Registro malacológico del Sistema Lagunar Bocaripo, Costa Nororiental de Venezuela.

Erickxander Jiménez-Ramos1-2, Vanessa Acosta-Balbas1-3, Lederle Hernández1-4 y Jaime Frontado1

1Laboratorio de Ecología, Departamento de Biología, Escuela de Ciencias, Universidad de Oriente (UDO). Cerro Colorado, Cumaná, estado Sucre 6101.Vene- zuela

2 Coordinación de Proyectos de Investigación, Universidad Politécnica Territorial de Oeste de Sucre Clodosbaldo Russian, Sede Araya, estado Sucre, 6101. Venezuela

3Grupo de Investigación en Biodiversidad y Ecología de Ecosistemas Acuáticos. (BIOECOSISTEMA). Departamento de Acuicultura y Pesca, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Técnica de Manabí (UTM). Troncal del Pacífico, Bahía de Caráquez. EC 131450. Ecuador

4Laboratorio de Investigación y Desarrollo Acuícola, Producción de Artemia, Red Mineral c. a., Las Cumaraguas, estado Falcón, Venezuela

1-2https://orcid.org/0000-0002-3706-0483 1-3https://orcid.org/0000-0002-1631-7462 erickxander1994bio@gmail.com Resumen

La zona oriental de Venezuela incluye las áreas de mayor productividad acuática de las costas caribeñas, siendo los sistemas lagunares costeros, los que albergan la mayor diversidad. De acuerdo a lo antes señalado, entre enero 2016 y enero 2018, se realizó un inventario de moluscos en el Sistema Lagunar Bocaripo, Costa Nororiental de Ve- nezuela, asociados a diferentes ambientes presentes en la laguna: Thalassia testudinum (Tt), Rhizophora mangle (Rm), Avicennía germinans (Ag) y sedimentos sin vegetación (Ssv). Se recolectaron 2546 ejemplares, identificándose 160 especies (Gastropoda: 98, Bivalvia: 60, Polyplacophora: 2) y 61 familias del Phylum Mollusca, de las cuales, 36 especies constituyen primeros reportes para este sistema lagunar y 24 representan un recurso de importancia comercial pesquera. Las familias que presentaron el mayor nú- mero de especies fueron: Columbellidae, Marginellidae, Muricidae, Mytilidae, Olivi- dae, Tellinidae y Veneridae. El ambiente que presentó la mayor riqueza específica fue

T. testudinum con 126 especies, seguido por R. mangle (56), sedimentos sin vegetación

(54) y A. germinans (22), con baja similitud de especies entre ambientes. Los gasteró-

podos: Cerithium eburneum, Engoniophos unicinctus, Fasciolaria tulipa, Melongena

melongena y Phrontis vibex, fueron constantes en los cuatro ambientes evaluados.

La fauna malacológica identificada en T. testudinum, R. mangle y en sedimentos sin vegetación, estuvo integrada principalmente por especies accesorias (Tt: 45, Rm: 10, Ssv: 13) y accidentales (Tt: 41, Rm: 20, Ssv: 24), mientras que en A. germinans 20 de las 22 especies colectadas, fueron constantes durante el muestreo. La convergencia de diferentes ambientes dentro del Sistema Lagunar Bocaripo, crea una compleja red de microhábitats, que permite el establecimiento de una alta riqueza de especies.

Palabras clave: Avicennia germinans; Caribe sur; Rhizophora mangle; moluscos;

Thalassia testudinum; Venezuela.

Malacological record of the Bocaripo lagoon system northeast coast of

Venezuela.

Abstract

The eastern zone of Venezuela includes the areas with the highest aquatic produc- tivity of the Caribbean coasts, being the coastal lagoon systems, those that harbor the greatest diversity. According to the aforementioned, between January 2016 and Ja- nuary 2018, an inventory of mollusks was carried out in the Bocaripo Lagoon System, Northeastern Coast of Venezuela, associated with different environments present in the lagoon: Thalassia testudinum (Tt), Rhizophora mangle (Rm ), Avicennia germinans (Ag) and sediments without vegetation (Ssv). 2.546 specimens were collected, identi- fying 160 species (Gastropoda: 98, Bivalvia: 60, Polyplacophora: 2) and 61 families of the Phylum Mollusca, of which 36 species constitute first reports for this lagoon system and 24 represent a resource of commercial importance fishery. The families with the highest number of species were Columbellidae, Marginellidae, Muricidae, Mytilidae, Olividae, Tellinidae and Veneridae. The environment that presented the hig- hest specific richness was T. testudinum with 126 species, followed by R. mangle (56), sediments without vegetation (54) and A. germinans (22), with low species similarity between environments. The gastropods: Cerithium eburneum, Engoniophos unicinc- tus, Fasciolaria tulipa, Melongena melongena and Phrontis vibex, were constant in the four environments evaluated. The malacological fauna identified in T. testudinum,

R. mangle and in sediments without vegetation, was mainly made up of accessory species (Tt: 45, Rm: 10, Ssv: 13) and accidental (Tt: 41, Rm: 20, Ssv: 24), while in

A. germinans 20 of the 22 species collected were constant during sampling. The con- vergence of different environments within the Bocaripo Lagoon System, evaluated creates a complex network of microhabitats, which allows the establishment of high species richness.

Key words: Avicennia germinans; South Caribbean; Rhizophora mangle; mollusks; Thalassia testudinum; Venezuela.

Recibido: 12 -06- 2019

Aceptado: 25-11-2019

Introducción

Las costas caribeñas de Suramérica albergan un conglomerado de biomas y ecorregiones marinas de gran relevancia ambiental, siendo la franja oriental de Venezuela, una de las áreas biológicas y pesqueras más productivas y diversas del Caribe, asociadas a la dinámica oceanográfica y sistemas lagunares que presenta (Ramírez 1996, Miloslavich y Huck 2009, Lodeiros et al. 2011). La biodiversidad y ecología de esta porción caribeña ha llamado la atención de diversos investigadores, cuyos estudios destacan la alta diversidad en la zona (Narciso et al. 2005, Liñero- Ara- na y Díaz-Díaz 2006, Acosta et al. 2007, Licet et al. 2009, Pérez et al. 2012, Jiménez 2018, Díaz-Fermín y Acosta-Balbás 2018).

En el nororiente de Venezuela el Phylum Mollusca, ha recibido particular atención, ya que estos sustentan la actividad socioeconómica en la zona, mediante la actividad pesquera. En este sentido, destacan los trabajos sobre moluscos asociados a bancos naturales de Arca zebra y Perna viridis (Villafranca y Jiménez 2004, Acosta et al. 2007, Narciso et al. 2005, Lodeiros et al. 2011, Díaz-Fermín y Acosta-Balbás 2018), resaltando la importancia de la heterogeneidad de hábitats que presentan estos ambien- tes, para el sostenimiento de una variedad de especies de interés comercial. En esta porción caribeña, se sitúa la laguna de Bocaripo, el cual es un sistema marino-costero, que cumple un importante rol en los procesos ecológicos e hidrodinámicos del área.

Cabe destacar, que los estudios ecológicos realizados en el sistema lagunar han sido eventuales y sin continuidad en el tiempo, enfocados la mayoría al Phylum Mollusca, entre los que destacan los realizados por Prieto et al. (2006), quienes repor- tan 33 especies de moluscos, mientras que Cedeño et al. (2010) citan 32 especies en raíces de Rhizophora mangle y Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás (2020) identificaron 86 especies asociadas a Thalassia testudinum en el litoral costero que bordea la laguna. Sin embargo, aún la información es escaza y no existe un listado completo que agrupe la totalidad de especies de moluscos y su distribución en los diferentes ambientes exis- tentes dentro del sistema lagunar Bocaripo. Considerando que el conocimiento sobre la biota y los recursos de la región es fundamental para promover y diseñar medidas de protección y manejo de los recursos, por lo cual el objetivo principal fue realizar un inventario, identificando la fauna malacológica asociada a diferentes ambientes que conforman el Sistema Lagunar Bocaripo.

Materiales y Métodos Área de estudio

La laguna de Bocaripo está ubicada en la costa norte de la Península de Araya, Nororiente de Venezuela, entre los 10° 34’ y 10° 36´ N y 64° 01´ y 64°, 04´ O (Figura 1). Con un área total de 0,675 Km2, una longitud máxima de 1500 m (norte-sur) y an- chura de 450 m (este-oeste). Las características bióticas y abióticas son homogéneas, por la ausencia de afluentes de agua dulce y por su comunicación directa con el mar Caribe; además las precipitaciones en esta área son erráticas en el tiempo y en el es-

pacio y no superan los 400 mm anuales; por lo que, las características oceanográficas de la laguna son modificadas únicamente por procesos hidrodinámicos propios de la laguna y el mar circundante (Olivero 1984; Cumana 1999; López-Monroy y Trocoli- Ghinaglia 2014).

Figura 1. Localización del Sistema lagunar Bocaripo, nororiente de Venezuela y distribución de los ambientes evaluados (Thalassia testudinum, Rhizophora mangle, Sedimentos sin vegetación y Avicennia germinans)

Los márgenes de la laguna están bordeados en su totalidad por un bosque de man- glar mixto, dominado por las especies Rhizophora mangle y Avicennia germinans; además de praderas de Thalassia testudinum y con espacios discontinuos de sedimen- tos sin vegetación, con predominancia de arenas finas, muy finas y limos, tanto en la zona interna como el exterior de la misma (Prieto et al. 2006, Cedeño et al. 2010, Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás 2020).

La zona Sur de la laguna, presenta una profundidad de 0,4 a 1 m y el sedimen- to está constituido por una mezcla de partículas areno-fangosas, con parches de T. testudinum, sedimentos desnudos y crecimiento de A. germinans y algunos ejem- plares de R. mangle. La zona Norte, está dominada en casi toda su extensión por R. mangle, donde el sedimento es fangoso y la profundidad generalmente es su- perior a 1 m.

La Boca y zona exterior de la laguna, presentan un sustrato constituido por cochas

fragmentadas y sedimento areno-fangoso, con una profundidad que varía entre 0,5 y 1

m, con densas praderas de T. testudinum, distribuidas desde la boca de la laguna hasta el litoral situado entre la laguna de Bocaripo y la laguna de Chacopata, asociados a parches de R. mangle.

Los niveles de salinidad en la laguna fluctúan entre 40 y 42 UPS (zona interna), 35-40 UPS para la desembocadura y zona externa de la laguna, sin diferencias signi- ficativas espacio-temporales, mientras que la temperatura oscila entre 26-35°C en la zona interna y 26-30°C, para el exterior de la laguna (Prieto et al. 2006, Cedeño et al. 2010, Pérez et al. 2012, Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás 2020).

Recolección e identificación de muestras

Se realizaron muestreos bimestrales entre enero 2016 y enero 2018, periodo en el cual se recolectaron las especies de moluscos asociadas a Rhizophora mangle, Avicennia germinans, Thalassia testudinum e inmersos en sedimentos sin vegetación marina, aplicando la metodología según las características de cada ambiente.

Las especies asociadas a T. testudinum (Tt) y en los sedimentos sin vegetación (Ssv), se obtuvieron mediante un nucleador de PVC de 0.018m2, el cual fue introduci- do hasta 30 cm de profundidad aproximadamente, con el cual se obtuvieron 5 núcleos en el exterior, boca y sur de la laguna. Los moluscos fueron separados del sedimento mediante tamices de 1 mm de apertura de malla y depositados en envases previamente etiquetados.

Para la identificación de organismos asociados a las raíces de Rhizophora mangle, fueron tomadas al azar 5 raíces en el exterior, boca, sur y zona norte de la laguna; para evitar pérdidas de organismos, cada raíz fue introducida en una bolsa plástica de polietileno transparente debajo del agua (evitando la entrada de agua), posteriormente se procedió a raspar la raíz utilizando un hoja metálica con borde afilado, para luego cerrar la bolsa con una banda de goma. Los ejemplares asociados a los neumatóforos y en el sedimento de A. germinans, se extrajeron manualmente dentro de 5 cuadrantes de 1m2 establecidos a lo largo de una franja de unos 400 m aproximadamente en la zona sur de la laguna.

Las muestras recolectadas fueron fijadas in situ en solución de formalina (5-10%) en envases etiquetados, teñidos con rosa de bengala y transportados al laboratorio don- de fueron identificados siguiendo las claves taxonómicas de Warmke y Abbot (1961), Abbott (1974), Lodeiros et al. (1999) y Macsotay y Campos (2001). Los nombres científicos se actualizaron por revisión de la base de datos online del Registro Mun- dial de Especies Marinas WORMS (http:/www.marinespecies.org/) y el listado final se comparó con los estudios previos de Prieto et al. (2006), Cedeño et al. (2010) y Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás (2020).

Análisis de los datos

Se determinó la Riqueza Específica (S), expresada como el número de especies

identificadas por ambiente muestreado. La frecuencia específica definida por Krebs (1985), para la cual se establecen tres categorías: C= Constante (especies en más del 50 % de los muestreos), A= Accesoria (especies entre el 25-50% de los muestreos) y Acci= Accidental (especies en menos del 25% de los muestreos), y la disimilitud en la

riqueza especifica entre los ambientes según el coeficiente de Bray-Curtis (BC

=1-

(2C

AB

/S +S ); siendo 2C el número de especies comunes en ambas muestras y S el

AB A B

número de especies identificadas en cada una de las muestras.

Resultados

Se recolectaron 2546 ejemplares pertenecientes a 160 especies del Phylum Mo- llusca, agrupadas en 113 géneros y 61 familias de las clases Gastropoda (98), Bivalvia

(60) y Polyplacophora (2). Un total de 36 especies identificadas representan primeros reportes para la Laguna de Bocaripo y 24 son especies de interés comercial para la pesquería del oriente de Venezuela (Tabla 1).

Tabla 1. Inventario de familia, géneros y especies de moluscos identificados en

diferentes ambientes del sistema lagunar Bocaripo, nororiente de Venezuela.

Brachidontes exustus (Linnaeus, 1758) Rm/Ag

Brachidontes modiolus (Linnaeus, 1767) Rm Leiosolenus aristatus (Dillwyn, 1817) (Lithophaga aristata) Rm Modiolus americanus (Leach, 1815) Rm/Tt

*Modiolus modiolus (Linnaeus, 1758) Rm

Modiolus squamosus Beauperthuy, 1967 Rm/Ag/Tt

Musculus lateralis (Say, 1822) Rm/Ag/Tt

+Perna perna (Linnaeus, 1758) Rm/Tt

+Perna viridis (Linnaeus, 1758) Rm/Tt

*Nuculanidae Adams y Adams, 1858 *Nuculana acuta (Conrad, 1831) Ssv Ostreidae Rafinesque, 1815 +Crassostrea rhizophorae (Goilding, 1828) Rm/Ag

Ostrea equestris Say, 1834 Rm/Ag

Crassostrea virginica (Gmelin, 1791) Rm

Pectinidae Rafinesque, 1815 +Argopecten nucleus (Born, 1778) Tt

Pinnidae Leach, 1819 +Atrina seminuda (Lamarck, 1819) Rm/Tt

+*Pinna carnea Gmelin, 1791 Rm/Tt

Pteriidae Gray, 1847 +Pteria colymbus (Röding, 1798) Rm/Tt

Solecurtidae d'Orbigny, 1846 Tagelus divisus (Spengler, 1794) Tt Tellinidae Blainville, 1814 Ameritella consobrina (d'Orbigny, 1853) (Tellina consobrina) Tt/Ssv

Arcopagia fausta (Pulteney, 1799) (Tellina fausta) Tt/Ssv

Eurytellina lineata (Turton, 1819) (Tellina lineata) Tt/Ssv

Leporimetis ephippium (Spengler, 1798)

(Psammotreta intastriata) Tt

Psammotreta brevifrons (Say, 1834) (Macoma cleryana) Tt/Ssv

*Tampaella mera (Say, 1838) (Tellina mera) Tt

Tellina sp. Tt

Veneridae Rafinesque, 1815 +Chione cancellata (Linnaeus, 1767) Tt/Ssv

Chione intapurpurea (Conrad, 1849) Tt/Ssv

Chione subrostrata Lamarck, 1818 Tt/Ssv

Gouldia cerina (Adams, 1845) Tt/Ssv

FAMILIA ESPECIE AMBIENTE

CLASE BIVALVIA

*Lirophora paphia (Linnaeus, 1767) (Chione paphia) Tt

*Periglypta listeri (Gray, 1838) (Antigona listeri) Tt

Pitar albidus (Gmelin, 1791) Tt/Ssv

Pitar arestus Romer, 1857 Tt/Ssv

+*Tivela mactroides (Born, 1778) Tt/Ssv Ungulinidae Gray, 1854 Foveamysia soror (Adams, 1852) (Diplodonta soror) Rm

CLASE GASTROPODA

Ancillariidae Swainson, 1840 Ancilla sp. Tt

Architectonicidae Gray, 1850 Architectonica nobilis Röding, 1798 Tt Bullidae Gray, 1827 Bulla striata Bruguière, 1792 Ag/Tt/Ssv

Calyptraeidae Lamarck, 1809 Crepidula convexa Say, 1822 Rm/Tt

Crepidula navicula (Mörch, 1877) Rm/Tt

Crepidula plana Say, 1822 Rm/Tt

*Crucibulum auricula (Gmelin, 1791) Rm/Tt

Cerithiidae Fleming, 1822 Cerithium eburneum Bruguière, 1792 Rm/Ag/Tt/Ssv

Cerithium litteratum (Born, 1778) Rm/Tt

Cerithium lutosum Menke, 1828 Tt

Cerithium muscarum Say, 1832 Tt

Cerithium sp. Rm/Tt

*Charoniidae Powell, 1933. +Charonia variegata (Lamarck, 1816) Tt Columbellidae Swainson, 1840 Costoanachis sparsa (Reeve, 1859) (Anachis sparsa) Tt-Ssv

*Costoanachis avara (Say, 1822) (Anachis avara) Tt-Ssv

Cotonopsis lafresnayi (P. Fischer & Bernardi, 1856)

(Anachis lafresnayi) Tt

Astyris lunata (Say, 1826) (Mitrella lunata) Tt/Ssv

Mitrella sp. Tt

*Mitrella nycteis (Duclos, 1846) Tt

*Mitrella ocellata (Gmelin, 1791) Tt

*Parvanachis obesa (Adams, 1845) (Anachis obesa) Ag

*Conidae Fleming, 1822 *Conus ermineus Born, 1778 Tt/Ssv

Costellariidae McDonald, 1860 Pusia sp. Tt

Cymatiidae Iredale, 1913 Monoplex pilearis (Linnaeus, 1758) (Cymatium pileare) Rm/Ag/Tt Cystiscidae Stimpson, 1865 Gibberula sp. Tt

Persicula interruptolineata (Megerle von Mühlfeld, 1816) Tt/Ssv

Persicula muralis (Hinds, 1844) Tt

Persicula pulcherrima (Linnaeus, 1758) Tt Cypraeidae Rafinesque, 1815 *Luria cinerea (Gmelin, 1791) (Cipraea cinerea) Tt

*Drilliidae Olsson, 1964 *Clathrodrillia gibbosa (Born, 1778) Tt

*Eoacmaeidae Nakano *Eoacmaea pustulata (Helbling, 1779)

y Ozawa, 2007 (Acmaea pustulata) Ssv

Epitoniidae Berry, 1910 *Amaea mitchelli (Dall, 1896) (Scala mitchelli) Ssv

*Epitonium turritellula (Mörch, 1875)

(Epitonium turritellulum) Tt

Janthina janthina (Linnaeus, 1758) Tt Fasciolariidae Gray, 1853 +Fasciolaria tulipa (Linnaeus, 1758) Rm/Ag/Tt/Ssv

Leucozonia nassa (Gmelin, 1791) Rm

Lyonsifusus ansatus (Gmelin, 1791) (Fusinus ansatus) Rm

*Fissurellidae Fleming, 1822 *Diodora cayenensis (Lamarck, 1822) Rm

*Diodora listeri (d'Orbigny, 1847) Rm

*Hemimarginula pumila (A. Adams, 1852)

(Emarginula pumila) Tt

Haminoeidae Pilsbry, 1895 *Atys guildingi Sowerby II, 1869 Ssv

*Atys riiseanus Mörch, 1875 Ssv

Haminoea antillarum (d'Orbigny, 1841)

(Haminoea petiti) Rm/Ssv

*Horaiclavidae Bouchet et al. 2011 *Buchema interpleura (Dall y Simpson, 1901)

(Drillia interpleura) Tt

Littorinidae niños, 1834 Littoraria angulifera (Lamarck, 1822)

(Littorina angulifera) Rm

Littorina nebulosa (Lamarck, 1822) (Littorina nebulosa) Rm

Littorina sp. Rm

*Lottiidae Gray, 1840 *Lottia antillarum Sowerby, 1834 (Acmaea antillarum) Ssv

*Lottia leucopleura (Gmelin, 1791) (Acmaea leucopleura) Ssv

Marginellidae Fleming, 1828 *Austroginella muscaria (Lamarck, 1822)

FAMILIA ESPECIE AMBIENTE

CLASE GASTROPODA

Mitridae Swainson, 1831 Neotiara nodulosa (Gmelin, 1791) (Mitra nodulosa) Tt

Modulidae Fischer, 1884 Modulus modulus (Linnaeus, 1758) Tt

Muricidae Rafinesque, 1815 +Chicoreus brevifrons (Lamarck, 1822)

(Murex brevifrons) Rm/Tt

+Phyllonotus pomum (Gmelin, 1791) (Murex pomun) Rm/Tt

*Stramonita floridana (Conrad, 1837)

(Thais haemastoma floridana) Tt

Urosalpinx cinerea (Say, 1822) Tt

Vokesimurex chrysostoma (G. B. Sowerby II, 1834)

(Murex chrysostoma) Rm/Ssv

Vokesimurex olssoni (Vokes, 1967) (Murex olssoni) Rm

Vokesimurex recurvirostris (Broderip, 1833)

(Murex recurvirostris) Rm/Tt/Ssv

Nassariidae Iredale, 1916 Antillophos candeanus (d'Orbigny, 1842) Rm/Tt

Antillophos oxyglyptus (Dall & Simpson, 1901) Rm/Tt Engoniophos unicinctus (Say, 1826) Rm/Ag/Tt/Ssv Phrontis alba (Say, 1826) (Nassarius albus) Tt/Ssv Phrontis vibex (Say, 1822) (Nassarius vivex) Rm/Ag/Tt/Ssv

*Naticidae Guilding, 1834 *Naticarius canrena (Linné, 1758) (Natica canrena) Tt/Ssv Neritidae Rafinesque, 1815 Smaragdia viridis (Linnaeus, 1758) Rm/Tt

Olividae Latreille, 1825 Oliva reticulata (Röding, 1798) Tt/Ssv

Olivella acteocina Olsson, 1956 Rm/Tt/Ssv

*Olivella mica (Duclos, 1835) Tt

Olivella minuta (Link, 1807) Ag/Tt/Ssv

*Olivella perplexa Olsson, 1956 Tt

Olivella sp. Tt/Ssv

Phasianellidae Swainson, 1840 Eulithidium tessellatum(Potiez & Michaud, 1838)

(Tricolia tessellata) Rm/Tt

*Eulithidium thalassicola (Robertson, 1958)

(Tricolia thalassicola) Tt

*Pisaniidae Gray, 1857 *Gemophos tinctus (Conrad, 1846) (Cantharus tinctus) Tt

Pyramidellidae Gray, 1840 Longchaeus candidus (Mörch, 1875)

(Pyramidella candida) Tt

Longchaeus suturalis (H C Lea, 1843)

(Pyramidella crenulata) Tt

*Turbonilla abrupta Bush, 1899 Tt

*Potamididae Adams *Cerithideopsis costata (da Costa, 1778)

y Adams, 1854 (Cerithidea costata) Tt

Rm: Rhizophora mangle; Ag: Avicennia germinans; Tt: Thalassia testudinum; Ssv: sedimento sin vegetación. *Nuevo reporte para la laguna de Bocaripo. **Nombre actualizado. +Especie de interés co- mercial

La clase Gastropoda estuvo representada por 98 especies, agrupadas en 63 géneros y 42 familias, de las cuales: Marginellidae (10), Columbellidae (8), Muricidae (7), Olividae (6), Cerithiidae y Nassariidae (5), Calyptraeidae y Cysticidae (4), Epitoni- dae, Fasciolariidae, Fissurellidae, Haminoeidae, Litorinidae y Pyramidellidae, con 3 especies cada una que presentaron la mayor riqueza específica. De la clase Bivalvia, se identificaron 60 especies, pertenecientes a 48 géneros y 18 familias, siendo: Mytilidae (11), Veneridae (9), Tellinidae (7), Arcidae (6), Cardiidae (5), Lucinidae, Mactridae y Ostreidae, con 3 especies, mientras que la clase Polyplacophora estuvo representada por dos especies de la familia Chitonidae.

Las familias Margaritidae y Nuculanidae (clase Bivalvia), Charoniidae, Conidae, Dillidae, Eoacmaeidae, Fissurellidae, Horaclidae, Lotidae, Naticidae, Pisaniidae, Po- tamididae, Rissoidae, Strombidae y Volutidae (clase Gastropoda), se reportan por pri- mera vez para el sistema lagunar Bocaripo. Cabe destacar que la especie descrita para la familia Margaritidae (Pinctada imbricata), ha sido mencionada anteriormente para la laguna, pero como parte de la familia Pteridae.

Los géneros Anodontia, Divalinga, Lirophora, Nuculana, Periglypta, Pinna, Tam- paella, Tivela (Clase Bivalva), Aliger, Alvania, Amaea, Atys, Buchena, Cerithideopsis, Clathrodrillia, Crucibulum, Conus, Diodora, Eoacmae, Epitonium, Gemophos, Lot- tia, Luria, Naticarius, Stramonita y Voluta (clase Gastropoda), son nuevos reportes para la malacofauna de Bocaripo. Los géneros (actualizados): Arcopagia, Ameritella, Dallocardia, Eurytellina, Leporimetis, Limaria, Lunarca, Mactrotoma, Mulinia, Tri-

nitasia (clase Bivalva), Astyris, Austroginella, Chicoreus, Costoanachis, Eulithidium, Longchaeus, Monoplex, Neoterebra, Parvanachis, Phrontis, Vokesimurex y Volvarina (clase Gastropoda), han sido previamente reportados en la laguna.

Las especies Anodontia alba, Divalinga cuadrisulcata, Modiolus modiolus, Nu- culana acuta, Periglypta listeri, Pinna carnea, Tampaella mera, Tivela mactroides (clase Bivalva), Aliger gigas, Alvania auberiana, Amaea mitchelli, Atys guildingi, A. riiseanus, Austroginella muscaria, Buchena interplerua, Cerithideosis costata, Cla- throdrillia gibbosa, Conus ermineus, Costoanachis avara, Crucibulum auricula, Dio- dora cayenensis, D. listeri, Elithidium thalassicola, Eoacmae pustulata, Epitonium turritelluta, Gemophos tinctus, Lottia antillarum, L leucopleura, Luria cinerea, M. nycteis, M. ocellata, Naticarius canrena, Parvanachis obesa, Stramonita floridana, Turbonilla abrupta y Voluta música (Gastropoda), se reportan por primera vez para el sistema lagunar Bocaripo.

Comparación entre ambientes

Las praderas de T. testudinum, presentaron la mayor riqueza especifica con 126 especies, de las cuales 40 fueron constantes, 45 accesorias y 41 accidentales. La clase Gastropoda presentó la mayor riqueza en cada uno de los ambientes muestreados. En las raíces de R. mangle se encontraron 56 especies, 26 se presentaron en más del 50% de los muestreos (constantes), 10 entraron dentro de la categoría de accesorias y 20 accidentales. Los sedimentos sin vegetación, presentaron una riqueza especifica de 54 especies, de las cuales 17 son constantes, 13 resultaron accesorias y 24 acciden- tales, mientras que en los neumatóforos de Avicennia germinans o inmersos en sus sedimentos se identificaron 22 especies asociadas (Tabla 2-3).

Tabla 2. Distribución de moluscos en los diferentes ambientes evaluados en la laguna de Bocaripo, nororiente de Venezuela, Caribe Sur

Un total de 88 especies se colectaron en un ambiente específico (T. testudinum: 55, R mangle: 14, Sedimentos sin vegetación: 8, A. germinans: 1), mientras que 55 se pre- sentaron en dos ambientes, 12 se registraron en tres de ellos y apenas 5 se identificaron en los cuatro ambientes evaluados (Tabla 3). Destacando que Cerithium eburneum, Engoniophos unicinctus, Fasciolaria tulipa, Melongena melongena, Phrontis vibex (fueron constantes en cada uno de los ambientes), Bulla striata, Modiolus squamosus, Monoplex pilearis, Musculus lateralis, Olivella minuta, Pinctada imbricata, Prunum apicinum y P. prunum ( estuvieron presentes en tres los ambientes), fueron constantes en cada uno de los ambientes donde se recolectaron.

Tabla 3. Constancia especifica de las especies identificadas en diferentes ambientes

del Sistema Lagunar Bocaripo, Costa Nororiental de Venezuela.

Continuación Tabla 3.

Continuación Tabla 3.

La disimilitud entre los ambientes evaluados estuvo por encima de 0,757 del coeficiente de Bray-Curtis, siendo T. testudinum y los sedimentos sin vegetación los ambientes menos disimiles (0,757), con 44 especies comunes en ambos ambientes, mientras que la mayor diferencia se dio entre los sedimentos sin vegetación y R. mangle (0,919) con apenas 9 especies comunes (Tabla 4). Por otro lado, A. germinans presentó entre 9 y 14 especies comunes con los demás ambientes.

Tabla 4. Disimilitud de Bray-Curtis entre los diferentes ambientes de la la- guna de Bocaripo, nororiente de Venezuela, Caribe Sur. Ag: Avicennia germinans; Tt= Thalassia testudinum; Rm: Rhizophora mangle; Ssv: sedimentos sin vegetación

Discusión

El sistema lagunar de Bocaripo, constituye un área de elevada complejidad estruc- tural, debido a la convergencia de ambientes con diferentes grados de heterogeneidad, que generan una red de microhábitats, dando como resultado una alta diversidad de especies (Bitter et al. 2009, Jiménez et al. 2011, Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás, 2020). La ausencia de afluentes de agua dulce y los bajos niveles de pluviosidad de la zona (López-Monroy y Trocoli-Ghinaglia 2014) explican la poca variabilidad de los factores ambientales (Prieto et al. 2006, Cedeño et al. 2009, Pérez et al. 2012, Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás 2020).

La riqueza especifica de moluscos (161 especies), obtenida en este estudio, se debe principalmente a las características propias de la laguna de Bocaripo, a su comunica- ción directa con el mar, además de su cercanía a bancos naturales de A. zebra presentes en las costas de Chacopata-Guayacán, (nororiente de Venezuela), los cuales han sido descritos como áreas de gran diversidad de especies, por lo que estarían contribuyendo en el intercambio de organismos en diferentes etapas de crecimiento larvas y juveniles hacia la laguna de Bocaripo.

De los ambientes evaluados, Thalassia testudinum, presentó la mayor riqueza (127 especies), superando lo registrado en otras praderas del nororiente de Venezuela (Ji- ménez y Liñero-Arana 2002; Prieto et al. 2006; Prieto et al. 2003), Caribe Colombiano (Aguirre-Aguirre et al. 2007, Cortés et al. 2012), e islas del Caribe (Stoner et al. 2014), y presenta grandes similitudes en número, a las descrita para la región noroccidental de Venezuela (Bitter et al. 2009; Rodríguez 2017).

El alto número de especies asociadas a T. testudinum, estaría relacionada a los diferentes nichos ecológicos que este ecosistema proporciona, como resultado de la diferenciación del cuerpo de la planta en hojas, tallos y rizomas, ampliando el número de sustratos disponibles, para especies de moluscos (bivalvos y gasterópodos) con hábitos alimenticios diferentes (Kikuchi y Pérez l977, Bitter 1993). Cabe destacar que la hidrodinámica de la laguna, permitiría que durante el proceso de vaciado y llenado

de la misma, se genere la renovación diaria de la materia orgánica y nutrientes, entre las praderas situadas en la boca de la laguna y el litoral adyacente. Lo antes señalado, explicaría el intercambio, distribución y establecimiento de organismos dentro y fuera de la laguna de Bocaripo.

Las raíces sumergidas de R. mangle, presentaron el segundo mayor número de es- pecies (56), siendo superior a lo descrito previamente por Cedeño et al. (2010), en la laguna de Bocaripo y a lo encontrado en otras localidades del Caribe Venezolano (Guerra-Castro et al. 2011; Acosta et al. 2014), albergando más especies que las raíces de R. mangle de lagunas costeras y otras áreas de Colombia (Valle 2007, Prüsmann y Palacios 2008, Quirós y Arias, 2013), Costa Rica (Pomareda y Zanella 2006), y México (Pico et al. 2008, Ruiz y López-Portillo 2014). Las raíces de R. mangle, aun cuando representan un sustrato idóneo para la fijación de diversos organismos, su com- plejidad estructural y variedad de nichos es menor a los ofrecidos por T. testudinum, sin embargo, este ambiente contribuye a elevar la riqueza de T. testudinum, al aportar material orgánico, producto de la descomposición de su hojarasca y en conjunto son un importante sustrato para organismos macrobentónicos.

Los sedimentos sin vegetación presentaron un número similar al descrito para otras zonas del estado Sucre (CAMUDOCA 2011; Jiménez et al. 2011), pero supera las 33 especies colectadas por Prieto et al. (2006) en sustratos someros de Bocaripo. Es im- portante destacar, que las 51 especies identificadas en este ambiente están asociadas a un sustrato generalmente poco compacto y que ofrece menor resguardo y disponibi- lidad de alimento que T. testudinum y R. mangle (Kikuchi y Pérez l977, Bitter 1993; Jiménez et al. 2011), por lo que su riqueza depende principalmente de la presencia de otros ambientes.

En el caso de A. germinans, las 22 especies encontradas en sus neumatóforos o inmersas en los sedimentos asociados a estos, constituyen uno de los primeros estudios sobre fauna asociada a este ambiente en Venezuela; sin embargo, este reporte es supe- rior a lo encontrado en A. schaueriana en un estuario hipersalino del noreste de Brasil (Amancio et al. 2019), y aunque sus números son bajos en comparación a los encon- trados en T. testudinum, R. mangle y sedimentos sin vegetación, los mismos resaltan la importancia de este ambiente como microhábitat de organismos macrobentónicos que participan activamente en la red alimentaria de los manglares (Macintosh, 1984; Smith III et al. 1991).

Los niveles de disimilitud en la composición malacológica de los ecosistemas su- peran el 75%, con porcentajes muy bajos de especies comunes entre estos, resaltando a su vez que la riqueza especifica de T. testudinum, R. mangle y los sedimentos sin vegetación está constituida principalmente por especies accesorias y accidentales, des- tacando que solo Cerithium eburneum, Engoniophos unicinctus, Fasciolaria tulipa, Melongena melongena, Phrontis vibex, presentes en los cuatro ambientes evaluados y en conjunto con Bulla striata, Modiolus squamosus, Monoplex pilearis, Musculus lateralis, Olivella minuta, Pinctada imbricata, Prunum apicinum y P. prunum (presen- tes en tres ambientes), fueron las únicas especies cuya aparición fue constante en cada

ambiente donde fueron recolectados; mientras que las restantes 143 especies fueron

recolectadas en dos (45 especies) o un ambiente especifico (88 especies).

Las diferencias en el número y presencia de las especies por ambiente se deben a las características propias y a la distribución de cada uno, dentro del sistema lagunar. En este sentido, T. testudinum ofrece mayor variedad de microhábitats y aunque R. mangle presenta una elevada complejidad estructural y alta producción de detritus, este tiene su mayor concentración en la zona norte de la laguna, área con el menor número de ambientes, por su parte los sedimentos sin vegetación conforman el tercer ambiente de mayor riqueza y su diferencia respecto a T. testudinum se debe a que son áreas que al carecer de vegetación marina o estructuras que proporcionen resguardo, están más expuestas al oleaje y la corriente (Jiménez et al. 2011), mientras que A. germinans representa un ambiente donde las especies identificadas se presentan de forma constante, esto estaría relacionado a su cercanía a otros ambientes, además de la presencia de Macroalgas que además de contener material orgánico proporcionan resguardo.

La evaluación de los diferentes ambientes de la laguna de Bocaripo, permitió identificar una riqueza malacológica que demuestra la importancia de este complejo lagunar en el sostenimiento de la diversidad marina del nororiente de Venezuela, co- rroborando que la convergencia de ambientes es el principal factor responsable de la riqueza y diversidad de organismos de una zona o sistema determinando. En este senti- do, Bitter et al. (2009), Jiménez-Ramos y Acosta-Balbás (2020), resaltan que mientras mayor variedad de ambientes, mayor es la heterogeneidad y por ende mayor número de especies.

Finalmente esta investigación reafirma que las lagunas costeras, son áreas de gran diversidad, cuya estabilidad y elevada producción de materia orgánica autóctona les permite mantener niveles de productividad estables.

Agradecimientos

Se agradece el apoyo del proyecto financiado por el Consejo de Investigación de la Universidad de Oriente-Venezuela: Análisis de la cobertura y estructura espacial del ecosistema de manglar de las lagunas costeras de la península de Araya, Estado Sucre, Venezuela”, Nº CI-02-030603-1970-17, así como al equipo de investigadores del Cen- tro de Investigaciones Ecológicas de Guayacán, especialmente a Jesús Bello, Roger Velásquez, Aulo Aponte y Natividad García.

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Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas

Vol. 53. Nº 3, Septiembre - Diciembre 2019, Pp. 272 272

Árbitros para el Volumen 53, 2019

El Editor y el Comité Editorial del Boletín del Centro de Investigaciones Bioló- gicas agradecen a los siguientes árbitros quienes prestaron su valioso tiempo para

servir como evaluadores de los manuscritos durante el año 2019.

Reviewers for Volume 53, 2019

The Editor and Editorial Committee of the Boletín del Centro de Investigaciones Biológicas wish to thank the following reviewers who contributed their valuable time

to evaluate manuscripts during 2019.

Oscar Domínguez Gil Ángel Villareal

William Shepard Antonio Vera

Marcel Mavarez Lilibeth Cabrera Cristina Sainz-Borgo Críspulo Marrero Enmanuel Herrera Margeny Barrios

Ana Iris Morán Francis Geraud Mauricio García (2) Jorge Quirós José Caballero Rosa Ferrer

Rita Rincón María Elena Sanabria

Clark Casler (2) Jorge González

Maritza Martínez Héctor Severeyn

BOLETÍN DEL CENTRO DE INVESTIGACIONES BIOLÓGICAS

Vol.53 Nº 3___________

Esta revista fue editada en formato digital y publicada en Diciembre de 2019, por el Fondo Editorial Serbiluz, Universidad del Zulia. Maracaibo-Venezuela

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