Micrurus del Chocó, Colombia
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ANARTIA
Publicación del Museo de Biología de la Universidad del Zulia
ISSN 1315-642X (impresa) / ISSN 2665-0347 (digital)
hps://doi.org/10.5281/zenodo.21083778 / Anartia, 42 (junio 2026): 7-17
Sobre la dieta y comportamiento defensivo en serpientes
Micrurus Wagler 1824 (Squamata: Elapidae) del Chocó
Biogeográfico, Colombia
On the diet and defensive behavior in Micrurus Wagler 1824 snakes (Squamata:
Elapidae), from the Chocó Biogeographic region, Colombia
Felipe Barrera-Ocampo1 & Josué Restrepo-Montoya2
1Grupo Herpetológico de Antioquia, Instituto de Biología, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Antioquia UdeA,
Calle 70 No. 52-21, Medellín, Colombia.
2Finca la Guaduala, El Carmen de Atrató, Colombia.
Correspondencia: felipe.barrerao@udea.edu.co
(Received: 17-12-2025 / Accepted: 24-06-2026 / On line: 30-06-2026)
RESUMEN
Se registran observaciones de campo, sobre algunos aspectos de la dieta y comportamiento defensivo en dos especies y sub-
especies del género Micrurus Wagler, 1824 (M. dumerilii transandinus Schmidt, 1936 y M. ancoralis jani Schmidt, 1936),
provenientes del Chocó Biogeográco, en el noroeste de Colombia. Documentamos el consumo de serpientes por M. d.
transandinus, incluyendo una especie no identicada de la familia Dipsadidae y un evento de depredación interespecíca
sobre un juvenil de M. a. jani, evidenciado por la regurgitación completa de la presa, posterior a la manipulación del de-
predador. Adicionalmente, se realiza el primer registro de M. a. jani depredando un ejemplar de Caecilia guntheri Dunn,
1942, así como un evento de consumo de una otra especie de cecilia no identicada del género Caecilia Linnaeus, 1758, lo
que sugiere que estos anbios podrían constituir un componente importante de su dieta. Asimismo, describimos compor-
tamientos defensivos en ambas especies, incluyendo una maniobra de este tipo no registrada previamente para Micrurus an-
coralis (Jan, 1872). En conjunto, estas observaciones contribuyen al conocimiento de la historia natural, la ecología tróca
y el comportamiento defensivo de especies de Micrurus poco conocidas del Chocó Biogeográco colombiano.
Palabras clave: Cecilias, oofagia, presa, regurgitación, serpientes corales.
ABSTRACT
We report eld observations on aspects of the diet and defensive behavior of two species and subspecies of the genus
Micrurus Wagler, 1824 (M. dumerilii transandinus Schmidt, 1936 and M. ancoralis jani Schmidt, 1936) from the Chocó
Biogeographic region of northwestern Colombia. We document snake consumption by M. d. transandinus, including an
unidentied species of the family Dipsadidae and an event of interspecic predation on a juvenile M. a. jani, evidenced by
the complete regurgitation of the prey following manipulation of the predator. Additionally, we provide the rst record of
M. a. jani preying upon a specimen of Caecilia guntheri Dunn, 1942, as well as an event involving the consumption of an-
other unidentied caecilian species of the genus Caecilia Linnaeus, 1758, suggesting that these amphibians may constitute
an important component of its diet. We also describe defensive behaviors in both species, including a defensive maneuver
not previously reported for Micrurus ancoralis (Jan, 1872). Collectively, these observations contribute to the knowledge of
the natural history, trophic ecology, and defensive behavior of poorly known Micrurus species from the Colombian Chocó
Biogeographic region.
Keywords: Caecilians, coral snakes, ophiophagy, prey, regurgitation.
Barrera-Ocampo & Restrepo-Montoya
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INTRODUCCIÓN Y ANTECEDENTES
Las serpientes corales del Nuevo Mundo (Micrurus
Wagler, 1824) se distribuyen desde el sureste y suroeste
de Estados Unidos y América Central hasta gran parte de
Sudamérica, alcanzando en el Sur el centro de Argentina,
ocupando una amplia variedad de ecosistemas que inclu-
yen selvas tropicales de tierras bajas, bosques montanos y
desiertos desde el nivel del mar hasta aproximadamente los
3000 m s.n.m. (Campbell & Lamar 2004). A pesar de esta
amplia distribución ecológica, la información sobre su dis-
tribución e historia natural sigue siendo limitada, en gran
medida debido a sus hábitos crípticos semifosoriales, que
dicultan su observación en campo (Roze 1996, Campbell
& Lamar 2004).
En términos trócos, las serpientes corales consumen
una amplia diversidad de presas, incluyendo serpientes,
lagartijas, ansbénidos, cecílidos, anguilas de pantano y
otros peces, hasta incluso invertebrados (Roze 1996, Cam-
pbell & Lamar 2004). Dentro de este espectro, la oofagia
constituye el componente predominante de su dieta (Roze
1996, Campbell & Lamar 2004). Esto ya era evidente des-
de la síntesis de Roze (1996), quien registró que el 75% de
las especies y subespecies reconocidas en ese momento (61
de las 81 especies y subespecies), consumían otras serpien-
tes. En contraste, el consumo de anbios como cecílidos,
ha sido documentado en una proporción considerable-
mente menor (18%). De las 90 especies actualmente reco-
nocidas de serpientes corales (Uetz et al. 2026), solo en 16
se ha registrado este tipo de presa, lo que sugiere una po-
sible especialización alimentaria (Roze 1996, Campbell &
Lamar 2004, Fernández-Roldán & Gómez Sánchez 2021,
Barrera-Ocampo & Forrester 2024).
Las serpientes corales complementan sus patrones tró-
cos con un repertorio defensivo complejo, en el que in-
tegran coloración, morfología y estrategias de conducta,
como parte de un sistema de defensa altamente exible
(Roze 1996). Entre las conductas y/o comportamientos
principales documentadas se incluyen: a) esconder la ca-
beza bajo el cuerpo; b) aplanar la región posterior o todo
el cuerpo; c) realizar movimientos espasmódicos hacia
adelante y hacia atrás; d) simular la muerte (tanatosis);
e) efectuar descargas cloacales; f ) enrollar y elevar la cola
para imitar la cabeza (conocida en inglés como: “head-mi-
micry”); g) revertir el revestimiento cloacal acompañado
de un sonido distintivo; h) golpear o sacudir la cola; e i)le-
vantar la cola mientras exponen uno o ambos hemipenes
(Roze 1996, Campbell & Lamar 2004, Díaz-Flórez et al.
2022). Estos comportamientos suelen emplearse de ma-
nera combinada; por ejemplo, durante el enrollamiento y
levantamiento de la cola, la serpiente puede ocultar la ca-
beza entre los espirales del cuerpo mientras agita la cola, e
incluso expone brevemente un hemipene, lo que probable-
mente incrementa su efecto disuasivo frente a depredado-
res (Campbell & Lamar 2004, Tozetti et al. 2021). La mor-
dida, por su parte, se utiliza como último recurso cuando
las demás estrategias han fallado (Roze 1996).
ESPECIES DE INTERÉS EN ESTE ESTUDIO
Aunque la historia natural, la ecología tróca y el com-
portamiento defensivo de algunas especies del género Mi-
crurus han sido bien estudiadas (Roze 1996, Campbell &
Lamar 2004), algunas especies poco conocidas del Chocó
Biogeográco colombiano permanecen desconocidas, con
grandes vacíos de información necesarios para promover
su conservación (Roze 1996, Ibáñez et al. 2017, Ibáñez et
al. 2020).
Micrurus ancoralis y Micrurus ancoralis jani
La Coral Ancla, Micrurus ancoralis (Jan, 1872), se dis-
tribuye desde la región del Darién en el Sureste de Panamá,
hacia el valle del río Magdalena de la Cordillera Central
y la vertiente Pacíca de Colombia, hasta las laderas occi-
dentales de los Andes en el Suroeste de Ecuador (Barrera-
Ocampo & Renjifo 2024). Habita selvas tropicales y bos-
ques húmedos montanos bajos, así como áreas perturbadas
con bosque tropical fragmentado, desde cerca del nivel del
mar hasta alrededor de 2000 m s.n.m. (Campbell & Lamar
2004, Rodríguez-Guerra 2020, Barrera-Ocampo & Renji-
fo 2024). Actualmente, se clasica en la categoría de Preo-
cupación Menor (LC) en la Lista Roja de la Unión Inter-
nacional para la Conservación de la Naturaleza (UICN)
(Ibáñez et al. 2017), con escasa información sobre su his-
toria natural. Por su parte, la subespecie Micrurus ancoralis
jani Schmidt, 1936, se distribuye desde el Este de Panamá,
hasta las tierras bajas del Pacíco de Colombia, en la cuen-
ca del Río Saija, y el valle del río Magdalena, en la Cordille-
ra Central de ese país (Barrera-Ocampo & Renjifo 2024).
Roze (1996) presentó el primer registro dietario disponi-
ble para M. a. jani, en el que menciona a la serpiente Ninia
atrata (Hallowell, 1845), sin aportar detalles adicionales.
Por otro lado, Herrera-Pachón et al. (2026) realizan un
registro visual de depredación sobre Oscaecilia polyzona
(Fischer 1880) y mencionaron además una observación
de consumo de una cecilia no identicada de la familia
Caeciliidae, obtenida a partir de fotografías publicadas en
una red social (entrada o “post” en “Facebook”), aunque sin
aportar información adicional, ni discutir el evento. Por el
contrario, para la subespecie nominal Micrurus ancoralis
ancoralis (Jan, 1872), Cisneros-Heredia (2005) documen-
tó en el contenido estomacal de un ejemplar, el hallazgo
Micrurus del Chocó, Colombia
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de un ansbénido (Amphisbaena fuliginosa varia Laurenti,
1768). Adicionalmente, Arteaga (2021a) menciona, sin
respaldo fotográco ni descripción detallada, el consumo
de dos especies de cecílidos (Caecilia leucocephala Taylor,
1968 y C. nigricans Boulenger, 1902). Por otra parte, Va-
lencia et al. (2009) mencionan el consumo de serpientes
del género Atractus Wagler, 1828, mientras que Arteaga et
al. (2013) reeren eventos de canibalismo. En conjunto,
la escasez y el carácter anecdótico de estos registros (ver
Apéndice 1), evidencian un vacío signicativo de informa-
ción relacionado con la dieta de esta especie, lo que subraya
la relevancia de documentar y detallar nuevas observacio-
nes.
Micrurus dumerilii y Micrurus dumerilii transandinus
Por otro lado, la coral capuchina, Micrurus dumerilii
(Jan, 1858), se encuentra desde el Noroeste de Venezuela,
el Norte y centro de Colombia, así como desde el Sureste de
Panamá hasta el Noroeste de Ecuador (Campbell & Lamar
2004). Habita bosques tropicales de tierras bajas y monta-
nos, desde el nivel del mar hasta alrededor de los 2600 m
s.n.m. (Roze 1996). Actualmente, esta especie se encuentra
clasicada en la categoría de Preocupación Menor (LC) se-
gún la Lista Roja de la UICN (Ibáñez et al. 2020). Dentro
de las seis subespecies reconocidas (Micrurus dumerilii an-
tioquiensis Schmidt, 1936, Micrurus dumerilii carinicauda
Schmidt, 1936, Micrurus dumerilii colombianus (Grin,
1916), Micrurus dumerilii dumerilii (Jan, 1858), Micrurus
dumerilii transandinus Schmidt, 1936 y Micrurus dumeri-
lii venezuelensis Roze, 1989), nuestra especie de interés M.
d. transandinus se distribuye desde el Sureste de Panamá,
hacia desde el Golfo de Urabá y el Chocó Biogeográco de
Colombia y Ecuador (Schmidt 1955, Campbell & Lamar
2004). Su historia natural es poco conocida, con un úni-
co registro dietario correspondiente a la depredación de la
serpiente Tantilla supracincta (Peters, 1863), sin respaldo
fotográco ni descripción detallada del evento (Arteaga
2021b). Sin embargo, se ha documentado que otras sub-
especies de M. dumerilii se alimentan de una variedad de
presas (ver Apéndice 1), incluyendo: lagartijas del género
Bachia Gray, 1845 (Bachia bicolor Cope, 1896); serpientes
como Micrurus mipartitus (Duméril, Bibron & Duméril,
1854), Leptodeira ornata (Bocourt, 1884) y ejemplares de
su misma especie (canibalismo); cecílidos como Caecilia
thompsoni Boulenger, 1902 y Microcaecilia nicefori (Bar-
bour, 1924); así como la anguila de pantano Synbranchus
marmoratus Bloch, 1795 (Roze 1996, Herrera-Lopera et al.
2018, Vera-Pérez et al. 2019, Fernández-Roldán & Gómez-
Sánchez 2021, Barrera-Ocampo & Díaz-Flórez 2023).
A continuación, presentamos y describimos nuestras
observaciones.
NUEVAS OBSERVACIONES DE CAMPO
SOBRE Micrurus dumerilii transandinus
Y Micrurus ancoralis jani
A continuación, relatamos en detalle y orden crono-
lógico inverso, cinco observaciones puntuales de campo,
que incluyen nuevos registros de dieta y comportamientos
defensivos para las serpientes corales Micrurus dumerilii
transandinus y Micrurus ancoralis jani:
1) El evento más reciente ocurrió en una zona rodea-
da de bosque húmedo de la vereda Guaduas, municipio
El Carmen de Atrato, departamento de Chocó, Colom-
bia (5.734422, -76.196152, WGS 84, 914 m s.n.m.), las
9:30 horas del 29 de octubre del 2024, fue observado un
ejemplar adulto de Micrurus ancoralis jani mientras se ali-
mentaba de un ejemplar de Caecilia guntheri Dunn, 1942
(Fig. 1A). Desde el momento en el que nos acercarnos para
grabar el evento, notamos como la serpiente incrementó
la velocidad de ingestión de la presa, hasta engullirla por
completo en un lapso aproximado de tres minutos (Apén-
dice 2A).
2) En la vereda Guaduas (5.738861, -76.170416, WGS
84, 1038 m s.n.m.), a las 9:10 horas del 3 de octubre del
2023, observamos una hembra adulta de Micrurus dume-
rilii transandinus inmóvil sobre una carretera secundaria.
Al momento de su manipulación, la serpiente empezó a
realizar movimientos en forma de contracciones, y pos-
teriormente comenzó a regurgitar una presa (Fig. 2A,
Apéndice2B). En el proceso de regurgitación de la presa,
se observó un ejemplar juvenil de Micrurus ancoralis jani
(Fig.2B), evento que duró alrededor de un minuto. Lue-
go de haber regurgitado, la serpiente enrolló la cola para
imitar la cabeza y mientras avanzaba hacia adelante, movía
su cabeza de forma errática de izquierda a derecha, mien-
tras por momentos la retraía, formando una “U” (Apéndi-
ce2B). Este comportamiento se extendió por alrededor de
treinta segundos, antes de que la serpiente se ocultara en la
vegetación.
3) En el hostal “e Pelican House”, corregimiento El
Valle, municipio Bahía Solano, departamento de Chocó,
Colombia (6.114443, -77.435515, WGS 84, 21 m s.n.m.),
a las 10:00 horas del 3 de septiembre del 2023, cerca de una
zona boscosa, fue observado un ejemplar adulto de Micru-
rus ancoralis jani mientras se alimentaba de una cecilia del
género Caecilia Linnaeus, 1758 (Fig. 1B). El evento fue
observado por alrededor de cinco minutos, antes de que la
serpiente se ocultara en la vegetación, mientras ingería con
rapidez la presa.
4) En la vereda Guaduas (5.733997, -76.191995, WGS
84, m s.n.m.), a las 12:18 horas del 2 de noviembre del
2022, observamos una hembra adulta de Micrurus dume-
Barrera-Ocampo & Restrepo-Montoya
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rilii transandinus depredando otra serpiente. Al momento
del encuentro, había ingerido la serpiente casi en su tota-
lidad, pues lo único que pudimos observar de la presa fue
el extremo de la cola. Esta era corta, con una coloración
dorsal negra y escamas subcaudales divididas con un color
de fondo crema, pigmentadas supercialmente de negro
(Fig. 1C). Esto nos permitió identicar tentativamente
la presa como una serpiente de la familia Dipsadidae. El
proceso de ingesta de la presa, desde el momento que en-
contramos la serpiente, duró alrededor de cuarenta segun-
dos, donde el depredador aumento la velocidad de ingesta
cuando nos acercamos, y posterior a engullirla completa-
mente, huyó rápidamente del lugar.
5) El evento más lejano cronológicamente de nuestra
lista y el primero de nuestra experiencia de campo, ocurrió
en la Vereda Guaduas (5.739765, -76.168879, WGS 84,
1.041 m s.n.m.), a las 17:45 horas del 14 de mayo del 2022.
Observamos una hembra adulta de Micrurus ancoralis jani
en una carretera secundaria. Al parecer, había ingerido una
presa recientemente, ya que presentaba un abultamiento
en la parte media del cuerpo. Cuando nos acercamos a una
distancia aproximada de dos metros, la serpiente enrolló la
cola para imitar la cabeza (Fig. 3A). Asimismo, levantó la
porción anterior del cuerpo formando un arco, bajo el cual
ocultó la cabeza (Fig. 3B-C). Mientras la serpiente man-
tenía esta posición, realizaba movimientos erráticos de la
región anterior de izquierda a derecha. al tiempo que avan-
zaba hacia adelante (Apéndice 2C). Este comportamiento
se extendió por alrededor de dos minutos, antes a que la
serpiente se ocultara en la vegetación.
Es importante mencionar, que ningún ejemplar fue
capturado, pero todos los registros fueron documentados
con fotografía (Fig. 1, 2 y 3) y video (Apéndice 2 A, B y C).
RECONOCIMIENTO VISUAL O
“IDENTIFICACIÓN” DE LOS TAXA
La determinación taxonómica de la cecilia la de la -
gura 1A como Caecilia guntheri mediante reconocimiento
visual, se basa en que su cuerpo era robusto y presentaba
un escudo terminal conspicuo, además que dorsalmente
era de un color grisáceo oscuro, con los ancos laterales
Figura 1. Ejemplares de Micrurus dumerilii transandinus y Micrurus ancoralis jani ingiriendo sus presas. A) M. a. jani ingiriendo una
Caecilia guntheri. B) M. a. jani ingiriendo una cecilia del género Caecilia. C) M. d. transandinus ingiriendo una serpiente de la familia
Dipsadidae. Fotografías por Josué Restrepo Montoya (A, C) y Julián Jaramillo (B).
Micrurus del Chocó, Colombia
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y vientre más claros que el dorso. La diferenciamos de las
otras especies que se distribuyen en el pacíco colombiano
(Caecilia decipiens Fernández-Roldán & Lynch, 2025, C.
leucocephala Taylor, 1968, C. nigricans Boulenger, 1902,
C. perdita Taylor, 1968 y C. wilkinsoni Fernández-Roldán
& Lynch, 2023), por la ausencia de surcos secundarios
(Elizondo-Lara 2021, Fernández-Roldán & Lynch 2023,
Fernández-Roldán & Lynch 2025). La determinación ta-
xonómica de la cecilia de la gura 1B como Caecilia sp.,
se hizo con base en los caracteres externos observados:
a)cuerpo relativamente largo, b) surcos poco perceptibles,
c) coloración dorsal y ventral uniformemente gris azulado,
que concuerdan con la morfología y coloración conocida
del género Caecilia. Además, no existen registros de otras
posibles especies de los géneros Oscaecilia Taylor, 1968 y
Microcaecilia Taylor, 1968, en las zonas bajas del pacíco
colombiano (Acosta-Galvis 2023, Frost 2024).
Para la identicación de las serpientes corales, en el
caso de Micrurus ancoralis jani es una especie que se re-
conoce visualmente por su tamaño relativamente grande,
con un promedio de 70 a 90 cm de longitud total (TL) en
adultos, y una máxima reportada de 151 cm (Campbell &
Lamar 2004). Es la única serpiente del género en el pací-
co colombiano con un patrón de entre 12 y 17 triadas,
además de poseer una cabeza roja con una marca negra
característica en forma de ancla (Roze 1996, Campbell &
Lamar 2004). En el caso de Micrurus dumerilii transandi-
nus, esta se diferencia de otras especies del género distri-
buidas en el pacíco colombiano, por presentar el hocico
y el dorso de la cabeza negros, formando una capucha dis-
tintiva, que llega hasta la punta de las escamas parietales,
y un patrón de entre 11 y 21 anillos negros bordeados por
anillos amarillos o blancos. Estos anillos suelen estar lige-
ra u fuertemente pigmentados con negro en su porción
Figura 2. Depredación de Micrurus dumerilii transandinus sobre un juvenil de Micrurus ancoralis jani. A) M. d. transandinus regur-
gitando un juvenil de Micrurus ancoralis jani. B) M. d. transandinus después de regurgitar completamente un juvenil de M. a. jani.
Fotografías por Josué Restrepo Montoya.
Barrera-Ocampo & Restrepo-Montoya
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dorsal, separados por anillos más anchos rojos igualmente
pigmentados dorsalmente. La cola exhibe un patrón dife-
rente al resto del cuerpo, típicamente bicolor, con anillos
blancos y negros, aunque en ejemplares grandes, los ani-
llos blancos o claros pueden ser rojos (Roze 1996, Camp-
bell & Lamar 2004).
ANÁLISIS DE LAS OBSERVACIONES SOBRE
LA DIETA, HÁBITOS ALIMENTICIOS Y
COMPORTAMIENTO
Nuestros registros de M. a. jani consumiendo cecíli-
dos (Fig. 1A–B, Apéndice 2A), indican que estas presas
podrían constituir una fuente importante de su dieta (ver
Apéndice 1). Estas observaciones constituyen los prime-
ros registros de M. a. jani depredando cecílidos del géne-
ro Caecilia en Colombia y el primer registro de Caecilia
guntheri como presa de Micrurus ancoralis. Nuestro regis-
tro de M. a. jani depredando a Caecilia guntheri, también
fue incluido por Herrera-Lopera et al. (2018: Tabla 1) a
partir de una entrada (“post”) de la red social “Facebook”
Sin embargo, estos autores solo lo identicaron a nivel de
familia. En el presente trabajo, registramos el evento iden-
ticando la presa a nivel de especie.
Por otra parte, nuestros registros dietarios de M. d.
transandinus (ver Apéndice 1), rearman la alta frecuencia
de serpientes en la dieta del género Micrurus, ya mencio-
nada por Roze (1996), aunque nuestra observación de la
depredación de una serpiente de la familia Dipsadidae no
pudo ser identicado plenamente.
Además, se registra el primer caso de depredación de
M. d. transandinus sobre M. a. jani, el cual constituye el
segundo registro de depredación interespecíca de M. du-
merilii (Barrera-Ocampo & Díaz-Flórez 2023).
Figura 3. Comportamientos defensivos exhibidos por Micrurus ancoralis jani. A) Comportamiento de enrollamiento y elevación de la
cola para simular la cabeza. B–C) Comportamiento defensivo no documentado previamente, denominado aquí como “postura defen-
siva de arco con ocultamiento cefálico”.
Micrurus del Chocó, Colombia
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Si bien la depredación interespecíca entre congéneres
parece inusual y podría ser oportunista, solo se conocen
cuatro registros en el Nuevo mundo: 1) Micrurus diutius
Burger, 1955, depredando a Micrurus circinalis (Dumé-
ril, Bibron & Duméril, 1854), 2) Micrurus obscurus (Jan,
1872) depredando a Micrurus annellatus (Peters, 1871),
3)Micrurus albicinctus Amaral, 1925 depredando a Mi-
crurus hemprichii (Jan, 1858) y 4) Micrurus dumerilii an-
tioquensis depredando a Micrurus mipartitus (Roze 1996,
Masseli et al. 2018, Barrera-Ocampo & Díaz-Flórez 2023).
En nuestro registro de Micrurus dumerilii transandinus
depredando una Micrurus ancoralis jani (Fig. 2, Apéndi-
ce2B), aunque no pudimos observar el proceso de someti-
miento e ingesta de la presa, se ha sugerido que cuando las
serpientes corales se alimentan de otras serpientes, realizan
movimientos abruptos de su cuerpo o enrollan su cola para
distraer a su presa de atacar y morder partes vulnerables
de su cuerpo (Roze 1996, Masseli et al. 2018). Nuestras
observaciones y otros registros previos (Masseli et al. 2018,
Barrera-Ocampo & Díaz-Flórez 2023), sugieren que las
interacciones entre congéneres de Micrurus, ocurren cuan-
do la presa tiende a ser más pequeña que el depredador,
lo que indicaque el tamaño relativo podría determinar el
éxito de la depredación.
También es importante destacar, que múltiples especies
de Micrurus pueden coexistir en simpatría y se ha docu-
mentado que presentan particionamiento de nicho en el
uso de microhábitat, los periodos de actividad y el tipo de
presa (Roze 1996). En nuestro caso particular, Micrurus
dumerilii transandinus, Micrurus ancoralis jani y Micrurus
mipartitus ocurren simpatría en la zona de Guaduas (Ba-
rrera-Ocampo & Restrepo-Montoya com. pers. 2026). Las
distribuciones de estos tres taxones presentan un amplio
solapamiento geográco, particularmente en el Chocó
Biogeográco, desde Panamá hasta Ecuador, y en el valle
del Magdalena Medio de Colombia (Roze 1996, Camp-
bell & Lamar 2004, Barrera-Ocampo & Renjifo 2024).
Asimismo, varios autores han documentado que las tres
especies habitan bosques tropicales y premontanos hú-
medos, con actividad tanto diurna como nocturna (Roze
1996, Campbell & Lamar 2004, Arteaga 2021a-b). Esta
evidente superposición en el uso del hábitat sugiere que la
baja frecuencia de eventos de depredación entre serpientes
corales no necesariamente responde a una segregación es-
tricta del nicho, sino posiblemente a factores como la baja
detectabilidad o la rareza de los encuentros, siendo plausi-
ble que este tipo de interacciones sean más comunes de lo
que actualmente se documenta. Finalmente, el evento aquí
documentado de depredación, adquiere especial relevan-
cia al evidenciar una interacción interespecíca raramente
documentada en el género, según nuestra revisión.
Por otra parte, se ha observado que serpientes corales
pueden regurgitar sus presas por estrés al ser manipuladas
para alivianarse y desplazarse más rápido en caso de nece-
sitar escapar o defenderse (Barbosa et al. 2019). En casos
especícos, se ha observado que pueden volver a ingerir
la presa regurgitada cuando están en cautiverio con ésta
(Barbosa et al. 2019, Barrera-Ocampo & Bran-Castrillón
2023). En el caso de M. d. transandinus, después de regur-
gitar el juvenil de M. a. jani debido al estrés de la manipu-
lación, el depredador procedió a huir rápidamente, por lo
que ingerir presas regurgitadas probablemente sea un com-
portamiento que solo se pueda observar en condiciones de
cautividad. Sin embargo, en tres de los cinco registros do-
cumentados en el presente estudio, donde no hubo mani-
pulación de ejemplar, los depredadores no regurgitaron sus
presas, por el contrario, aceleraron el proceso de ingesta de
la presa para luego huir.
De acuerdo con nuestra revisión, no existen registros
de maniobras defensivas observadas para Micrurus anco-
ralis jani y Micrurus dumerilii transandinus (Díaz-Flórez
et al. 2022). Sin embargo, observamos en ambos taxones
el enrollamiento y elevación de la cola para simular la
cabeza (Fig. 3A, Apéndice 2B), una conducta propuesta
como potencialmente generalizada en las serpientes cora-
les americanas (Greene 1973). Además, M. a. jani realizó
una compleja maniobra defensiva, aparentemente no des-
crita en la literatura, que consistió en levantar la porción
anterior del cuerpo formando un arco bajo el cual ocultó
la cabeza, mientras efectuaba movimientos laterales erráti-
cos de dicha región durante el desplazamiento (Fig. 3B–C,
Apéndice 2C). Denominamos este comportamiento como
“postura defensiva de arco con ocultamiento cefálico (en
inglés: “head-concealing arch posture”), y lo interpretamos
como una maniobra defensiva que la serpiente coral utiliza
para confundir a sus posibles depredadores y no exponer su
cabeza cuando se desplaza después de haber ingerido una
presa, situación donde podría verse más vulnerable. Una
maniobra similar fue observada por M. d. transandinus, la
cual retraía su cabeza y cuerpo formando una “U”, ocasio-
nalmente mientras se desplazaba (Apéndice 2B), pero no
con una postura tan rme y elaborada como la observada y
descrita anteriormente en M. a. jani.
En conclusión, nuestras observaciones amplían el co-
nocimiento sobre la historia natural de Micrurus ancoralis
jani y Micrurus dumerilii transandinus (ver Apéndice 1),
documentando nuevos registros de depredación de cecíli-
dos por M. a. jani (incluyendo a Caecilia guntheri como
nueva presa), el quinto caso de depredación interespecí-
ca en Micrurus (M. d. transandinus sobre M. a. jani). Así
mismo, aportamos nuevos registros sobre el repertorio
defensivo de ambos taxones, incluyendo la presencia del
Barrera-Ocampo & Restrepo-Montoya
14
comportamiento de enrollar y elevar la cola para simular
la cabeza en ambas especies, así como la descripción de
una compleja maniobra defensiva en M. a. jani (“postura
defensiva de arco con ocultamiento cefálico”), que, según
nuestra revisión, no ha sido documentada previamente
para el género Micrurus. También registramos una con-
ducta similar en M. d. transandinus, aunque con menor
grado de elaboración que la observada en M. a. jani. Si
bien estas observaciones derivan de un número limitado
de registros de campo, aportan información relevante so-
bre la ecología tróca y los comportamientos defensivos
de ambos taxones. Además, resaltan la necesidad de con-
tinuar desarrollando estudios sobre la historia natural de
las serpientes corales neotropicales para mejorar su cono-
cimiento y contribuir a su conservación.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a Julián Jaramillo, por compartirnos sus
observaciones sobre la dieta de Micrurus ancoralis jani.
También queremos expresar nuestro agradecimiento a
Juan Pablo Hurtado, por sus comentarios a una fase tem-
prana de esta nota. Por último, extendemos nuestro agra-
decimiento a los editores y evaluadores de ANARTIA, por
sus comentarios y sugerencias destinadas a mejorar sustan-
cialmente el manuscrito.
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Colombiana 14: 49–56.
APÉNDICES
Apéndice 1. Recopilación de los registros dietarios co-
nocidos para Micrurus ancoralis y Micrurus dumerilii, con
asignación subespecíca de los registros disponibles y ac-
tualización taxonómica de las presas registradas.
Apéndice 2. Material audiovisual sobre comporta-
miento defensivo y eventos trócos en serpientes co-
rales del género Micrurus en el Chocó Biogeográco
colombiano. A) Micrurus ancoralis jani ingiriendo una
Caecilia guntheri (0:02–0:58). B) Micrurus dumerilii
transandinus, regurgitando un juvenil de Micrurus an-
coralis jani y exhibiendo comportamientos defensivos
(0:58–1:54). C) Micrurus ancoralis jani exhibiendo un
comportamiento defensivo no documentado previamen-
te, denominado aquí como “postura defensiva de arco con
ocultamiento cefálico” (1:54–2:16). Videos por Josué
Restrepo Montoya. Disponible en: https://youtu.be/
ihh_2rhdbeo?feature=shared
Barrera-Ocampo & Restrepo-Montoya
16
Referencia
Arteaga 2021a
Arteaga 2021a
Cisneros-Heredia 2005
Valencia et al. 2016
Artega et al. 2013
Presente estudio, Herrera-
Pachón et al. 2026
Presente estudio
Herrera-Pachón et al. 2026
Roze 1996
Herrera-Lopera et al. 2018
Barrera-Ocampo &
Díaz-Flórez 2023
Roze 1996
Roze 1996
–
–
Presente estudio
Arteaga 2021b
Presente estudio
–
Tipo de
evidencia
No indicado
No indicado
Contenido
estomacal
Observación
anecdótica
Observación
anecdótica
Observación
directa
Observación
directa
Observación
directa
No indicado
Observación
directa
Observación
directa
No indicado
No indicado
–
–
Regurgitación
Observación
anecdótica
Observación
directa
–
Provincia/
Departamento
–
–
Esmeraldas
–
–
Chocó
Chocó
Caldas
–
Caldas
Antioquia
–
–
–
–
Chocó
–
Chocó
–
País
Ecuador
Ecuador
Ecuador
Ecuador
Ecuador
Colombia
Colombia
Colombia
–
Colombia
Colombia
–
–
–
–
Colombia
Ecuador
Colombia
–
Orden
Gymnophiona
Gymnophiona
Squamata
Squamata
Squamata
Gymnophiona
Gymnophiona
Gymnophiona
Squamata
Gymnophiona
Squamata
Synbranchi-
formes
Squamata
–
–
Squamata
Squamata
Squamata
–
Clase
Amphibia
Amphibia
Reptilia
Reptilia
Reptilia
Amphibia
Amphibia
Amphibia
Reptilia
Amphibia
Reptilia
Actinopte-
rygii
Reptilia
–
–
Reptilia
Reptilia
Reptilia
–
Presa
Caecilia leucocephala
Caecilia nigricans
Amphisbaena
fugilinosa varia
Atractus spp.
Micrurus ancoralis
ancoralis
Caecilia guntheri
Caecilia sp.
Oscaecilia polizona
Ninia atrata
Caecilia thompsoni
Micrurus mipartitus
Symbranchus
marmolatus
Bachia sp.
Sin registros
dietarios publicados
Sin registros
dietarios publicados
Micrurus
ancoralis jani
Tantilla supracincta
Serpiente
Dipsadidae
Sin registros
dietarios publicados
Subespecie
ancoralis
jani
antioquensis
carinicauda
Colombianus
dumerilii
transandinus
venezuelensis
Especie
Micrurus
ancoralis
Mucrurus
dumerilii
APÉNDICE 1
Micrurus del Chocó, Colombia
17
Referencia
Fernández-Roldán &
Gómez-Sánchez 2021
Vera-Pérez et al. 2019
Vera-Pérez et al. 2019
Vera-Pérez et al. 2019
Tipo de
evidencia
Observación
directa
Regurgitación
Regurgitación
Regurgitación
Provincia/
Departamento
Tolima
Huila
Huila
Huila
País
Colombia
Colombia
Colombia
Colombia
Orden
Gymnophiona
Squamata
Squamata
Squamata
Clase
Amphibia
Reptilia
Reptilia
Reptilia
Presa
Microcaecilia nicefori
Bachia bicolor
Leptodeira ornata
Micrurus dumerilii
Subespecie
No
determinada
Especie
Mucrurus
dumerilii
APÉNDICE 1. (Continuación)