO A., DA SILVA- BOLZANI V., BARREIRO EJ., MANSSOUR- FRAGA CA. Curr Med Chem 14(17):1829-1852. 2007.
FERRER R., LOBO G., GAMBOA N., RODRIGUES J., ABRAMJUK C., JUNG K., LEIN M., CHARRIS J. Sci Pharm 77: 725-741. 2009.
JANSSEN AM, SCHEFFER JJ, BAERHEIM, A. 1987. Planta Med 53(5):395-398. 1987.
SAMBROOK J., FRITSCH EF., MANIATIS T. Molecular cloning: A laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press. New York (USA). Appendix A, pp A.1. 1989.
CHAUHAN P., PRATAP R., SHARMA S. Indian J Chem 24B: 1154-1157. 1985.
GOTO H., KUMADA Y., ASHIDA H., YOSHIDA K. Biosci Biotech Bioch 73(1): 124-128. 2009.
SANTANDER J., OTTO C., LOWRY D., CUELLAR M., MELLADO M., SALAS C., ROTHHAMMER F., ECHIBURU-CHAU C. Microbiol Res J 5(2): 94-106. 2014.
KALLEN A., HIDRON A., PATEL J., SRINIVASAN Infect Control Hosp Epidemiol 31(5): 528- 531. 2010.
KEEN EF., ROBINSON BJ., HOSPENTHAL DR., ALDOUS WK., WOLF SE., CHUNG KK., MURRAY CK. Burns 36: 819–825. 2010.