ISSN 2477-9458
BOLETÍN DEL
CENTRO DE
INVESTIGACIONES
BIOLÓGICAS
Sesonal damage by red squirrels (Notosciurus granatensis
Humboldt 1811) to cocoa (Theobroma cacao L.) pods in
Mérida, Venezuela.
Misael Molina Molina y Marina Mazón….………………………….
155
Paracymus de Venezuela (Coleoptera: Hidrophilidae: Lacobinii)
adición de seis nuevas especies: Parte VI.
Mauricio García y Erickxander Jiménez Ramos………………….....
167
Parasitofauna en murciélagos de los llanos orientales de
Venezuela.
Israel Cañizalez y Ricardo guerrero…………………......................
198
Florística y estructura de bosques ribereños en un sector de los
ríos Yudi y Erebato, cuenca alta del río Caura, estado
Bolívar.
Wilmer Díaz-Pérez, Williams Sarmiento y Lucy Perera-Romero…...
225
Composición de la comunidad de aves en la zona costera del
municipio Santa Rita, estado Zulia, Venezuela.
Luis Lárez y Jinel Mendoza……………..……………….……….…
249
Comunidades vegetales bajo el sombreado de Prosopis juliflora
(Sw) DC., Ciudad Universitaria “Antonio Borjas
Romero”, Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela.
Antonio Vera………………….…………..………………………
276
Estructura y dieta de macroinvertebrados acuáticos en parches
de hojarasca de corrientes andinas venezolanas: Rol de los
detritívoros fragmentadores.
Rincón-Ramírez José Elí y María Leal-Duarte…………………..…
291
Instrucciones a los autores……………….…..…………………………
317
Instructions for authors………………….……………………………
327
Vol. 56, N
0
2, Pp. 155-342, Julio-Diciembre 2022
UNA REVISTA INTERNACIONAL DE BIOLOGÍA PUBLICADA POR
LA
UNIVERSIDAD DEL ZULIA, MARACAIBO, VENEZUELA
249
Composición de la comunidad de aves en la zona costera del municipio
Santa Rita, estado Zulia, Venezuela
Luis Lárez
1-1*
y Jinel Mendoza
1-2
1
Laboratorio de Ecología General, Facultad Experimental de Ciencias, Universidad
del Zulia, Maracaibo 4004, Venezuela.
ORCID:
1
https://orcid.org/0000-0002-2412-8514,
2
https://orcid.org/0000-0002-0550-
4246
*Autor para correspondencia: leojamdro@gmail.com
RESUMEN
El municipio Santa Rita, Costa Oriental del Lago de Maracaibo, cuenta con 16 km
de costa, donde se encuentran playas, manglares, arroyos y zonas pantanosas que
albergan una avifauna desconocida. A los fines de conocer la composición y
abundancia de la comunidad de aves, mayormente acuática, en la zona costera del
municipio Santa Rita, estado Zulia, se realizó un inventario de la avifauna,
mediante once censos ejecutados entre diciembre de 2021 y octubre de 2022. Los
individuos fueron observados con ayuda de binoculares y por observación directa e
identificados mediante claves taxonómicas. Se calculó la abundancia relativa de las
especies. Como resultados, se registró un total de 46 especies correspondientes a 24
familias y 11 órdenes, y una abundancia total de 8974 individuos. La mayor parte
de la abundancia se concentró en cinco especies, siendo Egretta thula la especie
dominante (28,57%), seguida de Ardea alba (12,33), Nannopterum brasilianum
(11,71%), Fregata magnificens (10,22%) y Leucophaeus atricilla (6,94%). Seis
especies fueron migratorias de América del Norte. La abundancia estacional varió
en varias de las especies residentes para Venezuela. La riqueza de especies es
similar a la de otras áreas del estado Zulia, Venezuela y el Caribe, pero la
composición es distinta. El bosque tropical costero y los parches de manglares que
bordean el área, aunque intervenidos, brindan sitios de alimentación, criadero,
descanso, hábitat, refugio y reproducción para una avifauna rica y variada, por lo
que se sugiere implementar planes efectivos de conservación en este importante
ecosistema costero.
Palabras clave: Abundancia, Avifauna, Zona Costera, Manglar, Municipio Santa
Rita, Zulia.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 56.
2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
DOI: https://doi.org/10.5281/zenodo.7469745
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
250
Composition of the bird community in the coastal zone of Santa Rita
municipality, Zulia state, Venezuela.
ABSTRACT
The municipality of Santa Rita, Eastern Coast of Lake Maracaibo, has 16 km of
coastline, where there are beaches, mangroves, streams and marshy areas that are
home to unknown birdlife. In order to know the composition and abundance of the
bird community, mostly aquatic, in the coastal area of the Santa Rita municipality,
Zulia state, an inventory of the avifauna was carried out, through eleven censuses
carried out between December 2021 and October 2022. The individuals were
observed with the help of binoculars and by direct observation and identified by
taxonomic keys. The relative abundance of the species was calculated. As results, a
total of 46 species corresponding to 24 families and 11 orders were recorded, and a
total abundance of 8974 individuals. Most of the abundance was concentrated in
five species, with Egretta thula being the dominant species (28.57%), followed by
Ardea alba (12.33), Nannopterum brasilianum (11.71%), Fregata magnificens
(10.22%) and Leucophaeus atricilla (6.94%). Six species were migratory from
North America. Seasonal abundance varied in several of the resident species for
Venezuela. Species richness was similar to other areas of Zulia state, Venezuela
and the Caribbean, but the composition was different. The coastal tropical forest
and the patches of mangroves that border the area, although intervened, provide
feeding, breeding, resting, habitat, refuge and reproduction sites for a rich and
varied avifauna, which is why it is suggested to implement effective conservation
plans in this important coastal ecosystem.
Key words: Abundance, Avifauna, Coastal Zone, Mangrove, Santa Rita
Municipality, Zulia.
Recibido / Received: 07-10-2022 ~ Aceptado / Accepted: 15-11-2022
INTRODUCCIÓN
Los ecosistemas acuáticos costeros son considerados como los más productivos
del planeta, su alta productividad les permite sustentar a muchas especies de aves
(Warnock y Takekawa 1995), particularmente las que tienen hábitos acuáticos.
Esas aves utilizan estos ambientes como fuentes para tomar agua dulce, zonas de
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Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
251
parada y descanso. Se destacan los humedales, que proveen recursos alimenticios,
sitios de reproducción y hábitat para una alta diversidad de aves migratorias y
residentes (Elliott et al. 2020).
Venezuela se encuentra en el sexto lugar en diversidad ornitológica después de
Colombia, Perú, Brasil, Ecuador e Indonesia (Lentino y Esclasans 2005). La última
actualización de la Lista Oficial de las Aves de Venezuela, ha reportado un total de
1403 especies de aves con evidencia verificada (Miranda et al. 2021). El país
cuenta con 143.587 kilómetros cuadrados de zona costera (Venezuela 2013) y tiene
un importante papel en el estudio de las aves acuáticas dada la gran cantidad de
humedales que posee (Lentino y Bruni 1994). A pesar de ello, se conoce poco
sobre las comunidades de aves asociadas a estos humedales, con estudios puntuales
a corto plazo o restringidos a determinadas zonas o especies, unido al impacto
negativo que ciertas actividades del ser humano ejercen sobre su equilibrio natural
(Sainz-Borgo 2012).
Se han realizado varios estudios sobre comunidades de aves costeras en
Venezuela. Abad (1994) estudió la ecología de las comunidades de aves acuáticas
en el estado Delta Amacuro. En el estado Zulia, Sideregts (1989) estudió las aves
acuáticas del Gran Eneal (Golfo de Venezuela); Pirela et al. (2009) determinaron la
abundancia de la avifauna acuática en la cuenca baja del río Catatumbo, sur del
Lago de Maracaibo; Weir et al. (2010) determinaron la abundancia de la avifauna,
mayormente acuática, en el Refugio de Fauna Silvestre y Reserva de Pesca
Ciénaga de Los Olivitos y Ramírez et al. (2021), evaluaron la riqueza y
composición de especies de aves asociadas al manglar Capitán Chico. No obstante,
existen otras áreas costeras y manglares de menor superficie en riesgo de
desaparecer, donde se conoce poco sobre la fauna que depende de estos bosques
costeros.
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
252
El Lago de Maracaibo baña las costas del municipio Santa Rita, confiriéndole
16 Km de playas con valor ecológico y belleza escénica (IPC 2007). Allí se
encuentran zonas pantanosas, manglares, arroyos y playas con una cobertura
vegetal conformada principalmente por árboles de mangle, cocoteros, uveros de
playa, entre otros, que sirven de hábitat para numerosas especies de aves acuáticas,
pero que es sometida a diferentes agentes tensores que atentan contra su
estabilidad ecosistémica (Lárez et al. 2018). Los estudios sobre la fauna en general
y en particular sobre la avifauna son escasos o inexistentes en este municipio. El
objetivo del presente estudio es determinar la composición y abundancia de la
avifauna en la zona costera del municipio Santa Rita, estado Zulia, Venezuela.
MATERIALES Y MÉTODOS
Área de estudio
Se localiza entre los 132’39”N y 71°31’44”W, corresponde a la línea costera
entre el Lago de Maracaibo y el municipio Santa Rita, Costa Oriental del Lago,
estado Zulia, Venezuela (Figura 1). Es topográficamente regular, las playas son
llanas de suelos arenosos, la vegetación es xerófita, destacándose el bosque seco
tropical. Posee un clima cálido seco, la precipitación media anual oscila entre los
400 y 500 mm con un patrón bimodal. Se da una máxima precipitación en los
meses de mayo y octubre, la evaporación alcanza los 1400 mm y la temperatura
promedio es de 29 °C (Lárez et al. 2021).
El área se subdividió en tres estaciones: (E1) Playa arenosa de pendiente suave
de 1,4 km, fuertemente intervenida, al norte ocupada para el uso industrial, con
áreas verdes de protección, y al sur por hatos o casas de playa, asentamientos
pesqueros e invasiones. Se encuentra muy desforestada, pero existen parches de
vegetación conformada principalmente por cocoteros (Cocos nucifera) y uveros de
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253
playa (Coccoloba uvifera). Presenta estructuras artificiales como los muelles de
Pralca, Baroid y Lagoven, rompeolas y embarcaderos en ruinas compuestos de
pilares o pilotes donde se posan las aves; (E2) Desembocadura del arroyo El Caño,
tiene ~6 m de ancho y 1 km de largo. Este caño se encuentra parcialmente
sombreado por un dosel de mangle botoncillo (Conocarpus erectus) y cremón
(Thespesia populnea) y (E3) Bosque de manglar, situado al extremo sur de la
playa, donde predomina el mangle blanco (Laguncularia racemosa) y el mangle
botoncillo de porte bajo, entre 1 y 5 metros, ocupando las zonas de transición del
manglar con el área urbana.
Figura 1. Área de Estudio, mapa con la ubicación relativa nacional y regional de la
zona costera del municipio Santa Rita, estado Zulia, Venezuela. Se indican las
estaciones E1, E2 y E3, zonas de manglar, zona de cocoteros y uveros de playa ( )
y muelles. (Fuente: Tomado y modificado de Google earth 2022 y D-maps).
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
254
Censos de la avifauna
El estudio se llevó a cabo entre diciembre de 2021 y octubre de 2022 con once
muestreos. Cada censo comenzó a las 06:00 horas y culminó a las18:00 horas, el
tiempo promedio de observación fue de 6 horas aproximadamente. El recorrido se
realizó a pie, mediante la técnica de transectas de 100 × 25 m, establecidas en el
área, durante las cuales se anotaron y contaron de manera sistemática todas las
especies de aves registradas visual y/o auditivamente (Bibby et al. 2000).
Los avistamientos se realizaron observando a simple vista y con ayuda de
binoculares 7 × 35 (marca TENTO) todas las aves posadas en el suelo, ramas y
follaje, aquellas localizadas en el agua y las que se encontraron sobre estructuras
artificiales presentes en cada hábitat (Pérez et al. 2018).
Las aves fueron identificadas utilizando la guía de campo de Phelps, Jr. y
Meyer de Schauensee (1994), así como también los textos de (Hilty 2003) y
Weidmann (1987). Se realizaron registros fotográficos para todos los casos. Los
nombres comunes se establecieron de acuerdo con Verea et al. (2021).
Análisis de los datos
A partir de los datos de abundancia obtenidos, se calculó la abundancia relativa
de las especies, expresada por el coeficiente del número de individuos observados
de una especie, entre el número total de individuos de todas las especies
observadas, para ello se aplicó la siguiente fórmula: pi = (ni / N) × 100, donde: ni =
número de individuos observados de la especie i, y N = número de individuos
observados de todas las especies (Magurran 1988).
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255
RESULTADOS
Inventario de especies
Se observaron 46 especies de aves, correspondientes a 24 familias y 11 órdenes
(Tabla 1), lo que representa un 3,27% del total de especies reportadas para
Venezuela (Miranda et al. 2021). Las familias con mayor número de especies
fueron Ardeidae (siete especies), Laridae (cinco especies), Thraupidaee Icteridae
(cuatro especies cada una).
Por otra parte, se identificaron seis especies de aves migratorias: la Tirra
Canalera (Thalasseus maximus), la Tirra Medio Cuchillo (Sterna hirundo), el
Playero Coleador (Actitis macularius), el Águila Pescadora (Pandion haliaetus), la
Golondrina spp. (Hirundinidae spp.) y la Viuda Patilarga (Himantopus mexicanus),
representando el 13,04 % del total de especies, mientras que las aves residentes
representaron el 86,95%. Se observó una especie exótica, la Garcita Reznera
(Bubulcus ibis).
De 46 especies registradas, dos se encuentran vedadas para la caza (Venezuela
1996a): P. haliaetus, y la Corocora Colorada (Eudocimus ruber); ninguna se
encuentra en la lista oficial de animales en peligro de extinción (Venezuela 1996b).
Sin embargo, E. ruber esincluida en el Apéndice II del CITES y según el Libro
Rojo de la Fauna Venezolana, se encuentra Casi Amenazado (NT) (Rodríguez et
al. 2015).
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
256
Tabla 1. Lista de las especies de aves observadas en la zona costera del municipio
Santa Rita, estado Zulia, Venezuela.
Orden
Familia
Nombre común
Especie
Suliformes
Phalacrocoracidae
Fregatidae
Cotúa
Tijereta de Mar
Nannopterum
brasilianum
1
Fregata magnificens
1
Pelecaniformes
Pelecanidae
Alcatraz
Pelecanus occidentalis
1
Ardeidae
Chusmita, Garcita
blanca
Egretta thula
1
Threskiornithidae
Garcita azul
Garza Pechiblanca
Guaco
Garcita Reznera
Garza Blanca Real
Garza Morena
Corocoro Colorado
Zamurita
Egretta caerulea
1
Egretta tricolor
1
Nycticorax nycticorax
1
Bubulcus ibis
1, 4
Ardea alba
1
Ardea cocoi
1
Eudocimus ruber
1
Phimosus infuscatus
1
Charadriiformes
Laridae
Scolopacidae
Charadriidae
Guanagunare
Guanagunare
Fluvial
Gaviota Pico
Amarillo
Tirra Canalera
Tirra Medio
Cuchillo
Playero Coleador
Alcaraván
Leucophaeus atricilla
1
Phaetusa simplex
1
Sternula superciliaris
1
Thalasseus maximus
1, *
Sterna hirundo
1, *
Actitis macularius
1, *
Vanellus chilensis
1, *
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Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
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Continuación Tabla 1. Lista de las especies de aves observadas en la zona costera
del municipio Santa Rita, estado Zulia, Venezuela.
Orden
Familia
Nombre común
Charadriiformes
Recurvirostridae
Viuda Patilarga
Gruiformes
Rallidae
Gallito Azul
Cotara
Coraciiformes
Alcedinidae
Martín Pescador
Matraquero
Accipitriformes
Pandionidae
Accipitridae
Águila Pescadora
Cernícalo
Columbiformes
Columbidae
Palomita Maraquita
Tortolita Rojiza
Piciformes
Picidae
Carpintero Habado
Psittaciformes
Psittacidae
Perico Cara Sucia
Periquito
Caprimulgiformes
Trochilidae
Colibrí sp.
Passeriformes
Hirundinidae
Thraupidae
Polioptilidae
Golondrina de Agua
Golondrina spp.
Azulejo de Jardín
Lechosero Ajicero
Reinita
Semillero Chirrí
Chirito de
Chaparrales
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
258
Continuación Tabla 1.
Orden
Familia
Nombre común
Especie
Passeriformes
Troglodytidae
Mimidae
Icteridae
Tyrannidae
Cucarachero
Currucuchú
Paraulata Llanera
Turpial de Agua
Gonzalito Real
Tordito
Cristofué
Atrapamoscas Sangre
de Toro
Campylorhynchus
griseus
2
Mimus gilvus
2
Quiscalus lugubris
1, 2
Icterus nigrogularis
2
Icterus auricapillus
2
Pitangus sulphuratus
2
Pyrocephalus rubinus
2
1
Aves acuáticas;
2
aves terrestres; *especies migratorias del norte;
4
especies exóticas.
Composición de la comunidad de aves
Se registró un total de 8974 individuos, siendo Egretta thula la más abundante
con 2564 individuos y una abundancia relativa del 28,57%, seguida de Ardea alba
(12,33%), Nannopterum brasilianum (11,71%), Fregata magnificens (10,22%),
Leucophaeus atricilla (6,94%), Quiscalus lugubris (6,17%), Pelecanus
occidentalis (6,15%), Hirundinidae spp. (3,68%) y Phimosus infuscatus (1,27%)
(Tabla 2). Estas aves, en su mayoría corresponden a especies de ambientes
acuáticos, las cuales contribuyeron con el 87,04% del total de la abundancia
relativa (Figura 2). Las 37 especies restantes aportaron el 12,96% de la abundancia
relativa.
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259
La abundancia estacional var en las algunas de las especies residentes para
Venezuela, especialmente en las aves acuáticas: Egretta thula, Ardea alba,
Nannopterum brasilianum, Fregata magnificens, y aquellas acuáticas no estrictas o
semiacuáticas: Quiscalus lugubris, Chrysomus icterocephalus, Hirundinidae spp. y
Polioptila plumbea. En general, se observó un aumento en la abundancia a lo largo de
los meses que se intensifica entre mayo y agosto, excepto para Leucophaeus atricilla,
la cual mostró mayor abundancia entre diciembre y marzo (Figura 3).
Tabla 2. Composición y abundancia relativa de las especies de aves observadas en la
zona costera del municipio Santa Rita, estado Zulia, Venezuela, durante el periodo de
diciembre de 2021 a octubre de 2022.
Especie/Mes
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Total
Abun.
Rel. %
E. thula
110
93
100
118
147
255
331
296
344
369
401
2564
28,57
A. alba
108
116
92
69
139
75
139
118
105
90
56
1107
12,33
N. brasilianum
79
65
75
96
74
177
190
131
96
52
16
1051
11,71
F. magnificens
39
27
71
64
44
169
178
103
142
71
10
918
10,22
L. atricilla
28
61
185
290
42
0
7
5
4
0
0
622
6,94
Q. lugubris
12
14
44
19
15
8
90
70
134
110
38
554
6,17
P. occidentalis
38
18
19
20
14
51
84
88
68
73
79
552
6,15
Hirundinidae spp.
10
0
0
20
34
49
111
22
40
11
34
331
3,68
P. infuscatus
12
14
12
14
11
0
14
9
14
7
7
114
1,27
T. albiventer
9
0
2
12
11
23
17
5
17
4
4
104
1,15
C. squammata
4
2
4
6
8
4
4
20
20
8
11
91
1,01
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
260
Continuación Tabla 2.
Especie/Mes
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Total
Abun.
Rel. %
I. nigrogularis
8
0
0
0
9
14
4
9
14
6
7
71
0,79
N. nycticorax
2
4
0
4
7
6
10
6
15
7
6
67
0,74
T. episcopus
4
1
9
7
0
4
8
8
13
4
2
60
0,66
P. plumbea
0
4
0
2
0
4
8
12
12
4
8
54
0,60
S. hirundo
1
0
0
1
0
2
10
20
9
4
6
53
0,59
M. rubricapillus
4
6
2
8
4
6
6
4
4
2
3
49
0,54
V. chilensis
4
4
2
3
0
4
6
6
10
4
6
49
0,54
C. griseus
14
4
0
4
0
2
4
2
14
2
2
48
0,53
M. gilvus
5
6
4
1
2
4
4
6
10
2
2
46
0,51
V. jacarina
0
0
2
0
0
0
2
2
30
4
1
41
0,45
C. flaveola
0
0
4
4
0
2
6
8
10
4
2
40
0,44
E. pertinax
0
2
0
8
0
4
5
3
9
2
4
37
0,41
S. olivascens
2
0
4
2
0
5
6
4
8
2
2
35
0,39
I. auricapillus
0
0
2
0
2
4
4
6
6
4
2
30
0,33
A. macularius
8
9
0
0
0
0
0
0
3
4
5
29
0,32
F. passerinus
4
4
0
0
4
3
4
5
4
1
0
29
0,32
E. ruber
0
0
0
0
0
6
20
0
2
0
0
28
0,31
P. haliaetus
0
0
0
0
1
1
8
4
6
2
4
26
0,28
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Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
261
Continuación Tabla 2.
Especie/Mes
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Total
Abun.
Rel. %
P. lictor
2
3
0
0
2
4
3
6
4
0
2
26
0,28
A. cocoi
3
2
2
2
2
4
4
2
3
0
0
24
0,26
Trochilidae sp.
2
0
0
4
6
0
0
2
4
2
4
24
0,25
C. icterocephalus
0
0
0
5
3
2
0
0
6
2
5
23
0,20
P. simplex
0
0
0
0
0
5
4
4
2
0
1
16
0,17
S. superciliaris
0
0
0
0
1
1
3
4
5
0
0
14
0,15
E. caerulea
0
0
0
0
0
0
4
2
4
0
0
10
0,11
C. amazona
1
1
1
1
1
1
1
0
0
0
1
8
0,08
G. swainsonii
0
0
1
1
0
0
1
2
2
0
0
7
0,07
P. rubinus
0
1
2
1
0
0
0
0
2
0
0
6
0,06
T. maximus
0
0
0
0
0
0
0
5
0
0
1
6
0,06
B. ibis
0
0
0
0
0
3
0
0
0
0
0
3
0,03
Aramides sp.
0
0
0
0
0
0
2
0
0
0
0
2
0,02
E. tricolor
0
0
0
0
0
0
0
2
0
0
0
2
0,02
C. talpacoti
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
1
1
0,01
H. mexicanus
0
0
0
0
0
0
0
0
1
0
0
1
0,01
P. martinica
0
0
0
0
1
0
0
0
0
0
0
1
0,01
Totales
513
461
639
786
584
902
1302
1001
1196
857
733
8974
100%
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
262
A
B
C
D
E
F
G
H
I
Figura 2. Algunas de las especies de aves de la zona costera del municipio Santa Rita,
estado Zulia. (A) Cotúa (Nannopterum brasilianum), (B) Zamurita (Phimosus
infuscatus), (C) Guanagunare (Leucophaeus atricilla), (D) Guaco (Nycticorax
nycticorax), (E) Chusmita (Egretta thula), (F) Garza Morena (Ardea cocoi), (G) Garza
Blanca Real (Ardea alba), (H) Tordito (Quiscalus lugubris), (I) Corocoro Colorado
(Eudocimus ruber).
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Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
263
Figura 3. Abundancia estacional de ocho de las especies de aves más abundantes en
la zona costera del municipio Santa Rita, estado Zulia, diciembre 2021 a octubre
2022.
DISCUSIÓN
Las especies de aves observadas en la zona costera del municipio Santa Rita, son
similares a las reportadas en otras áreas del estado Zulia, Venezuela y el Caribe, pero
varia la composición de especies. Esta diferencia puede estar dada por las
características climáticas y de vegetación (Ramírez et al. 2021). El conocimiento de
la avifauna del municipio Santa Rita permaneció por años escasamente estudiada,
presentando vacíos relacionados con su estado de conservación y, no es posible
establecer si hay especies que han sufrido extinción local. Por lo que solo se pueden
hacer comparaciones con trabajos realizados en otras áreas del estado Zulia como
sitios de referencia cercanos y ubicados dentro de la misma cuenca del Lago de
Maracaibo.
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
264
La riqueza (46 especies) en la zona costera del municipio Santa Rita es superior a
la encontrada por Ramírez et al. (2021) en el Manglar Capitán Chico, Maracaibo (39
especies); a la descrita por Casler y Esté (1996) para el Manglar de la Península Ana
María Campos, Maracaibo (28 especies); a la reportada por Camacho (2007) en Isla
Fuerte, Caribe Colombiano (40 especies); a la encontrada por Aguilera et al. (2016)
en el complejo lagunar Chacopata-Bocaripo, estado Sucre (37 especies) y a la descrita
por Olivares (1988) en La Ciénaga de La Palmita (21 especies). Fue similar a la
encontrada Sideregts (1989) en el Gran Eneal (51 especies).
El número de especies, fue menor al que reportaron Pírela et al. (2009) en la
Cuenca baja del Río Catatumbo (142 especies); al que encontraron Weir et al. (2010)
en el Refugio de Fauna Silvestre y Reserva de Pesca Ciénaga Los Olivitos (78
especies) y al reportado por Ruíz y Cifuentes (2021) en la Cuenca baja del Río Sinú,
Colombia (107 especies). No obstante, es probable que la riqueza se encuentre
subestimada, pues se observaron individuos no identificados pertenecientes a las
familias Hirundinidae spp., lo cual podría ampliar la riqueza superando las 46
especies identificadas hasta ahora. La variedad de aves en el área podría relacionarse
a la diversidad de hábitat y heterogeneidad ambiental que existe en la zona.
La proporción de especies migratorias (13,04%) fue similar a la señalada por
Pírela et al. (2009) (13%) en la cuenca baja del rio Catatumbo y baja en comparación
con la registrada en la Ciénaga de Los Olivitos (36%) (Weir et al. 2010); los
Manglares de Capitán Chico, Maracaibo (15%) (Ramírez et al. 2021); la Península
Ana María Campos (29%) (Casler y Esté 1996); y la Cuenca baja del Río Sinú,
Colombia (53%) (Ruiz y Cifuentes 2021).
Las diferencias en la proporción de especies migratorias podrían asociarse en
algunos casos a las características geográficas, físicas y biológicas de los hábitats,
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
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265
tales como: ubicación dentro de los corredores de migración, tipo y diversidad de la
vegetación, si son de agua dulce o salobre, extensión, profundidad de la columna de
agua, tipos de fondo, disponibilidad de alimento, y fecha y hora de observación, entre
otras (Hernández 2005). También es importante señalar, que aunque el área tiene
características geográficas y vegetación similar a las mencionadas en otros estudios,
el grado de protección es mucho menor al de otras áreas y ha ido disminuyendo en el
tiempo, por lo que se estima que esto incida en la composición de la avifauna.
Si se toma en cuenta sólo a las aves acuáticas, se observa una riqueza (26
especies) similar o superior a otras localidades de Venezuela, evaluadas en el Censo
Neotropical de aves acuáticas 2019; San Pablo de Urama, Carabobo (18 especies);
Macuto, La Guaira (18 especies); Laguna de Tacarigua, Miranda (21 especies); en el
Zulia, Ciénaga La Palmita (16 especies); Ciénaga de Los Olivitos y Produsal (24
especies cada una) Sainz-Borgo et al. (2020).
Las aves playeras Himantopus mexicanus y Actitis macularius son un grupo
cuyas abundancias están correlacionadas con la abundancia y variedad de
invertebrados que forman parte de su dieta (Colwell y Landrum 1993), los cuales se
encuentran principalmente en zonas intermareales y en fondos con sedimentos
blandos. Tales condiciones existen las playas del sector, pero al estar intervenidas se
limita la presencia de este grupo aves.
La única especie exótica del estudio, B. ibis, solo se observó en el mes de mayo
en el suelo y en el manglar, en número no mayor de tres individuos, al igual que
mencionan Bisbal et al. (2018) en el Archipiélago Los Testigos, Venezuela. Es la
única ave recién establecida en el país que llegó a América aparentemente debido a
una dispersión natural, y hoy en día su distribución abarca todo el país (MARN
2001).
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
266
La mayor parte de la abundancia de individuos de la comunidad se concentró en
nueve especies, cinco con abundancias altas: Egretta thula, Ardea alba, Nannopterum
brasilianum, Fregata magnificens, y Leucophaeus atricilla. Las tendencias obtenidas
durante este estudio coinciden con observaciones realizadas en otras áreas de la
cuenca del Lago de Maracaibo (Weir et al. 2010; Pirela et al. 2009) donde la mayor
parte de la abundancia de individuos estuvo concentrada en pocas especies.
La especie dominante de la comunidad es Egretta thula con el 28,57% de la
abundancia relativa. Aunque en otras áreas del estado Zulia no la reportan como
especie dominante, es señalada entre las más abundantes. En la Ciénaga de Los
Olivitos fue la tercera en abundancia con el 5,2% (Weir et al. 2010), en el Manglar
Capitán Chico (Maracaibo) y la Laguna de Agua Dulce y el Estero El Ermitaño
(México), la mencionan dentro de grupos muy numerosos de aves y la más abundante
de las garzas (Ramírez et al. 2021; Hernández 2005).
Egretta thula es un ave vadeadora, con amplia distribución a lo largo de pantanos,
salinas, zonas intermareales, bordes de lagos y ríos (Birdlife International 2021; Stiles
y Skutch 2007). Forrajea en diferentes lugares del área, encontrándola en la playa,
manglares, posada sobre cocoteros y estructuras artificiales y en embarcaciones
pesqueras. Esta garzas a menudo se congregan, junto con la Garza Blanca Real (A.
alba) en los puertos pesqueros, donde los pescadores arrojan los descartes de su
actividad, lo que probablemente favorezca la abundancia de las garzas, además de ser
una de las especies de aves acuáticas más tolerantes con la presencia humana
(Contreras 2016).
La segunda especie más abundante, la Garza Blanca Real (A. alba), es la garza
blanca más grande y ampliamente distribuida (Birdlife International 2021), se
observó asociada a la E. thula. También es mencionada como segunda ave más abun-
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267
dante en otras áreas como la Península de Yucatán, México (Contreras 2016).
N. brasilianum, tercera especie numéricamente importante (11,71%) en este
estudio, es señalada como dominante en otras investigaciones. En la Ciénaga de Los
Olivitos presentó una abundancia total de 59,4% (Weir et al. 2010); en la Cuenca baja
del Río Catatumbo, 69% (Pirela et al. 2009); en Yucatán, México 73,1% (Contreras
2016). En otras áreas del Sistema del Lago de Maracaibo, sus abundancias
disminuyen desde un 13% en el Gran Eneal, 2,74 % en Caimare Chico, hasta un 2,4%
en la Península Ana María Campos (Sideregts 1989; Casler y Esté 1996).
N. brasilianum es una especie buceadora que se alimenta de cardúmenes de peces,
además consume pequeños invertebrados y otros vertebrados (Audubon de Venezuela
2021), común y de amplia distribución en áreas costeras y humedales interiores, tanto
en el país como en toda Suramérica (Hilty 2003).
La abundancia de E. thula, y otras especies comunes, como F. magnificens, A.
alba y Q. lugubris, parecen estar relacionadas con el comienzo las lluvias, que
ocurren en dos períodos, mayo y octubre, y tienen la particularidad de ser fuertes pero
cortas (Barrios et al. 2007; Lárez et al. 2021).
En cuanto a Leucophaeus atricilla, es importante señalar que presentó un
movimiento loca entre diciembre y marzo, concentrándose en la playa y sobre
estructuras artificiales, como describen rez et al. (2018) en la zona costera de
Panamá Viejo, donde fue la mayor visitante y sus poblaciones se congregaron en toda
la zona costera. A partir de abril su abundancia descendió abruptamente, observando
escasos individuos vagabundos (entre 7 y 4) el resto de los meses (excepto mayo,
septiembre y octubre). Presuntamente se desplazaron a otros lugares indeterminados
fuera del área de estudio. En el estado Sucre es reportada como migratoria local
(Aguilera et al. 2016). En Venezuela se distribuye a lo largo de la costa, islas Marga-
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
268
rita, Cubagua, Coche, Las Aves, Los Roques, La Orchila, La Tortuga, Los Frailes y
Aves (Hilty 2003).
Otras aves acuáticas fueron poco observadas y con abundancias muy bajas, entre
1 y 2 individuos, como la Garcita Azul (Egretta caerulea), la Garza Pechiblanca
(Egretta tricolor), el Gallito Azul (Porphyrio martinica), la Cotara (Aramides sp.) y
el Martín Pescador (Chloroceryle amazona) (Tabla 2). Es posible que esto se deba a
que las aves en los manglares son conspicuas, raramente aparecen en altas densidades
y muchas de las especies son solamente visitantes ocasionales (Osborne 2000).
La Garza Morena (Ardea cocoi), que suele ser solitaria y cautelosa (Weidmann
1987), está ampliamente distribuida (aunque no abundante) en Suramérica y se le
puede ver solo en congregaciones con otras garzas, lo cual explica su poca
abundancia. Por su parte el Guaco (Nycticorax nycticorax) se observó especialmente
al amanecer y atardecer, lo que coincide con los hábitos crepusculares de esta ave,
una activa cazadora nocturna (Weidmann1987; Audubon de Venezuela 2021).
El grupo de las golondrinas Hirundinidae spp. y la Golondrina de Agua
(Tachycineta albiventer) fueron comunes, volando sobre las aguas del Lago de
Maracaibo y posadas en estructuras artificiales, a menudo interactuando con otras
especies de golondrinas, tal como reportan para el área de estudio Escola et al.
(2011).
La Corocora Colorada (Eudocimus ruber) fue poco frecuente, probablemente
debido a que se encuentren de paso por el área de estudio, como sucede con los
Flamencos (Phoenicopterus ruber ruber) que a veces se observan durante sus
desplazamientos. Las Corocoras, suelen migrar local y estacionalmente de la costa a
los llanos (Audubon de Venezuela 2021), sus colonias descansan en los manglares y
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269
salen a alimentarse en pantanos, ríos y playas, específicamente en las Ciénagas La
Telefónica y El Mene, entre Santa Rita y Cabimas (Luis Lárez, datos no publ.),
reduciendo la posibilidad de observarlas en el área de estudio.
La Zamurita (Phimosus infuscatus), novena especie más abundante, fue constante
durante el periodo de estudio (excepto mayo), encontrándose especialmente en el
arroyo El Caño y ocasionalmente en los manglares en compañía de otras aves como
garzas, cormoranes y otras especies de ibis (E. ruber).
El grupo de aves terrestres comprende aquellas especies propias del medio
xerófilo de la costa continental venezolana (Bisbal et al. 2018). Siendo las más
comunes la Palomita Maraquita (Columbina squammata), el Gonzalito (Icterus
nigrogularis), el Carpintero Habado (Melanerpes rubricapillus), el Azulejo de Jardín
(Thraupis episcopus), la Paraulata Llanera (Mimus gilvus), el Tordito (Quiscalus
lugubris), el Chirito de Chaparrales (Polioptila plumbea), la Reinita (Coereba
flaveola) y otras.
Estas aves se encuentran en los bosques secos costeros del estado Zulia, dado que
la composición de la estructura trófica está directamente relacionada con las
condiciones del hábitat y las comunidades de aves están asociadas con la diversidad
de especies de plantas (Chettri et al. 2005). Se presentan microhábitats que favorecen
la presencia de insectos, fuente de alimento de aves insectívoras, existen algunos
árboles frutales que atraen aves frugívoras como pericos (Eupsittula pertinax, Forpus
passerinus) o la Reinita (Coereba flaveola). Aves omnívoras como el Tordito,
comunes a lo largo de la costa, consumen desde frutas a descartes pesqueros,
aprovechando los recursos disponibles en su condición de oportunistas, adaptados a la
vida en hábitats urbanos (Ramírez et al. 2021).
En lo que respecta a las amenazas que la avifauna enfrenta en la zona costera del
municipio Santa Rita, se encuentra la destrucción del hábitat; la flora ha disminuido
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
270
considerablemente por la tala del manglar y otros árboles característicos del paisaje
caribeño como los cocoteros, que antaño eran abundantes en el área (Lárez et al.
2018), la invasión de espacios costeros y áreas verdes para la construcción de
viviendas improvisadas. Otras amenazas observadas fueron la degradación del
ecosistema por contaminación debido a descargas de efluentes domésticos e
industriales directamente en caños y playas, la acumulación de desechos sólidos en
sus orillas y derrames de crudo, por lo que es probable que las poblaciones de aves
acuáticas puedan ser afectadas por contaminación con petróleo. Estas perturbaciones
también se reportan en otras áreas de la cuenca del Lago de Maracaibo, como el
Manglar Capitán Chico (Ramírez et al. 2021), alterando la composición y reduciendo
la riqueza de especies de aves.
En conclusión, la zona costera del municipio Santa Rita y el bosque tropical
costero, que la bordea, aunque intervenido, alberga una avifauna rica y variada, sirve
como sitio de descanso, anidación, refugio y alimento de aves acuáticas y terrestres.
Además, la presencia de aves migratorias, evidencia la importancia que tiene este
ecosistema para la conservación de este grupo de aves. Los manglares están reducidos
a parches o fragmentos pequeños para mantener la diversidad de organismos que
tienen en la actualidad. Por lo que se recomienda hacer otros estudios para comparar
cambios debido a factores biológicos y/o antropogénicos e implementar planes
efectivos de conservación y restauración de hábitat en este importante ecosistema
costero.
AGRADECIMIENTOS
Expresamos nuestro agradecimiento a los árbitros anónimos, así como también a
Teresa Martínez, Antonio Vera y demás miembros del Comité Editorial por sus
observaciones y sugerencias al manuscrito.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
271
BIBLIOGRAFÍA
ABAD-R., N. 1994. Caracterización taxonómica y ecológica de las comunidades
de aves acuáticas en el Estado Delta Amacuro. Programa y Resúmenes, 2 Congr.
Venezolano Ecología, 20 al 26 de febrero de 1994, Guanare, estado Portuguesa,
Venezuela, p. 21.
AGUILERA, E., G. MARÍN y J. MUÑOZ. 2016. Riqueza, abundancia y diversidad de
aves acuáticas asociadas al complejo lagunar Chacopata-Bocaripo, estado Sucre,
Venezuela. Revista Venezolana de Ornitología. 6: 4-12
AUDUBON DE VENEZUELA. 2021. Descubre las Aves de Venezuela. Programa las
Aves entran en las Escuelas. Caracas, Venezuela. Disponible en:
http://www.descubrelasavesdevenezuela.org/. Visitado el 4 de agosto de 2022.
BARRIOS, Y., J. O. ZAMBRANO, D. PACHECO, M. PIETRANGELI y J. FUENMAYOR.
2007. Vegetación acuática de la Ciénaga "El Mene", municipio Santa Rita, estado
Zulia, Venezuela. Rev. Fav. Agron. 24 Supl. 1: 405-410.
BIBBY, C., N. BURGESS, N. y D. HILL. 2000. Bird Census Techniques. Academic
Press Inc. San Diego.
BIRDLIFE INTERNATIONAL. 2021. Lista Roja de especies amenazadas de la
UICN. Disponible en: http://www.birdlife.org. Visitado el 28 de agosto de 2022.
BISBAL, F., R. RIVERO, M. SALCEDO y E. CAMARGO. 2018. Mamíferos y Aves del
Archipiélago Los Testigos, Venezuela. Acta Biológica Venezuélica. 38(1):15-32.
CAMACHO, L. 2007. Composición y Estructura de un Ensamblaje de Aves
Asociado al Ecosistema de Manglar de Isla Fuerte (Caribe Colombiano). Trabajo de
Grado. Pontificia Universidad Javeriana, Facultad de Ciencias, Bogotá, 72 pp
CASLER, C. y E. ESTÉ. 1996. Avifauna del manglar en la Península Ana María
Campos, estrecho del Lago de Maracaibo, Venezuela. Bol. Centro Invest. Biol. (1): 9-
44.
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
272
COLWELL, M. A. y S. L. LANDRUM. 1993. Nonrandom shore bird distribution and
fine-size variation in prey abundance. Condor. 95: 94-103.
CONTRERAS, E. 2016. Estudio de un gremio de aves acuáticas en un petén de la
Costa Norte de Yucatán durante la temporada de nortes. Trabajo Especial de Grado,
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional Autónoma de México, México, 54 pp.
CHETTRI, N., D. CHANDRA, E. SHARMA Y R. JACKSON. 2005. The Relationship
Between Bird Communities and Habitat. Mountain Research and Development.
25(3): 235-243.
ELLIOTT, L., L. IGL y D. JOHNSON. 2020. The relative importance of wetland area
versus habitat heterogeneity for promoting species richness and abundance of wetland
birds in the Prairie Pothole Region, USA. Condor. 122(1): 1-21.
ESCOLA, F., R. CALCHI., C. HERNÁNDEZ y C. CASLER. 2011. Primer registro de la
Golondrina de las Cavernas Petrochelidon fulva para Venezuela y Sur América.
Cotinga. 33: 118-119.
HERNÁNDEZ, S. 2005. Aves acuáticas de la Laguna de Agua Dulce y el Estero El
Ermitaño, Jalisco, México. Revista de Biología Tropical. 53(1-2): 229-238.
HILTY, S. L. 2003. Birds of Venezuela. Princeton University Press, Princeton,
New Jersey, USA, 878 pp.
IPC. 2007. Municipio Santa Rita. Catalogo del Patrimonio Cultural Venezolano
2004-2008, 119 pp.
LÁREZ, L., J. MENDOZA, N. HERNÁNDEZ y M. NAVA. 2018. Estado actual de la
densidad y estructura poblacional de cocoteros (Cocos nucifera) en Punta Camacho,
municipio Santa Rita, estado Zulia-Venezuela. Memorias, II Congreso Internacional
de Investigación Estudiantil Universitaria, VII Congreso Venezolano, VIII Jornadas
Nacionales de Investigación Estudiantil “Dra. Hazel Anderson”. VAC-REDIELUZ,
25, 26 y 27 de septiembre de 2018, Maracaibo, Venezuela, 3154-3169 pp.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
273
LÁREZ, L., J. MENDOZA, N. PEREIRA, M. NAVA y L. CABRERA. 2021.
Macroinvertebrados bentónicos intermareales de la Costa Oriental del Lago de
Maracaibo, Venezuela. Revista REDIELUZ. 11(2): 122-130.
LENTINO, M. y AR. BRUNI. 1994. Humedales Costeros de Venezuela: Situación
Ambiental. Sociedad Conservacionista Audubon de Venezuela y Fundación Polar,
Caracas, Venezuela.
LENTINO, M. y D. ESCLASANS. 2005. Áreas importantes para la conservación de
las aves en Venezuela. Pp. 621-730, en BirdLife International y Conservation
International. Áreas importantes para la conservación de las aves en los andes
tropicales. Serie de Conservación de BirdLife. No. 14
MAGURRAN, A. E. 1988. Ecological diversity and measurement. New Jersey,
USA. Princeton University Press.
MARN. 2001. Informe sobre las especies exóticas en Venezuela. MARN.
Caracas, Venezuela, 205 pp.
MIRANDA, J., J. LEÓN y G. ANGELOZZI. 2021. Lista oficial de las aves de
Venezuela. Versión Agosto 2021. Disponible
en:http://uvo.ciens.ucv.ve/?page_id=2134.Visitado el 24 de agosto de 2022.
OLIVARES, D. M. 1988. Caracterización ecológica del manglar de la Ciénaga
Las Palmitas (Estado Zulia, Venezuela). Bol. Centro Invest. Biol. 17: 91-119.
OSBORNE, P. L. 2000. Tropical ecosystems and ecological concepts. Cambridge
Univ. Press, Cambridge, United Kingdom, pp. 299-318.
PÉREZ, R., V. TEJERA y A. JIMÉNEZ. 2018. Aves migratorias y su distribución
en la zona costera de Panamá Viejo, Ciudad de Panamá. Revista Nicaragüense de
Biodiversidad. 27:1-17.
PHELPS, W. H. JR. y R. MEYER DE SCHAUENSEE. 1994. Una guía de las aves
de Venezuela. Editorial Ex Libris, Caracas, Venezuela, 497 pp.
PÍRELA, D., A. URDANETA, M. CHACÍN, C. CASLER y J. RINCÓN. 2009.
Composición de la comunidad de aves en la cuenca baja del Río Catatumbo, estado
Avifauna en la zona costera
de Santa Rita, Venezuela
Lárez y Mendoza
274
Zulia, Venezuela. Bol. Centro Invest. Biol. 43 (3): 377-396
RAMÍREZ, S., E. NARVÁEZ y A. SARAS. 2021. Riqueza y composición de la
avifauna del manglar Capitán Chico, Maracaibo, Venezuela. Bol. Centro Invest.
Biol. 55 (2): 149-164.
RODRÍGUEZ, J. P., A. GARCÍA-RAWLINS y F. ROJAS-SUÁREZ (eds.). 2015.
Libro Rojo de la Fauna Venezolana. Cuarta edición. Provita y Fundación Empresas
Polar. Caracas, Venezuela. 470 pp.
RUIZ, C. y Y. CIFUENTES. 2021. Aves acuáticas de la cuenca baja del río Sinú,
Córdoba, Caribe Colombiano. Biota Colombiana. 22 (2): 88-107.
SAINZ, C. 2012. Censo Neotropical de Aves Acuáticas 2012. Revista
Venezolana de Ornitología. 3: 21-29.
SAINZ-BORGO, C., M. ACUÑA, G. ANGELOZZI-BLANCO, F. ESPINOZA, G.
GARAY, D. GARCÍA, A. MARCANO, M. MARTÍNEZ, C. RIVAS, V. SANZ, S. SILVA, L.
TORRES y M. TORRES. 2020. Censo Neotropical de Aves Acuáticas en Venezuela
2019. Revista Venezolana de Ornitología.10: 10-17.
STILES, F. G. y A. F. SKUTCH. 2007. Guía de Aves de Costa Rica. 4 ed.
Editorial INBio. Santo Domingo de Heredia, Costa Rica.
SIDEREGTS, L. M. 1989. Avifauna acuática del estuario Gran Eneal, Estado
Zulia. Trabajo Especial de Grado. Departamento de Biología, Facultad
Experimental de Ciencias, Universidad del Zulia, Maracaibo, 102 pp.
VENEZUELA. 2013. Plan de Ordenación y Gestión Integrada de las Zonas
Costeras de Venezuela, Resumen Ejecutivo. Ministerio del Poder Popular para el
Ambiente. Despacho del Viceministro de Ordenación y Administración Ambiental
-Dirección General de Planificación y Ordenación Ambiental - Dirección Técnica
de las Zonas Costeras. Caracas, Venezuela. 53 pp
VENEZUELA. 1996a. Lista de animales vedados para la caza. Decreto N° 1485
de fecha 11/09/1996, Gaceta Oficial N° 36.059 de fecha 07/10/1996.
Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas
Vol. 56. Nº 2, Julio - Diciembre 2022, Pp. 249-275
275
VENEZUELA. 199b. Lista oficial de animales en peligro de extinción. Decreto
N° 1486 de fecha 11/09/1996, Gaceta Oficial N° 36.062 de fecha 10/10/1996.
VEREA, C., G. RODRÍGUEZ, D. ASCANIO, A. SOLÓRZANO, C. SAINZ, D.
ALCOCER y L. GONZÁLEZ. 2021. Los Nombres Comunes de las Aves de Venezuela
(6ta edición). Comité de Nomenclatura Común de las Aves de Venezuela, Unión
Venezolana de Ornitólogos (UVO), Caracas, Venezuela.
WARNOCK, E. S. y J. Y. TAKEKAWA. 1995. Habitat preference of wintering
shore birds in a temporally changing enviroment: Western Sandpipers in the San
Francisco Bay estuary. AuK. 112: 920-930.
WEIDMANN, K. 1987. Fauna de Venezuela. Oscar Todtmann Editores,
Caracas, Venezuela.
WEIR, E., C. CASLER y K. GIL. 2010. Abundancia de Avifauna en el Refugio de
Fauna Silvestre y Reserva de Pesca Ciénaga de Los Olivitos, Venezuela. Bol.
Centro Invest. Biol. 44 (4): 403-424.
ISSN 2477-9458
BOLETÍN
DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS
AN INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGY
P
UBLISHED By THE
U
NIVERSITY OF
Z
ULIA
, M
ARACAIBO
, V
ENEZUELA
Vol. 56, N
o
2, Pp. 155-342, Julio-Diciembre 2022
CONTENTS
Daño estacional por ardillas rojas (Notosciurus granatensis)
Humboldt 1811) a mazorcas de cacao (Theobroma cacao
L.) en Mérida, Venezuela.
Misael Molina Molina y Marina Mazón.......................................
155
Paracymus of Venezuela (Coleoptera: Hydrophilidae: Laccobiini),
adición de seis nuevas especies: Parte VI.
Mauricio García and Erickxander Jiménez-Ramos..….………….....
167
Parasite fauna in bats of the Eastern plains of Venezuela.
Israel Cañizales and Ricardo Guerrero...............................................
198
Floristic and structure of riparian forest in a sector of the Yudi
and Erebato river, Caura river higher river basin, Bolívar
state, Venezuela.
Wilmer Díaz-Pérez and Raúl Rivero...………...................................
225
Composition of the community in the coastal zone of Santa Rita
municipality, Zulia state, Venezuela.
Luis Lárez and Jinel Mendoza..………………………….….……
249
Plant communities under the shade Prosopis juliflora (Sw.) DC.,
“Antonio Borjas Romero” University city, University of
Zulia, Maracaibo, Venezuela.
Antonio Vera………………………………….……………………..
276
Structure and diet of aquatic macroinvertebrates in leaf litter
patches of venezuelan Andean streams: Role of shredders.
José Elí Rincón-Ramírez y María Leal-Duarte …..………………….
291
INSTRUCTIONS FOR AUTHORS………………………………...
327